Моя терапия Harvoni

[mara]

kanzela
Спасибо,и Вам того же желаю, нет воды пью мало,всегда пила мало.

[andnev]

mara

Поздравляю!
Я вот сдал ПЦР качественный самый чувствительный, который есть в СПБ (10МЕ), жду завтра ответ.

[Наdежdа]

mara
Поздравляю, так держать .
andnev
А где у нас такая? И сколько стоит у них анализ?

[Веточка]

mara
Держитесь!Вы начали и вам отступать теперь некуда! Оказывается у Харвони тоже есть побочки...У меня 2 аутоиммунных заболевания и ни одного полного ответа ответа от врача...Суставы у меня и так болят сильно, значит будут болеть еще сильнее. Перспективка...

[andnev]

Наdежdа
Это вообще прикол.. Находится она на территории больницы Боткина, но она не в поликлинике..
В Боткина всего оказывается 3 лаборатории. И сами врачи когда назначают анализы они пользуются т.н. "прецезионной" лабораторией, которая как раз находится в Боткина - отдельное здание - идти направо после прохода через забор (слева - Поликлиника) - метров 150, вход на противоположной стороне здания - т.е. его надо обойти, с какой стороны - неважно.

Вобщем этой лабораторией анализы которой принимают (оплачивают) в поликлинике Боткина сами врачи не пользуются! И как трактовать мои <12 mU/ml врач ничего не сказал... :(

Стоит анализ 1000 р - качественный, делают 3 дня.
Количественный там стоит 3500 р, чувствительность 300 копий/мл. Сколько это МЕ, кстати? И очень удобно - они его ставят по средам, то есть в Пн сдал - в среду ответ.
В Боткина поликлинике мне этот анализ последний раз делали 11 дней!!! И стоит он там - отечетсвенный 2500, импортный 4500

[Рыжая лиса]

Привет, у меня тоже аутоиммунка, но правда ревматоидный артрит. Сейчас на терапии с харвони не принимаю лекарств по РА, суставы болят страшно, с температурой, думала вследствие отсутствия этих самых лекарств. А оно вона чо, оказывается на харвони тоже может добавляться эта "прелестная" побочка с болью в суставах. Вот откуда еще брать информацию, как не обмениваясь ею на этом форуме?)
держись, тем более что результаты уже радуют))))
Кстати, а какие проявления у крио, ну кроме посинения рук?

[leyla]

у меня крио нашли но руки не синели. болят мышцы на ногах и пекут подошвы...

[Бирюза]

Мара, а вы где находитесь, если не секрет? У моей подруги тоже это аутоимунное заболевание как у вас, ищет пути всякие.

[mara]

Бирюза
Я во Франции.Аутоиммунное заболевание подозревают,так как есть вся клиника,но без биологических маркеров.А у вашей подруги диагноз подтвержден?Она в какой стране?
Вот и я закончила лечение,сдала анализа 12недели,будут готовы дней через 10,вчера была на консультации гепатолога и интерниста.интернист предложила сделать биопсию слюнных желез,чтоб окончательно определиться с лечением(предложила при подтверждении лечение иммуносупрессорами).Если же симптомы связаны только с крио,то сказала надо запастись терпением,они так легко не исчезают даже после УВО.
Гепатолог сказал биопсию можно,но если назначат иммуносупрессоры-повременить до 12нед.
Спросила по поводу необходимости пройти 2/3терапии после получения минуса,сказал,что так считалось на интерфероновой,к новым препаратам не относится.Завтра стартует 50 конгресс ЕАSL,посмотрим какие будут новые рекомендации.

[Рыжая лиса]

Гепатолог сказал биопсию можно,но если назначат иммуносупрессоры-повременить до 12нед.

Очень любопытная информация, спасибо. А до 12 недель чего временить? 12 недель после окончания теры?

[mara]

Рыжая лиса[/b

Очень любопытная информация, спасибо. А до 12 недель чего временить? 12 недель после окончания теры?[/quote]

Да,после теры,наверное ,чтоб закрепить уво 12,не рисковать с иммуносупрессорами. Вот и меня как то удивляет,если будет ,дай Бог,уво 12 так ведь вируса нет?откуда же он может вылезти,если его нет?

[leyla]

У меня тоже по симптомам подозревают аутоиммунное з-ние а по анализам ничего не обнаруживается кроме крио.
Прошло где-то два месяца посте ПВТ а легче не становится. Для лечения крио назначили мабтеру (ритуксимаб),я почитала инструкцию там пишется, что этот препарат назначается для онко больных ,про крио ничего не пишется.
Ещё сказали можно плазмофорез поделать.
Мара, вам плазмофорез не назначали?

[Рыжая лиса]

если будет ,дай Бог,уво 12 так ведь вируса нет?откуда же он может вылезти,если его нет?

вот-вот... странно конечно... спрошу на следующем приеме своего врача (если он вообще в курсе, последнее время немного сомневаться начала).

[mara]

leyla
Мара, вам плазмофорез не назначали?

Не ,не назначали и даже не упоминали.

[leyla]

Вот нашла ещё такой способ - иммунизация http://lek-travi.ru/krioglobulinemiya

[mara]

leyla
Прочитайте форум мабтеры,назначения при СКВ,РА и д-р.аутоиммунных заболеваниях,но вы только два месяца как закончили терапию,там очень много всяких противопоказаний,хорошенько надо взвесить все за и против(имхо)

[leyla]

Мара
У вас нету полинейропатии , ощущение мурашек?
У меня симптомы периодически меняются, сейчас мурашки появились, покалывание по всему телу, больше на ногах...
Я пока ничего не принимаю ,терплю, мучаюсь, ищу грамотного доктора..

[mara]

Добрый вечер,форумчане!
Забрала анализы 4 недель после лечения: вирус не детектируется,урааааа!
Сдала криоглобулины,была на рандеву с орл,будут делать биопсию слюнных желез,для подтверждения(или отрицания)синдрома Шегрена.У кого то есть опыт по биопсии?

[Танцующая тень]

Мои поздравления!
Хавроня молодчинка!

[Рыжая лиса]

Уррра! Мои поздравления! Так держать!