Форум на Остановке...

Всем привет.
Получила свой анализ ПЦР - 2,3*10 в 6 степени, вчера сделала фиброскан F0 , чему я безумно рада.
Первый раз в 2004 меня про какой-то программе лечили монотерапией интерфероном 3 раза в неделю, через пол года был возврат. В 2007 году опять лечили интерфероном, к нему добавили ребетол. Результата ноль, только нагрузка чуть меньше стала. Еще 2 недели лежала под капельницей с беталейкином и интералем.... В общем была глупая, верила врачам. Почему меня так плохо лечили, остается загадкой.

Денег ограниченно. Перелопатила информацию про препараты. Может что-то упустила, прошу советов. Раз фиброз 0, хочу лечить. Рассматриваю вариант альгерон+ ребетол. 24 недели.
Очень интересно мнение бывалых, что думаете про такую схему?
Заранее спасибо за ответы.


PS. Обновляю 1 пост в связи с тем, что как оказалось у меня генотип не 3а, а 1а+1б. Определяли в 2004 первый раз 3а. 14/05/2015 из Инвитро пришел 1а+1б.

Еще одно обновление.
Со схемой определилась, с 04/06/15 начала ПВТ соф+пег+риб, с 4 недели добавляю дак в порошке. Пока заход на 16 недель, буду смотреть по ультре.
ПВТ со страницы 12.

27/06 после 4 укола добавлен порошок Дака

Всем добра!

KattyKatty писал(а):24 недели

В Вашем случае на этой схеме вроде как уже 48 недель положено.

Йети
48 не проблема. Главное выдержать по здоровью. Я так поняла, что новейшие лекарства пока только для 1 генотипа? Для 3 остается классическая терапия пегами?

Нет. Если купишь софосбувир, можно идти на тройной соф+риб+пег 12 недель. Дешевле и эффективнее.
Рибавирин можно обычный, ни к чему на ребетол тратиться.

Здесь вообще интерфероны не сработают. А идти на одном Софе не оригинальном - слабовато .Два ингибитора надо. Столько напортачили и с нулевым фиброзом- неответчик. Поубивала б тех врачей.
И пересдайте генотип

Alemadasja
У меня денег пока только 200 тыс, на тройную нет. Соф то дорогой. Альгерона на 125 тыс где на пол года, ребетол 5 тыс в мес примерно. И усе, больше денег нема. Может еще на пол года раздобуду, но это пока первые пол года идут. А на соф денег нет.
Танцующая тень
Пересдавала, такой же.

Блин, чего делать то.

== 07 май 2015, 11:37 ==

Я бы сама поубивала тех врачей. Первый раз могла вылечить пег+ риб. Тогда были деньги.

== 07 май 2015, 11:43 ==

Или я что-то не так посчитала?

200 штук за глаза.
Говорят же Ребетол не берите, берите наш рибоверин.
Если пойдете на тройке альгерон+риб+соф =12 недель
То получится альгерон окола 60 если брать через соседний форум
Соф 70-85 тыр 12 недель
Риб 5-9 тыр на 12 недель.

Итого в 150 можно уложится на леки

Везучий
Спасибо, что разложили. А то я уже не соображаю.
А софосбувир официально продается? Или за ним ехать надо куда-то?

KattyKatty
В препаратах есть темка про египетский соф . Там все можно и заказать . И есть адреса куда в Египте за этим сходить , если сама хочешь слетать . И как он там обзывается . Полфорума на нем уже .

== 07 май 2015, 12:16 ==

viewtopic.php?f=59&t=61005&start=120

Neznakomka66
Нет, в Египет я сама не могу поехать. Посмотрю информацию, спасибо.
А соф+пег+риб всего 12 недель достаточно? Я так боюсь, что и 3 раз не получится.

Это бизон в ссылке , через него можно .

== 07 май 2015, 12:19 ==

KattyKatty
Я, как бывалая перестраховщица , на твоем месте после тройной , еще бы 12 недель двойной добавила бы . И того 24 недели .

Не официально, ехать не надо, могут почтой отправить.
В разделе препараты для противовирусный терапии вся инфа есть по египетскому и индийскому софу есть

Понятно. То есть я заказываю и получаю лекарство по 500$ за банку с рук? А с кого спрашивать, если что случится?
Спасибо за ответы.
А посоветовать что-то кроме "курьерских" лекарств никто не может?

KattyKatty
Изучите темы по препаратам, там есть ответы на все Ваши вопросы и по способам доставки и оплаты в том числе.

KattyKatty
А нет в России больше ничего . Совриад под милллион , но для трешки он по-моему не идет . Полфорума так заказывают и не жужжат , дело ваше . Либо на самолет и самой лететь .

Neznakomka66
Понятно, что пол форума лечится и не жужжит. Всю инфу нашла, прочитала. Спасибо.

== 07 май 2015, 14:33 ==

Схожу к доктору, послушаю, что она скажет.

Neznakomka66 писал(а):воем месте после тройной , еще бы 12 недель двойной добавила бы . И того 24 недели .

Двойной после софа идти нет никакого смысла. Если уж усилять схему, то 24 недели полной тройной.

KattyKatty писал(а):к доктору, послушаю, что она скажет.

ничего хорошего )))

== 07 май 2015, 10:38 ==

KattyKatty писал(а):А посоветовать что-то кроме "курьерских" лекарств никто не может?

оригинал софа за 60 000 $

KattyKatty
Доктора уже налечили . Превратили нормальный вирус в мутантов я сама благодаря форуму поймала момент когда мог быть прорыв , доктора со мной задним числом согласились , проанализировав всю ситуацию . А если бы я их послушала , имела бы сейчас мутантов в крови и ждала индийскую хавронью .

== 07 май 2015, 14:39 ==

Alemadasja
Ален , но в теме с совриадом так и есть . Почему не может быть с Софом ?

== 07 май 2015, 14:41 ==

AlemadasjaKattyKatty оригинал софа за 60 000 $
Но за ним тоже надо еще полетать .

Значит вариантов не так много, как хотелось бы.

KattyKatty
И официальных вариантов даже не предвидится у нас . Не , ну конечно если опять что нить по цене хорошего авто не завезут .