ПВТ ЮльЯ

[ЮльЯ]

Всем здравствуйте!

Я новенькая. 28.06. 2015 узнала о том, что у меня ГепС. Все как у всех, узнала совсем случайно. Откуда взялся не известно, когда тем более.
Две недели оцепенения и шока положенные на принятие этой новости подошли к концу и нужно с этим научиться жить либо сделать все что бы жить без ГепС. Я выбрала второе.

Обошла уже врачей штук пять. Двое из них меня отговаривали от лечения показывая на слишком малую активность вируса и говоря о том что лечение это всего 25% удача. (в это я не верю!!!!, у вас другая статистика). Трое сразу предложили пройти ПВТ причем по гос.программе, то есть короткими интерферонами. И добавляли при этом: "Ну почему бы не попробовать?"
Благодаря вашему форуму, (не знаю не найди я вас где была бы, сходила с ума от ужаса, не спала, не ела) поняла что при ген3 короткие - с большей вероятностью здоровье на ветер. И "Пробовать...... тем более интерфероны". Пусть с маленьким перевесом в процентах, пусть не основной массой так хоть хвостиком пегов зацепит к УВО!!!! Как бы мне хотелось этого для всех!!! УВО!!!!!


Собираюсь силами деньгами и здоровьем на ПВТ. (Пегасис, ребетол)

Уважаемые форумчане, прошу у вас у всех совета и моральной поддержки

[Кубик]

Те двое врачей, которые отговаривали, и говорили про 25% успеха, были правы))
Очень правы.

Не спешите, у вас ф0, читайте форум, выбирайте правильное лечение, но только не пего-рибами.

[ЮльЯ]

Не спешу. Читаю. Привыкаю.

Все тяжело и страшно. И ПВТ еще нет а истерики уже есть. И планы все куда-то делись и все что было так важно и нужно.... и все же!!! может не 25% может 60% как раз при F0?

рада бы лечиться не пегами, но в нашем городке меня никто вести и наблюдать не будет если я привезу откуда-то таблетки которые у нас не разрешены.

[xamer]

не спешите с ф0 время много. читайте и вникайте. а пеги вам не надо поверьте, это не стоит .

[ЮльЯ]

Пегов никому не надо, согласна.

[Кубик]

в нашем городке меня никто вести и наблюдать не будет если я привезу откуда-то таблетки которые у нас не разрешены.

А зачем вам кто то ?
Сами раз в 2-3 недели сдавайте анализы.
И то, это только ради собственного любопытства.
Перед ПВТ для пущего спокойствия можно ОДИН раз поехать в Москву на прием к кому-нибудь.
И то, не обязательно, если у вас нету букета болезней кроме ГепС.

Сейчас лечение ГепС уже почти превратилось в лечение простуды, пьешь таблетки, и ждешь пока сам собой незаметно пройдет, и все.

Ну и форум этот есть, тут подскажут и помогут.

[ЮльЯ]

И... времени много. с 3 генотипом разве много? его боятся уже больше всех остальных я так поняла. получив результат в инвитро радовалась что не 1. теперь считаю что напрасно.

[Martovskaja]

Юль, тебе можно спокойно соглашаться на госпрограмму.
Пусть дают бесплатно то, что у них есть.
А сама купишь 3 банки софа, египетского или индийского, не важно какого, и не нужно врачей об этом спрашивать, они не имеют права тебе это рекомендовать (не зарегистрировано в России), да и нет знаний у врачей.
Тройку интерфероны бьют хорошо, фиброз маленький - вот и возми их бесплатно, по программе.
Ведь тогда и анализы будешь сдавать бесплатно.
И пойдёшь себе спокойно, про соф не рассказывая врачам, по тройной схеме: интерферон+соф+рибы, всего-то 12 недель, не успеют интерфероны вреда принести за 3 месяца.
Даже не заметишь, как избавишься от гепса.
По новым рекомендациям 2015 года - для тройки, это самая сильная схема.

== 17 июл 2015, 09:45 ==

предложили пройти ПВТ причем по гос.программе, то есть короткими интерферонами.

Да, чуть не забыла...если на коротких идти, то конечно же нужно каждый день колоть, через день слабенько получается.

[Chib]

Ага..мне бы кто бесплатно предложил... в Москве если нет большого фиброза.
вот те раз http://hcv.ru/forum/viewtopic.php?f=59&t=60828
вот те два http://hcv.ru/forum/viewtopic.php?f=3&t=58021

[Самсон]

Юль, тебе можно спокойно соглашаться на госпрограмму.

Я согласна с Леной. только внесу и свою лепту. вместо пего-рибов , соф +рибы.
и будет у вас врач и будет вас вести.
Ну а если честно, врачи сами принимают наше лечение., очень рады за нас и наши победы
Все в ваших руках, и тем более здоровье.

[Кубик]

По новым рекомендациям 2015 года - для тройки, это самая сильная схема.

Не вводите людей в заблуждение.
Соф+Дак самая сильная схема.

Все, где есть пего-рибы, это в угоду "старой школе".

На Соф+Дак люди за 2-3 недели минус получают.
А на Соф+пег+риб, дай Бог, к 5-6 неделе, и то, трясясь от страха и побочек.

[технойд]

Не вводите людей в заблуждение.
Соф+Дак самая сильная схема.

Поддерживаю, все остальное - компромисс

[Martovskaja]

Не вводите людей в заблуждение.

Ага, ты наверно про тройку больше прочитал, чем я ...эт ты не в води людей в заблуждения.
То, что ты знаешь о гепсе, ты много знаешь, соглашусь, но конкретно по тройке я круче буду..
Тройку нужно бить сразу, на первой и единственной терапии, дальше для троешников нет выбора, в отличии от твоего первого генотипа.

А на Соф+пег+риб, дай Бог, к 5-6 неделе, и то, трясясь от страха и побочек.

ваще комедия...а мой минус на 13 день не считается...и он был гораздо раньше, ток я не сдавала...и чё это я трясусь от страха...чё за бред такой? Я наоборот - спокойна, т.к. знаю, что там где ингибитор-протеин не в строился в оболочку вируса, там интерферон не впустит его в гепацит.
Ну конечно, тут и дак поработал.
И пеги, не в какую угоду "старой школе", пеги и ингибиторы работают абсолютно в разных направлениях, и именно для тройки это лучший вариант.
По новым схемам это самая сильная, с высоким фиброзом вытягивает, ну а если дак добавить, то более сильной вообще не существует.
Если у кого-то существует некий страх к интерферону, это не значит, что этим страхом нужно делиться с окружающими.
Три месяца с пегами - это вообще не о чём, для организма, без сопутствующих заболеваний - и единственное, что даёт по тройке самый высокий процент успеха.
Другое дело, если нельзя употребить интерферон, из-за сопутствующих заболеваний, тогда да, приходится надеяться на одни ингибиторы.

Я говорю о самых сильных схемах по 3-ке, ну а если кого-то устраивает меньший процент успеха, я ж не против, это ваше дело.

[ветка]

Другое дело, если нельзя употребить интерферон, из-за сопутствующих заболеваний, тогда да, приходится надеяться на одни ингибиторы.

согласна. что пеги пока надежнее для наивных.
но и время у нее есть . если других симптомов внепеченочных нет, чего торопиться. обследоваться регулярно-биохимию раз в полгода, эластографию . за суставами следить, за мозгами. фиброз не одна проблема при гепсе. я при Ф1 чувствовала себя два последних года отвратительно , хуже чем сейчас на пвт.

[ЮльЯ]

А если дождаться поЯвления ингибиторов у нас? Читала на форуме все их ждут и вот-вот чуть ли не на днЯх они должны поЯвитьсЯ официально. Подскажите кто что знает?

[Chib]

ЮльЯ
поЯвЯтсЯ у нас то поЯвитсЯ, вопрос за какие деньги) сможешь позволить себе пвт за 5 млн руб?

[ЮльЯ]

изучала изо всех сил парад победителей и.., то ли софы совсем мало используют то ли совсем не давно, очень мало их там. Пеги пеги, сплошные пеги. Я к тому что страшно, долго но лечат они. Лечат.

[Chib]

не дорогие дженерики только в марте поЯвились.

[ЮльЯ]

Слышала курс будет стоить до 1000000. Дом продам. Гепатолог мне кстати упомНула о том ято все что разрабатывается все не про меня и не для менЯ. Мне пеги пеги и только пеги

[Йети]

ЮльЯ
Соф стал доступен только в марте этого года, до этого курс софа на 3 месяца обходился в 50 000 евро, поэтому и мало людей закончивших теру на софе.