Викейра Пак и Викейрианцы

[Кэт 74]

VeraVEK, привет))) Самочувствие отличное, работаю, как Бессмертный пони а так как есть анемия слабость не ушла, но мне не мешает.

[VeraVEK]

Кэт 74, молодец!
Держись - всё будет улучшаться!

[vindiezel]

Всем привет, друзья! Недавно наткнулся на данный форум, ища информацию о препарате Викейра Пак. Прочитал всю данную тему, много нового узнал, и непонятного :) Моя история такова, что где я заразился даже не знаю скорее всего у стоматолога, а нашли вирус в крови во время сдачи анализов в военкомате, ещё в 2009 году. Наркотики не употребляю, половой путь до 2009 года исключён, кровь не переливали. Вот и непонятно откуда он взялся. Но это уже не важно. В этом году наконец решился на лечение, а то до этого жил и как-то не задумывался. Потом что-то опять почитал про гепатит, и понял что, чувак, тебе всего 30 лет, ты хочешь от цирроза загнуться в 40? Нет, подумал я, и начал искать информацию по лечению. Нашёл хорошую клинику с врачем гепатологом, узнал про таблетки итд. Назначили кучу анализов, вот прошлую неделю каждый день ездил сдавал, кучу анализов крови, мочу, УЗИ, невролог, онколог, уф. Но это даже для себя полезно, всех пройти. Не очень уверен что написать про анализы, но напишу что запомнил. Фиброз - f0, криоглобулины отсутствуют (врач сказал что это очень важно), печень не увеличена, есть небольшой жировой гепатоз, или как это называется. Но я похудею и все норм будет, надо кг 10 скинуть :)) Инсулинорезистентность (видимо что-то про диабет) - тоже отсутствует - (тоже какой-то важный показатель). В общем врач реально профессионал своего дела, общается позитивно, с юмором, говорит вылечим 100%. Ну, судя по моим анализам, там за 12 лет особо ничего и не произошло. Может потому что я не пью почти (раза 3 в год), веду в целом здоровый образ жизни, ну и наверное иммунитет хороший. ВИЧ, сифилис итд-отсутствует. Ну это и понятно. В общем сейчас он составляет курс лечения, говорит скорее всего будет 8 недельный Викейра Пак. А, да, генотип 1б. Я сам думаю что по моим анализам мне 8 недель за глаза хватит. В общем настрой позитивный и у меня, буду писать тут, по факту прохождения терапии, как я понял побочек почти нет, а если и есть, то вообще какие-то лёгкие. Это отлично. Всем привет ещё раз :)

[VeraVEK]

vindiezel, приветствую!
К своим попал - мы все тут бывшие и прошедшие лечение
Так что и поймём и подскажем, и подбодрим
Вылечишься и сам будешь других поддерживать
Хорошо, что есть хороший врач, это уже пол-дела
Ну а остальное за тобой - принимать вовремя таблеточки
Викейра бесплатно, или за свои кровные?
Удачи и здоровья тебе!

[vindiezel]

VeraVEK, Спасибо за поддержку :) Викейра за свои, думаю чтоб бесплатно получить, это нужно уже в критическом состоянии быть :) Кредит возьму, не страшно, здоровье важнее :) По стоимости пока точно не знаю, вот в субботу назначен приём по всем моим анализам и началу терапии, как съезжу - отпишусь :)

[VeraVEK]

vindiezel, Викейра дорого сто́ит, хотя можно по акции дешевле взять в Москве -
https://aptekamos.ru/tovary/lekarstva/d ... 76007/ceni

Можно у наших поставщиков заказать Софосбувир+Даклатасвир - дешевле будет
viewtopic.php?f=78&t=68246

[vindiezel]

VeraVEK, Спасибо за информацию :) Но я думаю все же в аптечном представительстве клиники возьму, там доставка дня 3, да и мне удобнее так будет :)

[Ирина1962]

vindiezel,
Хороший врач!
Сначала на кучу анализов развел.
А потом на дорогущие таблетки разведет
Пациент же понимает, что за 30тыщ лекарство хуже, чем за поллимона

[iwilllive]

vindiezel, добрый день. Обратите внимание, что в свежих рекомендациях по лечению викейра не находится в приоритете https://www.hcvguidelines.org. возможно, вам не нужна вам Викейра. Возможно, вам нужно брать либо Соф/вел дженерики. Сэкономите деньги. Либо если у вас генотип 1б можете рассмотреть за эти деньги мавирет от того же производителя, что и викейра. Мавирет имеет лучшие показатели по преодолению мутаций и в клинических испытаниях оказался на 100 % эффективен против генотип 1б (в жизни, впрочем, эффективность может и отличаться). Но решение, конечно же, за вами. Однако чем в случае неудачи переливать викейру?

[VeraVEK]

vindiezel, я согласна с мнением Ирина1962 и iwilllive
Я, например, с твоим 1 b, F0 предпочла бы лечение пангенотипным соф+даком
Надёжно и дёшево
Ну а решать конечно же тебе

[vindiezel]

Ирина1962, Ну анализы и для меня лично полезны были, узнать, нет ли ещё каких болячек помимо :)

iwilllive, Я о перелечивании не думаю совсем, просто уверен, что пропью курс выписанных таблеток и вылечусь насовсем :) Врач тоже показывал свежие данные о таблетках, и в целом они там все на одном уровне, которые могут применяться 8 недель, процент успеха не ниже 92. Не думаю что будет большая разница между например Викейра и Мавирет, или какими-то другими. Но я не спец, чётко прохожу как говорит врач :)

VeraVEK, Это и понятно, что каждый советует то, чем он сам лечился :) Мне кажется если я на 8 недельной терапии Викейрой вылечусь, то тоже всем буду советовать с f0 и b1 генотипом :) Понятно что вы здесь все намного опытнее меня, и я благодарю за советы :)

Ещё пару вопросов, друзья:

1. Можно ли курить во время терапии? Наверное не так даже. Я на работе каждые 2 часа выхожу в курилку, просто подышать, естественно там все курят. Влияет ли пассивное курение? Так как оно по сути приравнено к активному.

2. Есть ли на форуме люди, которые прошли 8 недельный курс Викейра? Надеюсь они забыли о вирусе навсегда :)

[Ирина1962]

vindiezel,
Курение на терапию не влияет.
Вероятность излечения на софдак или софвел 98%
Викейра более старый и более гепатотоксичный препарат, чем Мавирет.
Почему врач советуют первый вариант? Спроси.

[iwilllive]

vindiezel, посмотри ссылку, которую я тебе кинул. Там рекомендации от международной организации по борьбе с заболеваниями печени по лечению, а так же результаты исследований каждого из сочетаний действующих веществ. Например, мавирет - это глек/пиб, Соф/вел - это эпклюза в оригинале или ее дженерики. 92% излечения - это низкая эффективность по современным меркам для пациентов без цирроза. Удели 30 минут на чтение. Лекарство ты будешь пить намного дольше. Большинство препаратов надо пить 12 недель, а не 8! Врач тоже может использовать устаревшие данные. Такое бывает. Можешь задать вопрос врачам на форуме, здесь крутые спецы.

[vindiezel]

Ирина1962, Клиника работает с 2015 года по безинтерферонам, и они исходя из тех кто вылечился на разных препаратах, при разных стадиях фиброза и генотипа делают вывод. Про Викейру изначально было сказано, так как процент вылечившихся из 400 человек был 99, то есть 1 пошёл на перелечивании только. И то, потому что насколько я понял по анализам (мне показали), не соблюдал режим. Грубо говоря пил во время терапии. Просто по общению и статистике сам понял что Викейра подойдёт и ещё как. Насчёт старости, мне кажется наоборот себя зарекомендовал. Я до этого читал другой форум, там многие ей лечились и в этом году, и все успешно. Кто-то 8 недель, кто-то 12.

iwilllive, По поводу 8 недель. Изначально мне было сказано что если, если, ближе к концу терапии будет показывать плюс, то пропью ещё 4 недели для закрепления. Но скорее всего не понадобится. Опять же на другом форуме читал про женщину, которая принимала 8 недельный курс Викейры. На 8 неделе ей показал плюс, она закончила терапию уже. На 10ой неделе минус. И уже года 2 УВО. Возможно что минус придёт не сразу, но он придёт, как показала практика лечившихся.

P. S. Я не думаю что врач долб**б. Ему самому процент из аптеки идёт как я понял, и выгодно пролечить. Да и смысл давать мне то, что не поможет, когда есть по факту результаты.

[iwilllive]

vindiezel, врачу идёт процент из аптеки? Это наводит на подозрение. Тебе решать, но рекомендации врача противоречат рекомендациям общепринятым и общественным мировым стандартам лечения и являются устаревшими.

Отправлено спустя 7 минут 8 секунд:
А впрочем, если так хочется, то бери то, что считаешь нужным.

[vindiezel]

iwilllive, Насколько я знаю 8 недельный курс был одобрен с 2017 года. Я так же читал отзывы тех, кто его проходил. Все ок. Да и в крайнем случае добавлю ещё 4. Но почему-то сам уверен, что мне 8 хватит. Смысл ему назначать то, в чем он сам не был бы уверен.

[iwilllive]

vindiezel, смысл может быть в проценте с продажи из аптеки? Я тебе скинул ссылку на международные стандарты лечения https://www.hcvguidelines.org/ . Дальше тебе решать

[vindiezel]

iwilllive, Ну это я так думаю. Это их же представительство. Наверняка что-то идёт. Ссылку посмотрю сегодня.

Отправлено спустя 20 минут 52 секунды:
iwilllive, Вот информация с сайта EASL:




Чем он хуже - не пойму.

[Ирина1962]

iwilllive,
Помнишь, как мы уговаривали тебя пролечиться подешевле? Не стал
Тут, похоже, родственная душа.
И деньги есть лишние.
Каждому выбирать самому.

[iwilllive]

Ирина1962, у меня немного другая мотивация была я думал так: во-первых, по клиническим испытаниям мавирет против генотипа 1б на 1% эффективнее, чем соф/вел. Во-вторых, тогда был разгар пандемии и с доставками лекарства были проблемы, а за мавиретом сгонял в аптеку и готово

Отправлено спустя 1 минуту 47 секунд:
vindiezel, есть про него исследования на этом сайте? Какая эффективность и прочее? Хуже не хуже я не знаю, просто сейчас им мало кто лечится. Вроде как, мавирет как-раз его наследник