Да прибудет с нами минус! (Sofovir+Daclahep)

[Derbastler]

Приветствую всех форумчан!
После долгово изучения форума решил присоединиться к сообществу и завести свой дневник, возможно в будущем кому-то пригодиться. Скорей всего буду лечится самостоятельно, без наблюдения врача, потому буду благодарен если меня подкоректируете и направите в нужное русло, толковые советы только приветствую )

Моя история:
В начале 2014 года обратил внимание на повышенную усталость и высыпание на лице(позже выяснилось, что это от поджелудочной), после сдачи многочисленных анализов - обнаружили гепатит с 1b. Как и многие другие, понятия не имею где подхватил эту гадость, могу только предполагать, что у стоматолога.
По мнению врача вирус довольно старый, более 10 лет. Всё это время я себя ни чём не ограничивал, чего греха таить, любил хорошо поесть и выпить, наверное потому фибротес показал F3-F4 (на границе), АЛТ-184 , АСТ-148, ГГТ-215.
Сразу лёг в больницу и прокопался гептралом, диалипоном и ещё какими-то препаратами, сел на диету, абсолютно перестал употреблять алкоголь.
В конце 2014 года удалось попасть в "бесплатную" гос.программу на интерфероновую ПВТ ПЕГ+РИБ 1200.
Минус получили только на 24 недели (уже хотели снимать с курса), далее прошел оставшиеся 24 недели, но на 48 недели (а может и раньше т.к. анализы не сдавал) вернулся + (((

Анализы 25.05.2016, спустя пол года после неудачной ПВТ:
Нагрузка - 8,9х10*5
АЛТ - ? (почему-то не сделали, буду пересдавать)
АСТ - 67
ГГТ - 69
Холестерин - 2,94
Гемоглобин - 143
Эритроциты - 4,69
ФИБРОСКАН - F0 , S0 (!) в замешательстве, возможно ли это.
УЗД и МРТ - печень не увеличена, контуры чёткие , структура однородная.

Планы:
В текущем месяце собираюсь начать ПВТ новыми препаратами и в данный момент активно мониторю форум по подбору схемы лечения, как и у многих в голове уже полная каша.

Вопросы и размышления:

1. Правильно ли диагностировали фиброз печени фиброскан? Может ли за два года, с лечением, не особо придерживаясь диеты уменьшится фиброз с почти F4 до F0 ? Либо изначально соврал фибротест в 2014, либо сейчас врёт фиброскан...?

2. Препараты хочу приобрести пр-во Индия, Hetero или Natco, а вот какую схему и на сколько не могу определится.
С одной стороны для моего генотипа лучше СОФ+ЛЕД, но вроде как ЛЕД очень бьёт по сердцу и сосудам, а они у меня иногда пошаливают (хотя и год просидел на пег+риб), с другой стороны, вроде как СОФ+ДАК более щадящие и универсальнее (подходит всем генотипам) и по статистике форума больше ответов.
Однозначно иду на 16 недель, но есть мысли, из-за плохого ответа на прошлую ПВТ идти на 24 недели и конечно же риторический вопрос, подключать ли РИБы, версии на форуме очень разные на этот счёт (

Вот собственно, что осталось выяснить и можно начинать!

НАЧАЛО ТЕРАПИИ С 4-Й СТРАНИЦЫ.

[Alemadasja]

1. Правильно ли диагностировали фиброз печени фиброскан? Может ли за два года, с лечением, не особо придерживаясь диеты уменьшится фиброз с почти F4 до F0 ? Либо изначально соврал фибротест в 2014, либо сейчас врёт фиброскан...?

Оба варианта возможны. Учитывая то, что 2 года назад у тебя были очень высокие АЛТ и АСТ, фибротест тогда всегда увеличивает показания, незачем его вообще делать. Ему уже мало кто доверяет в современном мире. Фиброскан более точен. Но тоже от ) до 2 спокойно может ошибаться.
Хотя я бы однозначно верила фиброскану.
Можно еще раз сделать.

Препараты хочу приобрести пр-во Индия, Hetero или Natco

других и не бывает, в Индии только 2 завода их изготавливает

но вроде как ЛЕД очень бьёт по сердцу и сосудам

откуда такие интересные данные? ))

по статистике форума больше ответов.

и на софо-леде нет ни одного неответа на форуме
или я что-то пропустила?

[Derbastler]

Можно еще раз сделать.

Довольно дорогое удовольствие )
Судя по УЗИ цирроза таки нет, возможно есть погрешность у фиброскана, но даже F1 уже будет хорошо после того как я смирился с мыслью, что у меня F4.

откуда такие интересные данные? ))

на форуме не раз были жалобы, попробую найти пару...

и на софо-леде нет ни одного неответа на форуме
или я что-то пропустила?

недавно читал дневник

[Vitara]

Привет Derbastler!
Зашла познакомиться

очень бьёт по сердцу и сосудам

После того,что ты уже прошёл ты вообще ничего не заметишь! Это чувствительные барышни с вегето-сосудистыми дистониями и метеозависимостями (такие как я) как-то реагируют...вполне себе терпимо и совсем не страшно.Ну и хроники,понятно.

[Derbastler]

Зашла познакомиться

Очень приятно ) Будем знакомы

После того,что ты уже прошёл ты вообще ничего не заметишь! Это чувствительные барышни с вегето-сосудистыми дистониями и метеозависимостями (такие как я) как-то реагируют...вполне себе терпимо и совсем не страшно.Ну и хроники,понятно.

Если честно после прошлой ПВТ самочувствие до сих пор никуда не годится, на погоду тоже стал заметно реагировать, постоянная усталость, ломота, на солнце без очков до сих пор не могу находится...
Только две недели, сразу после окончания ПВТ я просто летал, а сейчас такое (
Но деваться некуда, или он меня, или я его ) Будем бороться

[Vitara]

или он меня, или я его

Вне всяких сомнений-ты его и довольно быстро. Я до сих пор не пойму,я лечусь или где...а уже есть результаты. Очень вдохновляет и мотивирует. И я не имею ввиду только ПЦР-самочувствие быстро меняется в лучшую сторону. Давай,начинай лечение и догоняй! Мочи гада!

[Alemadasja]

я смирился с мыслью, что у меня F4.

соответственно и срок терапии тогда надо подбирать

на форуме не раз были жалобы, попробую найти пару...

на форуме были "данные", если это можно так назвать, о софе
а софа не избежать в любом случае
ни дак, ни лед не дают таких побочек

недавно читал дневник

эээ, неее, там еще ничего не ясно
наши лаборатории - такие лаборатории
лечение еще не закончилось
по международным данным плюс может сохраняться даже до конца терапии, а потом УВО итак будет
просто нам обязательно нужен всем мимнус, причем чем раньше, тем лучше

[Pragmat12]

Вот вот! Как же неответ, когда я уже кучу минусов набрала. Это мы еще посмотрим! Время покажет

[Derbastler]

Давай,начинай лечение и догоняй!

обязательно! в ближайшее время присоединюсь. настроен решительно )

на форуме были "данные", если это можно так назвать, о софе

была плохая реакция на Hepcinat LP, не могу найти, кто-то лечит своего отца... были проблемы с сердцем, но возможно это действительно реакция на составляющее Hepcinata, а именно на СОФ.

эээ, неее, там еще ничего не ясно
наши лаборатории - такие лаборатории

Это мы еще посмотрим!

помню моё состояние, после года лечения, узнаю, что снова +, а тут смотрю подпись Pragmat12 и в шоке...
очень надеюсь, что это просто ошибка лаборатории. переживаю за Pragmat12. ждём минус и только минус !

== 09 июн 2016, 22:45 ==

соответственно и срок терапии тогда надо подбирать

без цироза я так понимаю 12 недель нужно судя по ТАБЛИЦЕ ?
и всё таки, что лучше ЛЕД или ДАК для 1b? вроде как они действуют одинаково, но все с 1b стараются лечится ЛЕДом, хотя ДАК почему-то дешевле, да и более универсальнее, подходит всем. в чём подвох?

[strax]

Привет! Думаю,выбирают соф+лед потому что удобнее пить одну таблетку в день,чем две.

[Alemadasja]

очень надеюсь, что это просто ошибка лаборатории.

на форуме подольше посидишь, и увидишь, что каждую неделю у кого-нибудь ложный плюс выскакивает, особенно в ЦМД

что лучше ЛЕД или ДАК для 1b? вроде как они действуют одинаково, но все с 1b стараются лечится ЛЕДом, хотя ДАК почему-то дешевле, да и более универсальнее, подходит всем. в чём подвох?

почему сразу подвох? ))) оригиналы тоже в разной цене, лед дороже, отсюда и цена на дженерики разные
аппетиты у производителей разные

[Derbastler]

strax Привет! Аргумент весомый )))

[Матвей СССР]

Derbastler
Привет.
Соф и Лёд, для первого гена, самое то, одна пилюля в день и замочишь гада, удачи тебе.

[Derbastler]

Матвей СССР Привет!
Но чем он всё же лучше ДАКа? Если они действуют одинаково хорошо, как многие уже писали на форуме, то зачем переплачивать? Статистика тоже одинаковая, другое дело ели бы на ЛЕД был бы 100% ответ...
ДАК вроде как даже лучше, т.к. подходит для всех генотипов, а вдруг генотип неправильно определили или мутировал...
Информация о ЛЁДе только то, что он подходит первому генотипу и действует как ДАК... и всё.
Пытаюсь для себя понять

[Матвей СССР]

Derbastler
Конечно можно и соф с даком в твоём случаи принимать, если решил, разницы я думаю особой нет, если только в цене препаратов.

[Нюшаня]

Derbastler
Исходи из того как ты свой гепс получил, если в лихие 90-е - лучше Соф+Дак, если в кабинете стоматолога - то можно Соф+лед:-)

[Ленка Павловна]

как ты свой гепс получил, если в лихие 90-е - лучше Соф+Дак, если в кабинете стоматолога - то можно Соф+лед:-)

упс .....неожиданные выводы....
а можешь как-то обосновать?
мне просто любопытно

из той же оперы, имхо: когда я приехала из своей тьмутаракани в областную инфекционку и мне определили 1-й генотип и срок лечения один год, инфекционистка шепотом утешила, что зато третий - наркоманский

== 11 июн 2016, 06:43 ==

конечно же риторический вопрос, подключать ли РИБы

и все же, я бы посоветовала еще раз пройти фиброскан, несмотря на то, что это "дорогое удовольствие"
фиброз 3-4 или 0 - это две принципиальные разницы.

[Нюшаня]

а можешь как-то обосновать

Просто те кто заразился у стоматолога, скорее всего имеют один генотип, в отличии от тех кто заразился в лихие 90-е:-)

[VeraVEK]

Нюшаня
А в лихие 60-70...?
Ленка Павловна
У Derbastler в 14 году Фибротест показал F3-4 ? при высоких трансах, но он не настолько информативен и точен, а Фиброскану больше веры, тем более при незначительно повышенных трансах...Да и по УЗД и МРТ - печень не увеличена, контуры чёткие , структура однородная...
Derbastler с препаратами сам решай, к каким больше сердце лежит , а по срокам-может и 12 недель будет достаточно- по снижению вирусной нагрузки будет видно

[Ленка Павловна]

те кто заразился у стоматолога, скорее всего имеют один генотип, в отличии от тех кто заразился в лихие 90-е:-)

ты считаешь, что лихие 90-е и стоматология взаимоисключающие понятия?
в любом случае, Нюшаня, спасибо за настроение....с утра посмеялась от души