Форум на Остановке...

cristiano16
- нет
делается только в CMD - сдается здесь через врача http://www.nkkdc.ru/doctors/karpov-stanislav-yurevich/

Нет
сюда смотри.

zeze-zezё писал(а):Нет

Это кому? Не ту ссылку что ли я дала?

Ну вообще,тема его,Лен

Ааааа... ну просто я написала а-ля "сюда смотри" а ты "нет - сюда"

Смотреть можно хоть куда,направление задано правильное и сделать можно,через любого врача.

cristiano16 ты где находишься?

Вот я ожидал такого поворота событий (просто когда у врача спросил про анализ на мутации она мне написала что это в инвитро на интерлейкин - я ей сразу сказал, что хочу сдать для того, что бы понять можно ли мне уверенно брать схему софдак или софвел, которая самая устойчивая и современная - хотя компетентность врача вызвала сомнение уже тогда, когда она не имела опыта лечения ингибиторами, да и вообще про них не знает, даже про совальди и даклинзу - в принципе это обычный инфекционист в поликлинике, которая предложила лишь пегинтрон и рибаверин). Сам из Волгограда, кмд у нас нет. Получается, что бы не рисковать, тем более с генотипом 1b, лучше взять софвел - хотя опять же риск мутаций у этого генотипа до 5%. Что скажете?

-- 15 апр 2017, 00:45 --

Терапию просто не хочу откладывать, думаю вы меня все тут понимаете в этом вопросе. Как бы все этапы пройдены, остался немаловажный, о котором я писал ранее, определение со схемой - ну а далее заказ, пвт, ожидание результата. Именно вот застрял на этом вопросе с мутациями, хотя многие из вас ведь могут сказать мол, парень, не если ты так паришься бери софвел и начинай пат. Заранее приношу извинения если уже достал с этой темой.

cristiano16 писал(а):если ты так паришься бери софвел и начинай пат

Хоть паришься, хоть не паришься - бери софовел. На данный момент это лучший вариант. Если разница в цене для тебя принципиальна, бери софодак. Это очень простая схема, проще некуда

cristiano16
Найди значит ближайший офис смд,съезди и сдай на мутации. Развей свои последние терзания.

Ещё вот, что я хотел спросить. Я встречаюсь с девушкой 6 лет. Так вот пишут ведь, что он может каким-то образом передаваться через половой контакт. Девушка год назад сдавала анализ (отрицательно), уже знали, что у меня положительно. Так вот каков процент, что все же могло передатьсч через половую связь (был и защищённый, и нет ПА)

1-5%
Если есть повреждения - контакт с кровью

ЕленаР писал(а):1-5%
Если есть повреждения - контакт с кровью

Грубо говоря - какие либо порезы, царапины и прочее на половых органах. Просто читал тоже об этом, говорили, что в крайне редких случаях, да и в основном при травмоопасном сексе.

cristiano16
Ну 5%, а попасть в них или нет - вопрос везения. Ну и минимальных мер предосторожности: общие бритвы/зубные щётки опаснее, чем половой контакт.

cristiano16
Я после того как узнал что у меня геп с заделал двух пацанов, ну так получилось,у жены вируса нет, правда были качели слабораторией, я перед терапией сдал анализы а они написали что вируса нет, ща сам на терапии софлед. Так что тыкайтесь, без фанатизма,и все будет хорошо

zeze-zezё
Все дело в том, что как выяснилось, не в любом офисе СMD можно сдать на мутации.
Например в Симферополе есть лаба СMD, но такой анализ они там не делают. Ну во всяком случае так мне по телефону ответили.
Поэтому мы и выбрали схему соф+вел, так как на мутации сдать не получилось

ircha
В офисе его и не делают. Анализы возят в Москву. Он немного ближе,чем вы. Ну и суть,в успокоении сердцебиения автора

-- 16 апр 2017, 11:49 --

Про Симферополь я знал(читал), поэтому и интересовался,откуда он.

Здравствуйте! Кто-нибудь лечился индийским препаратом Dactovin+Virso 12 недельным курсом, геп.С, ген.1b c циррозом. Интересуют результаты. Заранее спасибо ответившим.

Вы можете создать отдельную тему в этом же разделе, указав всю необходимую информацию.

Что-то там в теме Вопросы доктору мне ответили два врача (Белла Леонидовна и Гепатоцентр) - вроде как понял, что тут они (ясное дело!) не будут советовать дженерики. Но насторожил ответ Беллы Леонидовны, мол эти препараты не простые, ситуация тоже да и вообще я понимаю, что фиброз 0, но как посоветовала врач "лечение рока не является необходимым при таком фиброзе", а я как-то ждать не хочу. Раз уж начал, то уже нужно побеждать! Другой врач (Гепатоцентр) вообще написал просто официальные препараты (викейра, которой вроде как я понял уже никто не лечится из-за дороговизны), да и наши совальди и даклинза на 22 недель 300+к стоят.

Я уж думал ты выздоровел давно,а ты всё инфу собираешь.