Форум на Остановке...

Всем всем здравствуйте! Мой геп.С обнаружили в 01.2015г, было очень много операций, переливание крови, и т.д и т.п., Как узнала результат сразу взяла направление в Екатеринбург в ОКБ1 там сдала анализ на ПЦР, вот результат первого ПЦР от 2015года, HCV, 9.3X10 в 3 генкопий/мл-следы, 2 генотип, алт 30е/л, неактивный. в общем сказали ни чего страшного пейте Урсодез или фосфоглив. Сделала Узи брюшной полости обнаружили один большой камень, посоветовали удалить желчный пузырь, в мае 2015го удалили. Узи от 29.10.15 печень правая доля 148, левая 109, поджелудочная в норме, заключение; диффузные изм-ния в печени по типу умеренного гепатоза. 03.11.15 фиброскан, Эластичность печени 6.8Кра с достоверностью 87.2% соответствует F1 по шкале Metavir. Эластометрия печени от 22.11.16г среднее значение кПА 5.8, заключение Соответствует стадии фиброза Metavir F-0F-1. ПЦР от 28.04.16. HCV 8.5X10 в 5 генкопий/мл, генотип 2. АЛТ 58, АСТ 48, ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА 236, ГГТ 32, глюкоза 6.0, белок 42, эти анализы от 06.03.17. А 14.03.17г была на комиссии ДЛО было решено лечение пегасисом и рибаверином, пегасис бесплатно рибаверин сама буду покупать. Вчера уже получила первые 8 уколов как и куда ставить пока не в курсе, врач сказала сдать анализы(какие именно не сказала) и приехать к ней 24го апреля. Со вчерашнего дня проверяю температуру в холодильнике вся на нервах. Про рибаверин сказала купить пока две упаковки любого не дорогого 200мг дозировку. У нас в аптеке только под заказ и только капсулы 60 шт 700руб. Вроде всё написала, в понедельник поеду сдавать анализы на ПЦР количественный(не знаю правильно или нет подсказать не кому) на тромбоциты, биохимию, а что ещё надо НЕ ЗНАЮ, ПОДСКАЖИТЕ ПОЖАЛУЙСТА

Lada-1970

А почему не ингибиторами (за свой счет)?? - 2 генотип на счет раз лечиться ими... - самый легкий
Искренний совет если есть (а если нет то в кредит) тысяч 35 купить и пролечиться - а не этой гадостью (прошу прощения), дающей куда меньшие шансы...

-- 14 апр 2017, 14:41 --

Вы меня извините, пожалуйста, - может я резко высказалась , но - правда, я этого не понимаю... - на интерферонах 2 ген не самый легкий для лечения - а про побочки сами наверное знаете. На ингибиторах - практически 100%, фиброза у Вас нет - вообще ничто не мешает за 3 мес беспобочной терапии забыть про ГЕПс и сохранить здоровье!
В любом случае, - Ваше право и в любом случае - удачи Вам!

ЕленаР писал(а):А почему не ингибиторами (за свой счет)?? - 2 генотип на счет раз лечиться ими... - самый легкий

лучше конечно ингами пройти пвт!,ну уж если нет такой возможности,то могу сказать лечение интерферонами будет с побочками однозначно(сама проходила и собрала все какие есть),уколы ставила в живот-сперва с правой стороны,потом левой,потом бедро левое,правое,типо по часовой стрелке,посмотрите видео ролики ,как ставят.

и конечно почитайте форум(дневники),может всё-таки на дженериках пройдёте пвт!?
в любом случае-УДАЧИ , и пишите,что да как

Если соберетесь идти на феронах обязательно сдайте на рекомбинант. Если подтвердится.идти 24 недели на феронах мало.нужно будет идти 48 недель

Как бы и что не решили по пвт .

ЕленаР Здравствуйте, спасибо что ответили. Если бы я раньше зарегистрировалась здесь то конечно бы поднакопила и купила бы нормальные леки. А так я на инвалидности, пенсия ооочень маленькая, работы у нас нету в городе. По этому предложили бесплатно.И пегасис уже получила, лежит в холодильнике. Конечно если что то не пойдёт откажусь и тогда уже да либо подкоплю, либо кредит. Спасибочки большое что отозвались.

-- 14 апр 2017, 14:43 --

tigra2 Спасибо большое, если честно видео ролик пока не нашла но поищу ещё раз. Да и ещё лечащий врач с области сказала что якобы пегасис для меня будет лучшим типа потому что у меня большой вес 96кг вот сдам анализы, и съезжу что скажет обязательно напишу, и спасибо за поддержку

Извини за не скромный вопрос.а инва с чем связана?

жорикк спасибо, а можете на русском объяснить что это за анализ рекомбинант? Простите я ещё не очень освоилась на язык гепс.))))

-- 14 апр 2017, 14:53 --

MiloD СПАСИБОЧКИ

-- 14 апр 2017, 14:55 --

жорикк инвалидность?? если правильно поняла то по бронхиальной астме

Тяжко будет на пегах идти с астмой.ой тяжко
Рекомбинант это не 2 генотип а генотип 2к1б и лечится он как первый генотип а не второй.поэтому не 24 недели а 48.
Я бы Пегас поменял на инги.дэшники может возьмут

Lada-1970
что бы не писать ник каждого,щёлкай на него мышкой(кому хочешь ответить)и пишешь

-- 14 апр 2017, 18:09 --

Lada-1970 писал(а): пегасис

в шприц тюбиках?у меня пегинтрон был и к нему инструкция прям пошаговая,у тебя такая же наверное!

Lada-1970

и вес большой для интерферонов - тоже в минус этой схемы ... для ингибиторов на успех не влияет... - очень жаль конечно что финансово тяжело потянуть... но ведь пишите сами

Lada-1970 писал(а):если что то не пойдёт откажусь и тогда уже да либо подкоплю, либо кредит

а тогда уже и мутанты от интерф. терапии будут - нужно будет подождать с пол-годика минимум для лечения ингибиторами... - подумайте все же - может сразу поднапрячься и чтоб наверняка уже...??

Lada-1970

Привет! Пока прелести "классической схемы" не накрыли- можно очень быстро докупить соф и пойти на схеме софосбувир+пеги+рибы= 12 недель. Тем более, что цена на соф не дороже 500$ на курс (поправьте, пжл, если в цене ошиблась)! Поверьте на слово ( или почитайте дневники "мамонтов" 12 недель и 24 недели- это ооооочень большая разница). В любом случае, беспобочной теры

Ей соф+дак нужен - пегорибы вообще ни к чему тем более с ее генотипом. А дак копейки стоит по сравнению с софом, основная сумма - это соф.

ЕленаР

Думаю человек не от хорошего пошел на интерфейсных зная про ингибиторы. Но время может быть упущено и это факт. Повторюсь еще раз. Удачи в любой вашей борьбе!

MiloD

MiloD писал(а):зная

НЕ зная
Насчет трудностей - понятно
И пожелания только наилучшие
И вопрос только не во времени, а в успешности и подкосе здоровья пегорибами

О боже даже не знаю что теперь делать, куда пегасис то девать мне ведь его уже выдали? Расстроилась буду думать как быть... в любом случае в понедельник поеду сдавать анализы, и на приём поеду так как вызвали на 24 апреля. Всем большое спасибо! Что то страшновато мне уже.

-- 14 апр 2017, 19:36 --

tigra2
да шприц ручка есть инструкция только увидела

Жорикк писАл может его продать??...

На синем дэшников много.они могут забрать.хотя сейчас Пегас в цене упал.
Питерский один парень 6 год на Пегасе. Можно искать вар анты.

ЕленаР писал(а):а тогда уже и мутанты от интерф. терапии будут - нужно будет подождать с пол-годика минимум для лечения ингибиторами...

На эффективность терапии соф+даком генотипа 2 и его рекомбинантов наличие интерферон-опыта никак не влияет - лишь бы цирроза не было. Интерферон-опыт - это осложняющий фактор для других генотипов: 3 и 1a.
Но на феронах идти всё равно не надо.

жорикк писал(а):Рекомбинант это не 2 генотип а генотип 2к1б и лечится он как первый генотип а не второй.поэтому не 24 недели а 48.

А 1-ый генотип лечится с эффективностью 25-40% в зависимости от интерлейкина.
А встречается рекомбинант 2k/1b - в 40-67% российских штаммов генотипа 2.