Нам лёгких путей не надо))

[Kalliopa]

Привет! А что, интерфероном больше никто не лечится?
Видимо, только я буду. Тройная терапия от гепоцентра - совриад +альгерон+рибаверин, 48 недель.
Полностью за счёт государства.
Начну скоро, на этой неделе.
Вирусу 15 лет минимум, 1б, фиброскан - 1.
Что ещё? Страшновато, конечно, но врач говорит, что прекратить можно в любой момент. Только зачем?
Пожелайте удачи, что ли))

[Vlip]

Kalliopa, Удачи тебе! Почитай ,,полистай все истории , много лечанных интерферонами
Видимо совсем туго с деньгами у тебя
Ну впрочем 15-20лет назад лечились и вылечивались интерфероном , дай бог и ты с минимум побочек победишь ГепС

[Ирина1962]

Kalliopa,
Может лучше не начинать?
С твоим фиброзом торопиться некуда, можно накопить 30000 и вылечиться за 12 недель без побочек с вероятностью 98%
А на феронах за год можно так здоровье угробить...
Следи за щитовидкой.!
Пожелаю удачи! Пригодится!

[Millerxxx]

Kalliopa, привет, удачи тебе и сил , но помни— бесплатный сыр бывает только в мышеловке

[kusanya]

Kalliopa, привет! Удачи тебе терпения, и здоровья .
А какой у тебя генотип?

[Millerxxx]

kusanya, привет, она же написала — 1б

[МаксимL]

А что, интерфероном больше никто не лечится?

А зачем, если появились лекарства по всем без исключения позициям лучше, чем терапия прошлого поколения? Не зря же у буржуев прекратили лечить интерферонами.
Удачи вам в лечении. Разные ситуации бывают, допускаю, что у вас проблемы с финансами.
Если деньги на лечение ингибиторами найти сможете, то выбрать в этом случае интерфероны за гранью моего понимания.

[Kalliopa]

Ребята, я на самом деле очень боюсь.
С деньгами у меня не так что бы плохо, лишних нет, но на лечение нашла бы.
Я решила, что попробую интерфероны, и если будет тяжело - прекращу.
Нет, я не любитель экспериментов, но по мне лечиться от гепС самостоятельно. как это кто-то делает, тоже за гранью.
В общем, сегодня нужно звонить врачу, договариваться о начале терапии, а я боюсь и вместо этого пишу сюда.

[Vitek]

Kalliopa, интерфероновая терапия для 1b, даже в предлагаемом тебе варианте, и близко не дает той эффективности, которая имеется у современных схем. Т.е., протравившись год, положительного результата можно и не получить (шансы 50/50). Даже если отбросить возможные побочки (порой довольно сильные), на интерферонах нужно раз в две недели сдавать ОАК, раз в месяц БАК, раз в три месяца проверять гормоны щитовидки. Это минимум, если не вылезет еще чего. Плюс хранение интерферона строго в холодильнике, уколы в живот.
Оно тебе все это надо?

Отправлено спустя 1 минуту 15 секунд:

но по мне лечиться от гепС самостоятельно. как это кто-то делает, тоже за гранью.

Можно найти врача, который ведет на современных схемах.

Отправлено спустя 3 минуты 23 секунды:

Не зря же у буржуев прекратили лечить интерферонами.

Уже не только "у буржуев", а и в постсоветских странах тоже. По-мойму, кроме России, нигде уже не лечат интерферонами.

[Kalliopa]

Vitek, не год, а полгода. Год я бы даже не стала пробовать. Меня больше всего пугают побочки, честно. Врачу я это озвучила, тогда она и предложила прекратить, если будет плохо. Аргумент за интерфероны был - неизвестно, какие последствия от дженериков.

[Vitek]

Аргумент за интерфероны был - неизвестно, какие последствия от дженериков.

Зато известно, какие могут быть от интерферона, рибов и симпревира.

Выбор, конечно, за тобой, но как человек, проходивший оба обсуждаемых варианта ПВТ, я бы в твоей ситуации не пошел бы на интерфероны, даже на полгода. И по причине низкой эффективности, и по причине побочек.
Даже если интерфероны в целом пойдут относительно легко, месяц в любом случае колбасить будет.
Почитай здесь дневники интерферонщиков, примерно 2008-2014 гг.

[Лена1961]

Kalliopa, ты же пишешь 48 н,а это год

[Kalliopa]

Лена1961, ой, я балда, 24 недели, конечно. 12 недель с совриадом, а еще 12 - без него.

[Vitek]

Kalliopa, ну, если твердо решила, то - в добрый путь, обязательной победы!!!

[Kalliopa]

Vitek, ну как решила. Лекарства на руках, осталось позвонить врачу. А я не могу себя заставить. Побуду еще пока в невесомости.

[МаксимL]

Я решила, что попробую интерфероны, и если будет тяжело - прекращу.
Нет, я не любитель экспериментов, но по мне лечиться от гепС самостоятельно. как это кто-то делает, тоже за гранью.
В общем, сегодня нужно звонить врачу, договариваться о начале терапии, а я боюсь и вместо этого пишу сюда.

. У нас в Ростове, в провинции, врачи советуют ингибиторы. Меня два года назад отказались лечить, но я был на гемодиализе с ф3, а это совсем другая история, чем у вас. Решил лечиться сам, о чём не жалею.

Вы просто не представляете себе возможные последствия лечения интерферонами, и эти последствия не всегда плохое самочувствия во время лечения. Когда был на диализе, со мной рядом в диализном зале лежал мужчина пролечившийся ранее интерферонами от гепатит с. Как предполагаю врачи, гломерулонефрит (аутоиммунное заболевание почек) у него мог быть спровоцирован феронами. Два похожих случая видел.
Не пугаю вас, но вы должны иметь представление о разных побочках.

Отправлено спустя 18 минут 17 секунд:

Уже не только "у буржуев", а и в постсоветских странах тоже. По-мойму, кроме России, нигде уже не лечат интерферонами.

Зря вы так на нашу медицину. На постсоветском пространстве в России самая передовая. В 24 субъектах федерации уже проводят трансплантацию, суставы меняют во всех без исключения областных центрах, да и средних городах зачастую. Много чего ещё могу написать с фактами и цифрами.Лекарственное обеспечение ЖВЛП более менее, в отличии от той же Украины, где с этим просто катастрофа.
На мой субъективный взгляд при всей бытовой коррумпированности российской медицины, она никак не уступает медицине в Польше, Венгрии,да даже Италии с Британией. Приходилось, читать отзывы пациентов в Британии и Италии. На чём свет стоит, проклинают своих коновалов, описывая всё в подробностях. Кстати, американский гемодиализ ругают специалисты. Самый лучший, говорят немецкий и японский. У нас в России в основном провайдеры диализа связанные с немцами и работающие по их стандартам.
Конечно, в Германии и Израиле лучше медицина, это вообще мировые лидеры, но и там свои заморочки, к иному узкому специалисту надо записываться недели за три четыре.

[Vitek]

МаксимL, тем более, при таком высоком уровне российской медицины лечить гепС позавчерашними схемами...

Не берусь судить за всю российскую медицину, а по гепСу факт есть факт: лечение современными препаратами практически недоступно.

[МаксимL]

факт есть факт: лечение современными препаратами практически недоступно.

не дают права делать дженерики. Считают Россию денежным покупателем оригинальных препаратов. А покупают мало, тут нет возражений.
Правительство закрыло глаза на распространение дженериков. Думают само рассосётся, так и рассасывается за счёт не совсем законных поставок дженериков. У нас же капитализм, сейчас принудительно бесплатно, лечить не будут. А кто хочет тот лечится.

[Vitek]

Думают само рассосётся, так и рассасывается за счёт не совсем законных поставок дженериков.

Не рассосется. Общее количество вылечившихся на всех российских форумах - не более 5 тыс. (да и то, не все из них - жители России). Пускай еще 100 тыс. вылечились вне форумов (и это очень оптимистично). На фоне ок. 5 млн гепСников - капля в море.

[МаксимL]

На фоне ок. 5 млн гепСников - капля в море

Сколько человек, обратились в лечебные учреждения по поводу гепса и им врачи рекомендовали ингибиторы? Вот что важно на сегодняшний момент.
Огромное кол-во людей зная за гепатит, сидят на попе ровно. Им не интерфероновые, ни какие другие схемы ненужны.

Сейчас обследовать повально и направлять лечиться не станут. Ну, разве только если фармбизнес пролоббирует, а государство оплатит.
человек сам хозяин своего здоровья, сам должен определять, когда лечиться, но врач обязан информировать в доступной для данного гражданина форме о лечении и о последствиях без лечения.