Что делать? Как быть?

[Стив]

а для перестраховки если?

антисептиками обработай
вот посмотри еще тему:
http://hcv.ru/forum/viewtopic.php?t=45921

[tiki]

kusanya, Стив, спасибо, почитаю, прожарю, обработаю

Отправлено спустя 2 минуты 4 секунды:
Стив, а вы схемы лечения эти из официальных источников взяли? У продовца стоит велпанат 12/24, маркетинговый ход?

[ircha]

Ребятт кто еще думает про 1b?

1b самый легкий генотип для новых препаратов, тем более для соф-вела. Это на интерферонах шанс излечения был 50-60%. У моего сына тоже был 1b. Лечились бангладешским софосвелом, индийского тогда еще не было. К врачам не ходили, здесь все советы получали.
Так что расслабься, через 3 месяца сам будешь смеяться над своими страхами, читая дневник.

[Стив]

а вы схемы лечения эти из официальных источников взяли?

да

У продовца стоит велпанат 12/24, маркетинговый ход?

для 3 генотипа, с циррозом, есть схема софосбувир+велпатасвир+рибавирин на 12 недель или софосбувир+велпатасвир на 24 недели, поэтому видимо так и указано.

[tiki]

Стив, нет во именно для всех гентопов одно и то же как ни странно.

[жорикк]

kusanya,
Мне очень приятно познакомиться

[tiki]

А мутации среди 1b частые? Бывают?

[жорикк]

Тема растет с геометрической прогрессией

[ircha]

А мутации среди 1b частые? Бывают?

На 1b не часто. Сама этим вопросом мучилась перед терапией. А т.к. сдать анализ на мутации у нас негде было, поэтому и лечились софвелом, он самый устойчивый к мутациям

[Стив]

А мутации среди 1b частые? Бывают?

Из 328 пациентов с генотипом 1, включенных в исследование, 323 достигли УВО. При этом не
было отмечено различий в частоте УВО в зависимости от подтипа (98% 1а и 99% 1b). В группе из 121
пациента с циррозом (все генотипы) 120 достигли УВО (99%). Наличие исходных мутаций NS5A,
ассоциированных с резистентностью, у 11% пациентов с генотипом 1а и 18% с генотипом 1b, не влияло на
частоту УВО в группе пациентов с генотипом 1 (Hezode, 2016). Во всех случаях вирусологической неудачи в
исследовании ASTRAL-1 (2 пациента, >1% от общего числа) пациенты были инфицированы генотипом 1 и
имели исходные мутации, ассоциированные с резистентностью. В плане частоты возникновения
нежелательных явлений (НЯ) не было отмечено статистически значимых различий в группе, получавшей
софосбувир/велпатасвир, и в группе плацебо.

[tiki]

А при столкновении с мутациями как корректируют схему лечения?

Отправлено спустя 2 минуты 58 секунд:
ircha, Стив, побочек как я понимаю у данной схемы почти нет?

[МаксимL]

Начну подготовку к терапии, значит бритву выкидываю зубную щетку тоже и все подстригательные для ногтей принадлежности?

переезжай. Так надёжней.

[tiki]

Стив, спасибо за всегда развёрнутые и четкие ответы.

Отправлено спустя 1 минуту 5 секунд:
МаксимL, ну так в о идеально конечно. Считаете что эти меры излишние?

Отправлено спустя 25 минут 2 секунды:
Стив, а при столкновении с мутацией как ее лечат?

[Стив]

а при столкновении с мутацией как ее лечат?

мутации могут быть как изначальными, так и приобретенными в процессе лечения. Лечат стандартно: софвел 12 недель, в твоем случае с эффективностью близкой к 100%. Наличие мутаций определит только анализ, который сейчас недоступен.

[tiki]

Стив, то есть на 1 генотипе софвел 12н схема универсальная, ее дополнять ничем ( асун) смысла не имеет?

[Стив]

tiki, по идее, да. Начни лечение софвелом и сдай контрольный пцр после 4 недели лечения.

[tiki]

Стив, ультра или 60/100мл лучше? В колличественном смысл есть?

Отправлено спустя 1 минуту 2 секунды:
Стив, биохимию во время смысл есть смотреть?

[Стив]

ультра

В рекомендациях ультра и количество. Но там есть сноска, что в целях экономии можно сдавать и качество с более высокой чуйкой

Отправлено спустя 9 минут 12 секунд:

биохимию

Да, после 4 недели, даже если изначально в норме.

[tiki]

Стив, спасибо Стив. Биохимии должны по идее же значения скакать? На что там смотреть?

[Стив]

tiki, если есть гепатит В, возможна его реактивация, например.

Отправлено спустя 7 минут 53 секунды:
при увеличении алт в 10 раз, рекомендуется прекратить терапию