ПВТ AlexC91

[AlexC91]

Ребят, всем привет! Прошел полное обследование (фиброскан (ф1-ф2), узи брюшной полости, наличие количества вируса и тд, АЛТ 153, АСТ 63). Остались только гормоны (по совету врача). Наблюдаюсь в клинике в Москве (государственная). Определили, что 2 генотип и доктор выписала курс на пол-года (Альгерон + рибавирин). Но так же сказала, что можно лечиться таблетками Софосбувир 400 мг + даклатасвир (60 мг). Курс 12 недель. Однако при второй терапии, как она сказала, еще не достаточно наблюдений и возможны побочки (онкология и тд). Ее рекомендация - Альгерон + рибавирин. Таблетки и уколы уже получил, однако хотелось бы услышать советы бывалых - что бы выбрали вы? Или уже выбрали? Возможна есть уже ветка на эту тему? Заранее благодарен за ответ!

[VeraVEK]

AlexC91, привет!
Соф+дак самое то, а остальное - злые происки врагов

[AlexC91]

Вера, спасибо за ответ! но все-таки хотелось бы послушать мнение и по первому варианту лечения. Хотя уколы очень не удобны, много по работе летаю и перевозить их в холодильнике, мягко говоря, не очень хочется(

[Лена1961]

AlexC91, Привет, все зависит от твоего организма, есть ли каки таки еще болячки.Я прошла эту теру без особых побочек, но дурная голова была всю теру( сонная муха с бодуна), если уж пойдешь все таки на феронах добавь соф, тера сократится наполовину, т.е. 12н.2 ген. хорошо лечится и ппд и феронами.но ппд все таки лучше, больший процент удач .Я бы на твоем месте лучше бы таблы ела, меньше побочек, меньше проблем.

[AlexC91]

Лена, прочитал трижды - пока в сленг только вникаю) Спасибо! Есть проблемы с желудком, сейчас устраняю.

Ребят, а есть, кто лечился по схеме Альгерон + рибавирин? Мне доктор сказала, что через месяц будет понятно - подходит эта терапия или нет.

[Vitek]

если уж пойдешь все таки на феронах добавь соф

Тогда уже и дак можно добавить))). Но тогда и пегорибы не нужны.

[Лена1961]

Лена1961, посмотри мою подпись, лечились я и муж по этой схеме, только муж сразу добавил Соф,а я поздно о нем узнала и добавила уже после 12н. На форуме уже нет почти с этой схемой,а кто вылечился уже не заходит

[AlexC91]

Лена1961, то есть получается, что схема лечения для 2 генотипа не полная? Это все по назначению доктора просто.

[Vitek]

AlexC91, я первую теру шел на интерферонах, приятного мало, но жить можно. Только тогда никакой другой альтернативы не было. Сейчас лечиться давно устаревшей схемой - это только нахаляву и если совсем туго с деньгами и уже нельзя ждать их появления.

Минусы интерферонов:
1. В два раза больший срок терапии.
2. Весьма вероятны довольно тяжелые побочки.
3. Более частые терапийные анализы.
4. Меньший процент излечения (80% vs 99%).
5. Неудобства хранения и использования препаратов.

Оно тебе надо? Купи софдак или софвел за 40-50 тыр., а полученные препараты подари "бэшникам".

Отправлено спустя 4 минуты 51 секунду:

Это все по назначению доктора просто.

Это отдельная песня, почему врачи в России до сих пор назначают эту устаревшую, тяжелую и неэффективую схему.

[Ирина1962]

AlexC91,
Из международных рекомендаций схему с феронами давно исключили. Весь мир лечится таблетками. Можешь сам почитать рекомендации и решить.

[AlexC91]

Vitek, согласен, что не надо. Я поэтому на форум и пришел, так как знаю, что тут адекватные люди. Но в случае, если я выбираю Софосбувир 400 мг + даклатасвир (60 мг), поддержки со стороны гепатологического центра у меня не будет. Доктор сказала, что они не имеют право их назначать, поэтому на свой страх и риск. Что в этом случае делать?

[Лена1961]

Что в этом случае делать?

Здесь каждый третий без врача, все расскажут и подскажут.

[AlexC91]

Ребят, подскажите пожалуйста - как с врачом поступить в данном случае? Или может кто в Мск наблюдался в частной клинике? Сам склоняюсь к таблеткам, но хочется все сделать, что называется, по уму...

[Vitek]

поддержки со стороны гепатологического центра у меня не будет. Доктор сказала, что они не имеют право их назначать, поэтому на свой страх и риск. Что в этом случае делать?

Доктор спокойно может (и даже должен) назначать препараты по действующему веществу или назначить оригинальные препараты (они зарегистрированы), а где и что покупать - не ее дело. Просто не хотят вести на дженериках. Можно найти другого врача.

[AlexC91]

Vitek, а вот кстати вопрос - почему не хотят? Я так понимаю, потому что не сертефицированы в РФ? Она мне спокойно дженерики и написала, как второй вариант, когда я ее об этом попросил.

[Лена1961]

AlexC91, а фероны, которые закупили куда девать?

[Vitek]

AlexC91,

потому что не сертефицированы в РФ?

Лена1961,

а полученные препараты подари "бэшникам".

[Лена1961]

Vitek, это я про почему врачи фероны пихают

[AlexC91]

Вобщем спасибо всем. Буду лечиться таблетками. Если есть у кого на примете, дайте рекомендацию по клинике и специалисту в Москве пожалуйста!

[Lsan]

AlexC91, покупай дженерики софосбувир + Даклатасвир.
Для второго генотипа вполне эффективная схема.
А после этого альгерон отнеси доктору и попроси неофициально понаблюдать за твоей терапией.
Думаю оба будете не в обиде...

Отправлено спустя 2 минуты :

дайте рекомендацию по клинике и специалисту в Москве

В принципе, у нас на форуме несколько докторов в Докторском разделе консультируют.
В том числе и московские.
А в целом по Москве информация тут: http://www.hcv.ru/clinics/moscow.html