ПВТ iwilllive. Вперёд к победе.

[Ирина1962]

iwilllive,
Я на форумах 4 года. Ни разу не было подделок из Индии.
Были подделки софвелвокса из Венесуэлы. Года два назад.

[Простой]

iwilllive,

просто с оригиналом меньше шансов напороться на подделку

с чего бы это? выгоднее подделать оригинал(наряду с дженериками)ибо цена высока,а клиенты на оригинал всегда есть.Как известно подделки есть в любой ценовой категории.Я не агитирую за дженерики ровно как и за оригинал,каждый сам для себя выбирает препарат.

[iwilllive]

Вы вылечились дженериками, и это хорошо. Это показатель того, что они работают. Главное, что вы здоровы, я считаю. Не важно, чем вылечусь я. Главное для меня вылечиться

[VeraVEK]

iwilllive, привет!
У нас на форуме ещё ни один не напоролся на подделку
А вот где-то, у кого-то - это запросто

[Vitek]

Не важно, чем вылечусь я. Главное для меня вылечиться

[Простой]

iwilllive, на форуме появился доктор который редко тут бывает,профессор Мехтиев,вот он про дженерики пишет http://hcv.ru/forum/viewtopic.php?f=84&t=74577

[AleksandraA]

у меня было столько планов и так хочется иметь шанс прожить нормальную жизнь

да всё будет хорошо, не переживай ... и добро пожаловать на форум!!!

[iwilllive]

и добро пожаловать на форум!!!

Спасибо!

По не зависящим от меня причинам начало терапии пришлось отложить. Но скоро буду закупаться таблетками и начинать.
Насколько я почитал статистику Мавирета, он справляется с генотипом 1 в 97-99 процентах случаев. Как думаете, стоит ли "на всякий случай" пропить 3 месяца, вместо рекомендуемых 8 недель, при отсутствии цирроза и при f0, по принципу хуже не будет? И если вдруг попасть в те 1-2%, что не получили УВО, то у меня ещё будут шансы вылечиться или надо будет сидеть и ждать новых лекарств? Все же я волнуюсь, на кону моя жизнь, как-никак.

[Hcvpatient]

Не стоит, лучше сделайте побольше анализов на генотип, чтобы не ошибиться с генотипом. ;)
Можно в ЦМД г. Москва съездить на эти деньги, там точнее генотипируют. ;)

А после Мавирета прекрасно перелечиваются 12 недель соф+Мавирет+риб с 1 генотипом без цирроза. Много лет будет, чтобы закупить курс для перелечивания в случае неудачи.

Нет данных, что 12 недель Мавирета лучше для 1 генотипа, чем 8 (для ранее не проходивших лечение, в т.ч. интерферонами).

Cофвелвокс из Венесуэлы - это был софдак. Нет софвелвокса в дженериках.

[Простой]

Hcvpatient,

Cофвелвокс из Венесуэлы - это был софдак.

вот это они паскуды

[iwilllive]

Hcv patient все правильно сказал. Врач мне сказал примерно то же самое, кроме анализа на подтип - по его словам с современными схемами лечения подтип уже не важен, а в случае мавирета и тип не особенно важен. Так же врач сказал мне самому решать брать лекарства из Индии или брать Харвони или Мавирет. Два последних сейчас официально продаются в РФ. Я попробую вылечиться мавиретом. В Москве он стоит в среднем 200 тысяч за упаковку, что не дёшево, но уже более ли менее подъемная сумма для жителей Москвы. Правда сильно смущает, что в некоторых аптеках он стоит 180, а в некоторых 300 тысяч - это реально странно. Как думаете, от чего зависят такие колебания?

Отправлено спустя 2 минуты 21 секунду:
Кстати, поскольку Мавиретом тут лечилось не так много людей, то может мой опыт будет ещё и полезен
В любом случае, пожелайте мне удачи! Надеюсь, скоро присоединиться к рядам выздровевших

Отправлено спустя 5 минут 47 секунд:
Ах да, для тех, кто хочет покупать лекарства из Индии: даже мой врач сказал, что он не видит разницы в эффективности индийских и оригинальных американских препаратов, так что чем лечиться - это уже просто дело вкуса и личного выбора.

[Vitek]

iwilllive, успешного лечения!
Когда на старт?

[iwilllive]

успешного лечения!
Когда на старт?

Спасибо! В ближайшие пару недель.
Я укажу в подписи, как начну лечиться, чтобы люди, что придут сюда после меня в поисках ответов на свои страхи, видели, что вот и ещё один человек имел ту же проблему, что и они. Это придает сил, по себе знаю.

[AleksandraA]

В любом случае, пожелайте мне удачи

Удачи! Всё будет хорошо!

[Hcvpatient]

Тут я соглашусь. Без цирроза или опыта предыдущего лечения достаточно 8 недель Мавирета. С компенсированным циррозом - тоже (авторизация EMA от марта 2020).

https://news.abbvie.com/news/press-rele ... rhosis.htm

Непонятно, что эффективнее для 3 генотипа и цирроза. 8 недель Мавирета одобрили, начиная с марта, но результат УВО 95% был получен на небольшой группе людей с 3 ген. и циррозом. Неизвестно, что лучше для них, - Соф вел риб 12 нед. или Мавирет 8-12 нед. Оба варианта - не провальные. Без высокого фиброза что Мавирет 8 нед., что Соф+вел(+-риб) 12 нед. давали похожую эффективность, с 3 ген. и циррозом Соф+вел лучше было с рибавирином.

viewtopic.php?f=3&t=74082

Если был опыт предыдущего лечения, в том числе интерферонами, Мавирет требует гораздо более длительную продолжительность лечения.

В остальных случаях - согласен, автору темы расширенное генотипирование можно не делать, достаточно оценить фиброз.

[iwilllive]

для третьего нужно 12 недель

На сайте Abbvie написано 8 недель для наивных любого генотипа без цирроза, в том числе и для 3-го. Поделитесь, где можно посмотреть насчёт 12 недель для генотипа 3?

Фиброз у меня F0. Вирусная нагрузка около 200 000 копий.

[Hcvpatient]

Не успел отредактировать. Да, все правильно, с марта одобрили 8 недель Мавирет для всех ранее не леченных. (С декомп. циррозом противопоказан.)
Если раньше лечились, в т.ч. интерферонами, - другая длительность лечения.
Через 5 минут поправился, что недавно одобрили более короткую схему, но долго писал сообщение.

[iwilllive]

Не успел отредактировать. Да, все правильно, с марта одобрили 8 недель для всех.

Вы врач? Хорошо разбираетесь в теме.

Отправлено спустя 1 минуту 24 секунды:

Удачи! Всё будет хорошо!

Спасибо большое! Надеюсь, что все будет хорошо)

[Hcvpatient]

Нет, я бывший пациент, который регулярно разбирается в теме с 2013 года. Сначала для себя, а с 2017 года как вылечился - для других.

[iwilllive]

Ну кстати, я поэтому в том числе и решил брать Мавирет - даже в случае ошибки при определении генотипа, он должен подействовать сразу против всех.