Ждать больше нельзя.

[sergic3223]

Всех приветствую.
С гепатитом давно. Думаю лет 20. В и С. Гепатитом С заразили на диализе. Около 15 лет назад Перенёс 2 пересадки почки. С первой почкой проходил 10 лет. Сейчас со второй уже 3 года.
И как раз после второй пересадки гепатит С в активной форме. Состояние ни какое. Очень сильно устаю. Проснулся и уже устал. Жалуюсь трансплантологам,но толку мало. Энтерфероны мне ни как.
И вот я узнал недавно о вашем форуме и что лечение ,после трансплантации всё таки есть.
Значит будем лечится я думаю.
Анализы по печени все в норме. (поэтому и футболят врачи)
Трансаминазы,билирубины и всё остальное в норме.
Ровно год назад делал фиброскан.Доктор сказал пограничное состояние. Но посчитав по формулам,всё таки поставил Ф-1. Забыл генотип ,завтра посмотрю анализ. Вроде как 1b.
Дорогое лечение не осилю. Планирую лечится дженериком.
Сейчас сижу на 3-х компонентной имуносупрессии. Програф,Майфортик,Преднизалон. Печень ноет периодически.
Если честно каша в голове. Киньте хоть ссылкой ,где почитать. И какой препарат мне нужен.
Перед лечением планирую ещё раз сделать фиброскан. Так как год прошёл. Посмотреть динамику.
Вирусная нагрузка 4000т. Сосуды тоже в пограничных размерах. Селезёнка немного увеличена. Портальной гипертензии год назад не было.
Для поддержки пью. Фосфоглив, Урсосан, Гептор.
1)Да и кто ведёт лечение?
2)Куда бежать. К гепатологу,инфекционисту или ещё кому?
Анализы могу контролировать в трансплантации. Нагрузку платно.
В общем посоветуйте кто что может.

[Nessi]

sergic3223
А живешь где?

[sergic3223]

В Омске. Ходил к инфекционисту. Девочка только с института. Красивая -Да! Но в голове........

[Handsome]

Надо определить генотип , фиброз , ПЦР качество и в бой
Заказываешь джинерики рублей так на 40 000 и дальше , как пойдёт !

[sergic3223]

Надо определить генотип , фиброз , ПЦР качество и в бой
Заказываешь джинерики рублей так на 40 000 и дальше , как пойдёт !

Да анализы обновлю конечно.
Год назад. Количество-4000т.
Год назад Фиброз Ф-1
Месяц назад- ПЦР Гепатит С активность +
Генотип в авто лежит. Завтра посмотрю. Если память не отшибает,то самый не хороший.
Т.е лечение в среднем обходится в 50 т.р? Если 12 недель?

[Handsome]

Я не стал париться с переводами . заказывал через сайт с оплатой на почте - 75 000 рублей Соф+Дак (Natko). Сейчас понимаю . что дороговато , на тот момент как-то мне не нравилась эта модель - переводишь каму-то деньги , а он там что-то где-то закажет
Сейчас изучил форум . пообщался с людьми и понимаю . что всё это работает . Если не ошибаюсь , здесь советуют Lokomotiv или Кардиолог , как-то так их зовут . В низу есть раздел . приобретении , там всё найдёшь ,
давай лечись и чтоб хвост Пистолетом ))))

[sergic3223]

Я если честно,ещё год назад уже смирился. Тут на днях мне человек знакомый скинул инфу про новый препарат.
Не знаю как сработает мой организм. Я же ещё кучу таблеток пью. Кстати был вирус ЦМВ-тоже активный. Его вылечил. Тоже пил месяца три. Там коробочка гораздо дороже. Благо их бесплатно дают. Я на инв 1 гр
А этих в списке бесплатных я так понимаю нет?

[Handsome]

В следующем году Софосбувир и все эти препараты лицензируют в России .Я думаю , станут лечить бесплатно.

Ориентировачная цена за курс будет в районе 1 000 000 рублей ( вот эта инфа мне пришла от двух разных врачей . один из них к.н.м. ) .

-- 14 окт 2016, 20:22 --

В Гермнии курс 12 недель сейчас стоит- 90 000 €.
И это реальность !
Одна таблетка - 1000 €.

[Nessi]

sergic3223
Бесплатных нет.
У тебя такое непростое состояние здоровья, что, если честно, вот так запросто посоветовать самому заказать и самому пролечиться, немного страшновато.
А рядом в других городах нет хорошего врача?
Здесь тему создай в докторском разделе, какую схему рекомендуют.
Или ищи доктора для дистанционного ведения.

Кстати, а Викейра тебе по инвалидности не может перепасть? Она была бы идеальным вариантом.

[LiliS]

sergic3223, привет! У нас на форуме есть светлана69, она прошла терапию с пересаженной почкой, можешь с ней пообщаться. Я на терапии с единственной, правда моей

[Handsome]

Мне кажется , лечиться только под наблюдением врача !!!
Без врача я бы не рискнул !!!

-- 14 окт 2016, 20:35 --

Мне кажется , лечиться только под наблюдением врача !!!
Без врача я бы не рискнул !!!

[sergic3223]

Вопрос какого врача. Гепатолога вряд ли найду. Хотя у нас и есть вроде отделение портальной гепертензии в Омске в центре Западно-Сибирский медицинский центр ФМБА России.
Тут такая ситуация. Одни говорят,ой у Вас почка идите у своим. Свои говорят, ой мы в печени не понимаем,мы хирурги. Но теперь я займусь плотнее этим вопросом. Так как препарат есть.

Ориентировачная цена за курс будет в районе

Это оригиналом?

Кстати, а Викейра тебе по инвалидности не может перепасть? Она была бы идеальным вариантом.

Надо посмотреть ,есть ли оно в списке льготных препаратов.

Здесь тему создай в докторском разделе, какую схему рекомендуют.

Спасибо. Завтра генотип узнаю,потом тему создам.

У нас на форуме есть светлана69

Да я знаю о ней. Написал,на другом форуме.

[Handsome]

Россия получит патент на производство этого препарата ,получается это цена за Российский Совальди.

[Nessi]

sergic3223
Сам пока почитай здесь про особенности лечения (можно через гугл-переводчик):
В американских рекомендациях:
http://www.hcvguidelines.org/full-repor ... impairment
И в европейских:
viewtopic.php?f=59&t=66673

Россия получит патент на производство этого препарата ,получается это цена за Российский Совальди.

Ты сейчас вообще о чем пишешь?
Софосбувир зарегистрировали-таки совсем недавно, аукционов состоявшихся особо вроде бы нет. Ориентировочная цена 200 р за месяц.
Патент который год пытаются оспорить, пока все безрезультатно.

[Handsome]

Я же выше пиал, откуда у меня эта информация . В частности мне об этом последний , кто сказал - это гепатолог к.м.н. в г. Санкт-Петербурге. Мне кажется , что-то она должна знать об этом.
Я лишь цитировал.
С её слов скоро Софосбувир зарегистрируют в России . К концу этого года !
А откуда у тебя инфа , дай угадаю - из инета !?

-- 14 окт 2016, 21:15 --

Nessi , если будут в России такие таблетки в аптеках по ценам , как в Индии , Египте - это только к лучшему. Но что-то мне подсказывает , всё в нашей стране через одно место , как же деньжат не сорвать с бедных больных с гепсом . никуда ни денутся , всё продадут и купят ))))

[sergic3223]

Интересно когда он появится в списке льготных лекарств. Я вот со своими болячками в месяц жру где то на 200т.р таблеток Благо бесплатно. Но сейчас почти всё заменили дженериками.
А вообще пока ничего нет в льготных списках,кроме интерферонов?

[Handsome]

sergic3223
Как хоть тебя так , наследственное или пил , курил , болел ?
Ты давай не сдавайся , как мне сказала врачиха . когда нашла гепс , - Не расстраивайся , люди ко всем болезням привыкают !
Сейчас я её понимаю.
Дай бог . избавлюсь от этой бяки и на жизнь стану смотреть под другим углом )))

[sergic3223]

Дай бог . избавлюсь от этой бяки и на жизнь стану смотреть под другим углом )))

Я давно уже смотрю на жизнь под другим углом.

С гепатитом давно. Думаю лет 20. В и С. Гепатитом С заразили на диализе. Около 15 лет назад Перенёс 2 пересадки почки. С первой почкой проходил 10 лет. Сейчас со второй уже 3 года.

[Handsome]

Удачи тебе ))))
Главное , чтобы было , ради чего жить !!!!

[еленка я]

sergic3223
Доброго вечера, делюсь своим опытом,хочется вас успокоить и обнадёжить всё у вас получится обязательно, вирус будет побеждён!!! я с почкой донорской почти 21 год, гепатиту наверно столько же, генотип 1b вирусная нагрузка перед лечением 38000 фиброз 0; в данный момент лечусь Hepcinat-lp заканчиваю 2 ноября, минус был после 2 недели лечения и после 7 недели тоже, пока больше не сдавала. с почкой всё ОК! Удачи вам всё будет отлично!