24 НЕДЕЛИ КОРОТКИМИ ИНТЕРФЕРОНАМИ..

[оля_ольга]

ПРИ МОЁМ 3а , сечас мне назначили.
Не дождавшись очереди по нац.проекту, я решила попробовать ,предложенную доктором , не дорогую схему..
ПОДСКАЖИТЕ ,не зря ли???, учитывая ,вероятно фиброз2.....

иЗЛЕЧИВАЛСЯ КТО-НИБУДЬ, Т.Е ДОСТИГАЛ УСТОЙЧИВОГО И ПОСТОЯННОГО МИНУСА ,при интерф+рибавирин -24 НЕДЕЛИ!!!!!!?????
Я если честно знаю о годовом лечении, а вот гепатолог в геп.центре, утверждает, что всё пучком!!
это вот для чего мне?чтобы надсадить за пол-года организм , и всё равно прийти к пегасису?

[rapira]

многие короткими вылечились с 3м.здесь важно какая схема.
вот только оля_ольга вы какая-то недобследованная получаетесь кроме генотипа ничего нет и сразу на терапию.может хотя бы нагрузку сделаете,если биопсию-фиброскан не хотите.

[оля_ольга]

нагрузку -обязательно.
сейчас жду оформления льготы, и уже ближе к началу пвт..,её сделаю, так же запросили биопсию..,
но при моём десятилетнем носительстве, и при 100% наличии фиброза, меня пальпировал неплохой доктор, то лично мне ,не важно стадия....,1 она, или даже 3.....
или вы имеете в виду, что короткие при 3-ей стадии не помогут?
Понимаете, я стою в этой самой очереди почти два года..., и сегодня он меня получается "уломал ", что ли))) на попробовать Платно...., СМУЩАЮТ 24 недели, утверждённые доктором...
вот хотелось бы узнать у бывалых...., почему все цифры , и цены.., прозвучали сразу, без Моих цифровых показателей...
может ерунда всё это.. и устроить распродажу во имя пегасиса, как уже тут кем-то уточнялось....

-- 02 авг 2010 19:48 --

и правда ли то, может кто знает?????
, что в питере НЕТУ пегасиса по нац.проекту, только интерфероны??????

-- 02 авг 2010 20:18 --

и..не сочтите за тупость .....видимые отметки после биопсии остаются?

[aleks-82]

оля_ольга
24 недели стандарт для 3 генотипа.
У меня друг 3 год после лечения короткими имеет устойчивый минус.

и правда ли то, может кто знает?????
, что в питере НЕТУ пегасиса по нац.проекту, только интерфероны??????

гон скорее всего
Люди специально стараются попасть в нацпроект,чтоб лечится пегами за счёт государства.

Да и сделайте фиброскан или биопсию,выбор за Вами,то по пальпации как то не айс знать фиброз свой.
Я бы на Вашем месте дождался бы восстановления льготы и добивался лечения пегами.(хотя я так и поступил)

[оля_ольга]

льгота - это лишь -50% с общ. суммы....
а Бесплатно - утверждают, что Нет.

-- 02 авг 2010 20:45 --

ЕЩЁ ВОПРОСИК....
В СЛУЧАЕ НЕУДАЧИ ЗА 24 НЕД, ТТТ,КОГДА НА ПЕГИ МОЖНО ПЕРЕХОДИТЬ?
ЕСЛИ К 4ИЛИ 5-ОМУ месяцу у меня минуса не будет , я , сцука, пеги буду приобретать!!
или , что год опять же необходимо прождать?
даже между полугодовыми лечениями?

[rapira]

при моём десятилетнем носительстве, и при 100% наличии фиброза, меня пальпировал неплохой доктор, то лично мне ,не важно стадия....,1 она, или даже 3.....

у меня 10 лет.фиброз 0.до пальпации как-то не додумалась даже.биопсию делала.пальчиками оля только фигодоктор фиброз определяет.

НЕТУ пегасиса по нац.проекту, только интерфероны

пегасис это и есть интерферон.

итого:обследоваться как положено.спокойно.и по факту решение принимать.ничего у вас не горит с бешенной скоростью.

[Aliska]

итого:обследоваться как положено.спокойно.и по факту решение принимать.ничего у вас не горит с бешенной скоростью.

+500

[оля_ольга]

нет пегелированного интерферона по нац .проекту=)))))))))))))))))))))))))))))))
НЕТ.и всё.

[Тётушка]

оля_ольга
Нормальную схему доктор предложил. Не надо при 3а делать биопсию, надо лечиться и именно 24 недели, у тебя ведь не 1-ый генотип, к счастью. Почитай, полно наших форумчан вылечилось при такой схеме и таком генотипе. Так что, с Богом! Настраивайся на успех, в конце 4-ой недели сдай ПЦР качественный, может, МИНУС уже будет. И удачи тебе!

[оля_ольга]

Спасибо за добрые слова!!!!
и за чёткое мнение)))
Сам доктор завёл речь о необходимости биопсии, дал напр-е,ушёл в отпуск до 15 сентября, и сказал что количественную, будем по его прибытию, и во ознаменование Начала терапии делать.
ухудшенный вариант биопсии, должен что-то изменить в моём случае ? длительность лечения, или его схему?иначе зачем посылал......

[aleks-82]

оля_ольга
Нормальную схему доктор предложил. Не надо при 3а делать биопсию, надо лечиться и именно 24 недели, у тебя ведь не 1-ый генотип, к счастью.

Не соглашусь тут с Вами Уважаемая,если 3 генотип то это обычная простуда?)
Носительство гепса 10 лет,срок не малый,думаю врач не зря назначил биопсию печени за 10 лет многое может произойти.

Кстати оля_ольга а почему именно носительство?

[rapira]

не согласна.и при 3м гене нужно знать состояние печени на момент терапии (фиброз,стеатоз) вирус гепатотропен.печень-мишень.зачем заходить?чтобы пцрку получить с минусом?а потом орать о,боже почему так?при 3м гене не дают 100%.терапия-процесс не простой.предлагаю просто обследоваться как положенно.найти разумного доктора.и приступить к пвт с максимум информации о своем состоянии.что-бы раз и навсегда пцрка минусовала.

[оля_ольга]

aleks-82
да выразилась так просто...., пусть - инфицирована.

[Lina2009]

Из плюсов 3 гено только срок лечения. Но я и за полгода терапии чуть кони не отбросила, так что все относительно, 100% результата нигде нет, вот в чем засада.

[оля_ольга]

, что значит пцр-ку с минусом, а потом орать?
в следствии чего?

"найти разумного доктора", совет конечно же хороший...., но искать ...., для т ого чтобы назначили то же самое вместо 3, 5млн-3 раза внед??
я в б.Боткина, записалась к врачу. без приоритетов.либо там, либо на обводном я смогу реализовать свою льготу-50%.
больше нигде.
ни в каком аптечном ларьке.
по большому счёту при чём здесь доктор?
если можете подсказать-подскажите..., кто в питере, на что всё-таки можно рассчитывать БЕСПЛАТНО, пока док утверждает, что всё за деньги.

-- 02 авг 2010 23:26 --

Lina2009
что значит, нет нигде?

[rodi]

о необходимости биопсии, дал напр-е,ушёл в отпуск

надеюсь биопсия не за твой счёт?

[Scwo]

что в питере НЕТУ пегасиса по нац.проекту, только интерфероны??????

Как это нет,я с 12 июня по нац. проекту получаю пегинтрон и рибаверин

[Lina2009]

при любом раскладе терапии и №гено нигде нет гарантии, что излечишься 100% Вируса может просто стать меньше, и он не будет обнаруживаться в крови, но будет ЖИТЬ и ЖДАТЬ. В общем, кому как повезет :]08 Надо менять образ жизни и свои мысли.
Успешного вам исцеления

[оля_ольга]

rodi
за свой. 2700 по моему. можно иначе? есть варианты?

Scwo
по федеральной льготе, или по нац.проекту в Боткина?

-- 03 авг 2010 00:25 --

упс, увидела , что по нацу.., как аргументируют, из-за стадии фиброза?
или вы сами добивались, назойливо?
это в Боткина?

[rodi]

за свой. 2700 по моему. можно иначе?

можно бесплатно. ты форум не читаешь что ли? целый раздел посвящён биопсиям. посмотри там.
а вообще, биопсия делается бесплатно. её покрывает Обязательное Медицинское Страхование.