Очень,очень нужен Ваш совет

[hedi]

Доброго времени суток форумчане. Начну свою историю,мне 44 года,о гепатите узнала в прошлом году,генотип 3,фиброз 1,делала терапию альтевир,ронколейкин,6 месяцев, закончила в мае 2014 года,все это время был минус,после вирус вернулся,теперь я уже обратилась к другому врачу,он предлагает начать повторную терапию пегасисом и копегусом,я не знаю стоит ли начинать терапию,ведь прошло всего 5 месяцев после первой,боюсь начать, опять пройти через все это,ведь нет гарантий что он опять не вернется,подскажите пожалуйста как поступить,я не знаю к кому обратится,очень на Вас надеюсь.

[colibri]

он предлагает начать повторную терапию пегасисом и копегусом,

Я бы так и поступила.Многие гепатологи так советуют.Это-хорошая схема.

[василь]

hedi
Привет, схема Пегасис+Копегус хорошая, но лечиться надо 48 недель, однозначно.

я не знаю стоит ли начинать терапию,ведь прошло всего 5 месяцев после первой

Анализы хорошие? Психологически ты готова? Поддержка родными и близкими имеет значение также.

делала терапию альтевир,ронколейкин,6 месяцев

Схема лечения какая была, 3 раза в неделю или через день?

[hedi]

hedi
Привет, схема Пегасис+Копегус хорошая, но лечиться надо 48 недель, однозначно.

я не знаю стоит ли начинать терапию,ведь прошло всего 5 месяцев после первой

Анализы хорошие? Психологически ты готова? Поддержка родными и близкими имеет значение также.

делала терапию альтевир,ронколейкин,6 месяцев

Схема лечения какая была, 3 раза в неделю или через день?

Здравствуйте. Анализы не плохие и самочувствие хорошее,поэтому и не решаюсь начать терапию,боюсь что вирус через время вернется а терапия скажется на других органах,схема лечения альтевиром была три раза в неделю. Как Вы думаете,может мне пока повременить с предлагаемой терапией и попытаться выехать заграницу для лечением с совальди?

== 18 ноя 2014, 12:23 ==

он предлагает начать повторную терапию пегасисом и копегусом,

Я бы так и поступила.Многие гепатологи так советуют.Это-хорошая схема.

Спасибо Вам за ответ

[Alex_K]

схема первая слабая была, вы что шли без рибавирина?. Конечно, теперь надо на пегах.

== 18 ноя 2014, 16:48 ==

ронколейкин,

это что за "творчество" врача"? Если шли без рибов, то, возможно будет достаточно на пегах и шести месяцев. В случае быстрого вирусологического ответа (минуса на четвертой неделе)

[AndreyKRVL]

это что за "творчество" врача"?

Тоже хотелось бы услышать.

[Второй]

Как Вы думаете,может мне пока повременить с предлагаемой терапией и попытаться выехать заграницу для лечением с совальди

Если есть такая возможность, даже думать нечего - ингибитор! 1й фиброз - времени вагон, можно не торопиться.

[КатринП]

Если есть такая возможность, даже думать нечего - ингибитор!

100%

[Dalina]

1й фиброз - времени вагон, можно не торопиться.

Да кто его знает, этот третий генотип,через три года Ф3 покажет и не поморщится.Может и есть шанс его придушить на пегах,но с ингибитором надежнее

[hedi]

схема первая слабая была, вы что шли без рибавирина?. Конечно, теперь надо на пегах.

== 18 ноя 2014, 16:48 ==

ронколейкин,

это что за "творчество" врача"? Если шли без рибов, то, возможно будет достаточно на пегах и шести месяцев. В случае быстрого вирусологического ответа (минуса на четвертой неделе)

Я лечилась в клинике иммунологии,в Новосибирске,шла без рибавирина,врач объяснила это тем что у меня не высокая вирусная нагрузка.

Вот моя схема лечения-

альтевир 3 млн ед 3 раза в неделю
ронколейкин 500000 ед2 раза в неделю
имунофан
урсосан
фосфоглив

[Мячта]

Я лечилась в клинике иммунологии,в Новосибирске

врач объяснила это тем что у меня не высокая вирусная нагрузка

фамилия врача?

[Масява]

Dalina
Это не предугадываемо... У меня за 10лет фо при том что веду совсем не здоровый образ жизни....
Не пугай человека))))) врачи же....я добрая, но руки б оторвала)

[Lagunkel]

Ответила Вам в дневничке, но позволю себе выразить мнение также и в теме.
Терапия Пегасис+Копегус (рибавирин) может оказаться неэффективной (во время первой терапии вирус мог измениться или адаптироваться к интерферонам) и принести больше вреда, чем пользы. Взвесьте все "за" и "против", прежде чем принять окончательное решение.
Пишите, нам интересно каким оно будет в итоге.

[hedi]

Я лечилась в клинике иммунологии,в Новосибирске

врач объяснила это тем что у меня не высокая вирусная нагрузка

фамилия врача?

Желтова Ольга Игоревна

[василь]

Я лечилась в клинике иммунологии,в Новосибирске,шла без рибавирина,врач объяснила это тем что у меня не высокая вирусная нагрузка.

При острой фазе и недавнем заражении лечили одним интерфероном, желательно Пегами. В твоем случаи не понятно, маленькая нагрузка даёт основание, что у тебя хронь уже была. Посмотри мою подпись, мы коллеги с тобой по генотипу, она говорит о безграмотном подходе врачей, угробленном здоровье. Удачи тебе

[Алексей-1980]

hedi что вас понесло в клинику иммунологии, они там лечить вообще не умеют от гепатита. Найди Волошину Наталью контакт 2226216 спросишь когда принимает и к ней. Сам перелечивался пегасисом, генотип был 1b помогло. Вам тоже поможет, просто врач вам попался

[AndreyKRVL]

Ох уж эта иммунотерапия гепатита С.
Это если не ошибаюсь Паин в Питере продвигал этот способ.В Новосибе вон ещё гордо развивается знамя
альтернативного метода.Интересно,а сами они захотели бы поучаствовать в таких экспериментах над собой .
Хозяйке темки сил и принятия правильного решения .

[ОСТРЯК]

при нашем 3 генотипе мало новых лекарств кроме стандартной ПВТ...есть СОФОСБУВИР, но стоит бешенных денег...

[Dalina]

У меня за 10лет фо при том что веду совсем не здоровый образ жизни....
Не пугай человека)))))

да такая ж беда с образом жизни,но по форуму посмотрела какие он чудеса может выкидывать,не взирая на наличие или отсутствие алкоголя. Сама боюсь патамушта

[Alex_K]

hedi

Вам тогда достаточно идти на стандарте Пегасис+рибавирин (по весу). Если будет БВО, то свыше шести месяцев смысла идти нет. Никакого привыкания к интерферону не произошло, Ваша терапия равняется обычной моно. Как уже Вы сами поняли из слов других форумчан, первая терапия была абсолютно безграмотной. Возможно, Вам следует выждать немного более чем 5 месяцев, так как этот ронколейкин непонятно как повлиял на иммунинет. Можете об этом спросить у компетентного врача.