Нужны Ваши советы...

Общение на тему Гепатита С, и других гепатитов.
Спроси совет у гепатитчиков со стажем.
Поделись своим опытом.

Модераторы: VeraVEK, bobcat2, Vitek, Модераторы

Ленка Павловна
Модератор
Модератор
Сообщения: 7674
Зарегистрирован: 07 апр 2014, 08:22
Генотип: 1
Откуда: Северо-Запад
Возраст: 53

Re: Нужны Ваши советы...

Сообщение: # 2291358Сообщение Ленка Павловна

ИГН писал(а):на терапии ингибиторами это неактуально....
Вроде как опять актуально :]09
F-0 в 2011; СТ; 10^6; ПВТ с 14.03.2014, пег180 и риб1200 с 4-й недели; с 36 недели Simeprevir
4 + , 12нед 10^4 ; 16 нед и дальше минус

Терапия 53 недели. Закончена 20.03.2015. УВО.

Мой дневник
ИГН
,
,
Сообщения: 403
Зарегистрирован: 22 май 2014, 16:21
Откуда: Западная Сибирь
Возраст: 58

Re: Нужны Ваши советы...

Сообщение: # 2291360Сообщение ИГН

ааа, ну ладно, буду знать :]09
Геп.С 1 ген. Лечение с 23.05.14 Пегинтрон 120, ребетол 800 (+пятая таблетка самодеятельность),Совриад,CT/GT.

Дневник: viewtopic.php?f=25&t=58520
Аватара пользователя
Serenity
Сообщения: 101
Зарегистрирован: 30 авг 2016, 10:30
Откуда: Забытый край
Возраст: 60

Re: Нужны Ваши советы...

Сообщение: # 2291398Сообщение Serenity

ИГН писал(а): на интерлейкин надо было сдавать при лечении интерфероном, на терапии ингибиторами это неактуально....
По ссылке выше с 5 стр. начинается полемика на тему мутаций вируса на ПППД, и как я поняла, это зависит от генотипа интерлейкина. Еще надо не один раз прочесть...
сын, 27 лет, гепС 1b, F1, наивный
viewtopic.php?f=3&t=66473
Helena52
,
,
Сообщения: 791
Зарегистрирован: 23 июн 2016, 23:22
Генотип: 3ab
Откуда: СПб
Возраст: 58

Re: Нужны Ваши советы...

Сообщение: # 2291456Сообщение Helena52

Вы не одинока,такой же заворот мозгов случился и у меня при неоднократном перечитывании темы о возвратах.По поводу мутаций поняла так же ,что интерлейкин нужен.
Наив. фибрр янв. 2015 F1/2
Нач. 18.07.16 (соф.+дак. Индия) 12 недель.
3 н.(-)колич.МедЛаб
АЛТ-15 АСТ-19
5н.(-)кач.МедЛаб
8н.(+)Инв. кач. 60М
9 н.(-)колич.Гемотест
10 н.(-)кач. Инв.

12 н.(-)кач. Инв.
УВО 4
УВО 1,5 года

Дневник
Аватара пользователя
Serenity
Сообщения: 101
Зарегистрирован: 30 авг 2016, 10:30
Откуда: Забытый край
Возраст: 60

Re: Нужны Ваши советы...

Сообщение: # 2291651Сообщение Serenity

Helena52 писал(а):интерлейкин нужен.
Пойдет завтра сдавать. А вы делали этот анализ?
сын, 27 лет, гепС 1b, F1, наивный
viewtopic.php?f=3&t=66473
Аватара пользователя
VeraVEK
Егоровна
Егоровна
Сообщения: 30694
Зарегистрирован: 15 дек 2015, 01:11
Генотип: 1b F4 был
Откуда: CR-32
Gender:

Re: Нужны Ваши советы...

Сообщение: # 2291755Сообщение VeraVEK

Serenity
Привет! Я например сдавала анализ интерлейкин, но считаю, что он не нужен на ПВТ ингами, а на интерфероновой терапии нужен был(мне хотели такую терапию проводить, но там 25% показало, что поможет). На инговой терапии некоторые сдавали анализ на полиморфизм -viewtopic.php?f=36&t=64213, но читала, что наивным он не нужен скорее всего :]09 Так что не надо вам с 1b и F1 сдавать этот анализ- ничего он не даст, думаю :]05
I-ПВТ 1b, F4 Старт 05.02.16 г. Соф+Дак+Реб =24 нед
2н<300 ; 4н+; 8н- ; 12н.- ; 24н- Все в CMD
Финиш 22.07.16г. УВО 116
6 мес.после ПВТ-F 2; 2 года после ПВТ F0-1
Дорогу осилит идущий. Дневник
Аватара пользователя
Popados
Сообщения: 134
Зарегистрирован: 27 июл 2016, 19:31
Генотип: 1
Откуда: СССР
Возраст: 8

Re: Нужны Ваши советы...

Сообщение: # 2291901Сообщение Popados

VeraVEK писал(а):Так что не надо вам с 1b и F1 сдавать этот анализ- ничего он не даст, думаю
Анализ может чё-нить и покажет, а вот чё делать с этими данными?
Изображение
Рекомендации AASLD2016
Based on available data, shortening Ledipasvir/sofosbuvir treatment to less than 12 weeks is Not Recommended for HIV-infected patients (see HIV/HCV coinfection section), African-American patients, or those with known IL28B polymorphism CT or TT.
Аватара пользователя
Nessi
Модератор
Модератор
Сообщения: 5196
Зарегистрирован: 15 апр 2014, 21:28

Re: Нужны Ваши советы...

Сообщение: # 2291909Сообщение Nessi

Popados
Для тех, кто планирует лечиться мене 12 недель.
У нас такие здесь есть?
Здесь никого нет. (Бел Кауфман)
Аватара пользователя
Верю_в_чудо
,
,
Сообщения: 610
Зарегистрирован: 29 апр 2016, 15:45
Генотип: 1b
Возраст: 44

Re: Нужны Ваши советы...

Сообщение: # 2291913Сообщение Верю_в_чудо

Привет! Меня вот тоже отправили ИЛ сдавать. В итоге результат меня только убедил в том, что лучше не ждать бесплатной терапии, а искать денежку на безинтерфероновую (вот как раз там слева в красненький прямоугольник упёрлась).
дневник тут
c1b_f1_наив
Hepcinat LP_08.09-30.11.2016_терапия успешна
Счастья, любви, здоровья и в анализах на вирусы всегда "не обнаружено"!
Аватара пользователя
VeraVEK
Егоровна
Егоровна
Сообщения: 30694
Зарегистрирован: 15 дек 2015, 01:11
Генотип: 1b F4 был
Откуда: CR-32
Gender:

Re: Нужны Ваши советы...

Сообщение: # 2291914Сообщение VeraVEK

Popados
Ну что я скажу- у меня как раз rs12979860=T/T, а rs8099917=G/T . И о чём это
говорит?- что мои минусы фальшивые??? :]81
Лечилась я конечно не 8 недель, и не Ledipasvir/sofosbuvir, но при F4 рекомендовано 24 недели.
I-ПВТ 1b, F4 Старт 05.02.16 г. Соф+Дак+Реб =24 нед
2н<300 ; 4н+; 8н- ; 12н.- ; 24н- Все в CMD
Финиш 22.07.16г. УВО 116
6 мес.после ПВТ-F 2; 2 года после ПВТ F0-1
Дорогу осилит идущий. Дневник
Аватара пользователя
Popados
Сообщения: 134
Зарегистрирован: 27 июл 2016, 19:31
Генотип: 1
Откуда: СССР
Возраст: 8

Re: Нужны Ваши советы...

Сообщение: # 2291924Сообщение Popados

Ленка Павловна писал(а):Вроде как опять актуально
Helena52 писал(а):По поводу мутаций поняла так же ,что интерлейкин нужен.
Serenity писал(а):Пойдет завтра сдавать.
Вот я и хочу для себя уяснить: Оно мне надо?
Аватара пользователя
VeraVEK
Егоровна
Егоровна
Сообщения: 30694
Зарегистрирован: 15 дек 2015, 01:11
Генотип: 1b F4 был
Откуда: CR-32
Gender:

Re: Нужны Ваши советы...

Сообщение: # 2291956Сообщение VeraVEK

Popados писал(а):Вот я и хочу для себя уяснить: Оно мне надо?
Если прочёл перевод-
Рекомендации AASLD2016-
"Исходя из имеющихся данных, сокращение сроков лечения
Ледипасвир/софосбувир менее 12 недель не рекомендуется для
ВИЧ-инфицированных пациентов (см. сочетанной инфекцией ВИЧ/ВГС раздел), афро-американских пациентов, или людей с известными IL28B полиморфизм СТ и ТТ

Значит, большинству из нашего форума(а скорее всем) это не нужно и не грозит устойчивостью к терапии :]74
Так что не стОит заморачиваться и тратиться :]18
I-ПВТ 1b, F4 Старт 05.02.16 г. Соф+Дак+Реб =24 нед
2н<300 ; 4н+; 8н- ; 12н.- ; 24н- Все в CMD
Финиш 22.07.16г. УВО 116
6 мес.после ПВТ-F 2; 2 года после ПВТ F0-1
Дорогу осилит идущий. Дневник
Аватара пользователя
Serenity
Сообщения: 101
Зарегистрирован: 30 авг 2016, 10:30
Откуда: Забытый край
Возраст: 60

Re: Нужны Ваши советы...

Сообщение: # 2292184Сообщение Serenity

Popados писал(а):Анализ может чё-нить и покажет, а вот чё делать с этими данными?
Nessi писал(а):Для тех, кто планирует лечиться мене 12 недель.
У нас такие здесь есть?
Зато, с какой уверенностью в результате можно будет лечиться 16 недель, зная, что можно всего 8! :-)
Верю_в_чудо писал(а):результат меня только убедил
Привет! Я тоже думаю, что знания - лишними не бывают.

VeraVEK
Привет! Спасибо, за совет, но натура у меня дурная – не смогу уже не знать,
пусть даже из спортивного интереса; да и мнение людей, владеющих бОльшим объемом информации и нестандартным мышлением послушать.

== 19 сен 2016, 21:39 ==

Вспомнилось, как в детстве, когда сын болел, я ему интерферон капала, в ампулах тогда был, а он все время упирался и уверял меня, что ему от него только хуже делается. Вот и думаешь – может это быть как-то связано?
У нас препараты, содержащие интерфероны принимаются повсеместно при лечении ОРВИ - циклоферон, виферон, арбидол и т.п. И у меня все время вертятся вопросы – могут ли эти препараты провоцировать мутации, никто ведь гепатитный статус не проверяет при этом, многие и не знают о нем. Хотя и писалось, что вирусы " ВГС начинают мутировать на препараты после 8 недель приема" ...

Вот же надумаю себе ... :]61
сын, 27 лет, гепС 1b, F1, наивный
viewtopic.php?f=3&t=66473
Аватара пользователя
Nessi
Модератор
Модератор
Сообщения: 5196
Зарегистрирован: 15 апр 2014, 21:28

Re: Нужны Ваши советы...

Сообщение: # 2292194Сообщение Nessi

Serenity писал(а):У нас препараты, содержащие интерфероны принимаются повсеместно при лечении ОРВИ - циклоферон, виферон, арбидол и т.п. И у меня все время вертятся вопросы – могут ли эти препараты провоцировать мутации
От интерферонов вирус не мутирует, только от новых ингибиторов.

Но я всегда избегала и избегаю подобных лекарств. Подруги детей подсадили на арбидолы с т.д. с рождения, никаких результатов у них не вижу, дети болеют бесконечно.
Здесь никого нет. (Бел Кауфман)
Аватара пользователя
Верю_в_чудо
,
,
Сообщения: 610
Зарегистрирован: 29 апр 2016, 15:45
Генотип: 1b
Возраст: 44

Re: Нужны Ваши советы...

Сообщение: # 2292198Сообщение Верю_в_чудо

Как-то было время, что работы было бесконечно много, а болеть ни в коем случае нельзя, вот тогда я долго амиксин пила (про гепС ещё не знала), на нём и правда держалась, когда даже все вокруг валились от простуд. Не интерферон, но тоже стимулятор-модулятор... Молодая была, загоняла себя, как лошадь, казалось, что возможности безграничны.
дневник тут
c1b_f1_наив
Hepcinat LP_08.09-30.11.2016_терапия успешна
Счастья, любви, здоровья и в анализах на вирусы всегда "не обнаружено"!
Аватара пользователя
Serenity
Сообщения: 101
Зарегистрирован: 30 авг 2016, 10:30
Откуда: Забытый край
Возраст: 60

Re: Нужны Ваши советы...

Сообщение: # 2293048Сообщение Serenity

Nessi писал(а):От интерферонов вирус не мутирует
Всем, добрый вечер! Я думала, он от всего мутирует, и даже произвольно..

Верю_в_чудо писал(а): амиксин пила
Не слышала о таком препарате, google в помощь, и он - индуктор синтеза интерферона.

Информация к размышлению по поводу Фосфоглива и т.п.: сын сдавал анализ на ревматоидный фактор, терапевт внесла свои коррективы, т.е. АЛТ и АСТ получилось сдать повторно:
02.08.16 АЛТ 85,3 АСТ 41,4 месяц приема Фосфоглив
09.09.16 АЛТ 129,8 АСТ 127,7 - испугались, отменили сами (13.09.16 консультация заочная у гепатолога, кандидат мед. наук, доцент кафедры инф. болезней сказала - Это же хорошо, печень восстанавливается...)
20.09.2016 АЛТ 100 АСТ 50

По мне - хорошо, когда все анализы в норме.
Хочется понять - что же происходит во время приема Фосфоглива? И хорошо ли это?

== 21 сен 2016, 23:03 ==

И в анализе биохимии:

СРБ 13,2.
Что это значит, кто-нибудь знает?

== 21 сен 2016, 23:17 ==
Nessi писал(а):Но я всегда избегала и избегаю подобных лекарств. Подруги детей подсадили на арбидолы с т.д. с рождения, никаких результатов у них не вижу, дети болеют бесконечно.
Вот и напрашивается вывод - находясь в более-менее здравом состоянии, пользоваться при лечении ОРВИ - дедовскими методами; а все фармокампании послать дружно принимать свои препараты самим. Не по теме, но даже Стив Джобс запрещал своим детям айфоны...человеку, сделавшему огромный вклад в развитие технологий, известно об их опасностях больше .
сын, 27 лет, гепС 1b, F1, наивный
viewtopic.php?f=3&t=66473
Аватара пользователя
Nessi
Модератор
Модератор
Сообщения: 5196
Зарегистрирован: 15 апр 2014, 21:28

Re: Нужны Ваши советы...

Сообщение: # 2293059Сообщение Nessi

Верю_в_чудо писал(а):Как-то было время, что работы было бесконечно много, а болеть ни в коем случае нельзя, вот тогда я долго амиксин пила (про гепС ещё не знала), на нём и правда держалась, когда даже все вокруг валились от простуд.
Спорный момент, что именно он помогал.
Лично я на текущий момент ни разу за всю жизнь не болела гриппом во время эпидемии. Постоянно приходила в школу одна из всего класса, из года в год. Но раз в год грипповала по своему расписанию.
Serenity писал(а):Я думала, он от всего мутирует, и даже произвольно..
Это не те мутации, насколько я понимаю.

Я всегда лечение начинаю дедовскими методами. Если не помогает, то да, к врачу.
Здесь никого нет. (Бел Кауфман)
Аватара пользователя
Serenity
Сообщения: 101
Зарегистрирован: 30 авг 2016, 10:30
Откуда: Забытый край
Возраст: 60

Re: Нужны Ваши советы...

Сообщение: # 2293066Сообщение Serenity

Nessi

А по центральным вопросам ничего не можете подсказать? Я же не из желания - просто поболтать...
сын, 27 лет, гепС 1b, F1, наивный
viewtopic.php?f=3&t=66473
Аватара пользователя
Nessi
Модератор
Модератор
Сообщения: 5196
Зарегистрирован: 15 апр 2014, 21:28

Re: Нужны Ваши советы...

Сообщение: # 2293152Сообщение Nessi

Serenity
Я по анализам - полный ноль. У меня все 10 лет все показатели были в норме, повода вникать не было. Поэтому эти вопросы не для меня)
Фосфоглив я тоже сама никогда не принимала.
Здесь никого нет. (Бел Кауфман)
kargyraa
.
.
Сообщения: 1810
Зарегистрирован: 02 май 2016, 21:34
Возраст: 39

Re: Нужны Ваши советы...

Сообщение: # 2293203Сообщение kargyraa

Nessi писал(а):От интерферонов вирус не мутирует, только от новых ингибиторов.
https://en.wikipedia.org/wiki/Interfero ... nterferons
Мутации резистентности к интерферону приобретают вирусы: денге, комарного энцефалита, саркома Капоши-ассоциированный герпесвирус, Эпштейн-Барра, папилломавирус...
ВГС GT1 изначально к интерферону неплохо приспособлен, а может ещё и приобретать устойчивость к рибавирину.

В общем, вирус - такая штука, что приспосабливается ко всему. Вопрос только в том - насколько эффективно и с какой скоростью. Установлено, что вирусы типа ВГС, ВГВ или ВИЧ начинают мутировать под окружающую среду в течение 8 недель. Цель разработчиков новых схем терапии ВГС - добиться срока лечения ниже 8 недель, чтоб вирус не успевал включить свои механизмы приспособления.
Тут в соседней ветке зашла речь как раз на тему продления/усиления схем - если схема у конкретного пациента оказалась неэффективной, то её продление только вырастит лишнюю горку мутантов.
Ответить

Вернуться в «Советы бывалых...»