Вроде как опять актуальноИГН писал(а):на терапии ингибиторами это неактуально....
Нужны Ваши советы...
Модераторы: VeraVEK, bobcat2, Vitek, Модераторы
-
- Модератор
- Сообщения: 7674
- Зарегистрирован: 07 апр 2014, 08:22
- Генотип: 1
- Откуда: Северо-Запад
- Возраст: 53
Re: Нужны Ваши советы...
F-0 в 2011; СТ; 10^6; ПВТ с 14.03.2014, пег180 и риб1200 с 4-й недели; с 36 недели Simeprevir
4 + , 12нед 10^4 ; 16 нед и дальше минус
Терапия 53 недели. Закончена 20.03.2015. УВО.
Мой дневник
4 + , 12нед 10^4 ; 16 нед и дальше минус
Терапия 53 недели. Закончена 20.03.2015. УВО.
Мой дневник
Re: Нужны Ваши советы...
ааа, ну ладно, буду знать
Геп.С 1 ген. Лечение с 23.05.14 Пегинтрон 120, ребетол 800 (+пятая таблетка самодеятельность),Совриад,CT/GT.
Дневник: viewtopic.php?f=25&t=58520
Дневник: viewtopic.php?f=25&t=58520
Re: Нужны Ваши советы...
По ссылке выше с 5 стр. начинается полемика на тему мутаций вируса на ПППД, и как я поняла, это зависит от генотипа интерлейкина. Еще надо не один раз прочесть...ИГН писал(а): на интерлейкин надо было сдавать при лечении интерфероном, на терапии ингибиторами это неактуально....
сын, 27 лет, гепС 1b, F1, наивный
viewtopic.php?f=3&t=66473
viewtopic.php?f=3&t=66473
Re: Нужны Ваши советы...
Вы не одинока,такой же заворот мозгов случился и у меня при неоднократном перечитывании темы о возвратах.По поводу мутаций поняла так же ,что интерлейкин нужен.
Наив. фибрр янв. 2015 F1/2
Нач. 18.07.16 (соф.+дак. Индия) 12 недель.
3 н.(-)колич.МедЛаб
АЛТ-15 АСТ-19
5н.(-)кач.МедЛаб
8н.(+)Инв. кач. 60М
9 н.(-)колич.Гемотест
10 н.(-)кач. Инв.
12 н.(-)кач. Инв.
УВО 4
УВО 1,5 года
Дневник
Нач. 18.07.16 (соф.+дак. Индия) 12 недель.
3 н.(-)колич.МедЛаб
АЛТ-15 АСТ-19
5н.(-)кач.МедЛаб
8н.(+)Инв. кач. 60М
9 н.(-)колич.Гемотест
10 н.(-)кач. Инв.
12 н.(-)кач. Инв.
УВО 4
УВО 1,5 года
Дневник
Re: Нужны Ваши советы...
Пойдет завтра сдавать. А вы делали этот анализ?Helena52 писал(а):интерлейкин нужен.
сын, 27 лет, гепС 1b, F1, наивный
viewtopic.php?f=3&t=66473
viewtopic.php?f=3&t=66473
- VeraVEK
- Егоровна
- Сообщения: 30694
- Зарегистрирован: 15 дек 2015, 01:11
- Генотип: 1b F4 был
- Откуда: CR-32
- Gender:
Re: Нужны Ваши советы...
Serenity
Привет! Я например сдавала анализ интерлейкин, но считаю, что он не нужен на ПВТ ингами, а на интерфероновой терапии нужен был(мне хотели такую терапию проводить, но там 25% показало, что поможет). На инговой терапии некоторые сдавали анализ на полиморфизм -viewtopic.php?f=36&t=64213, но читала, что наивным он не нужен скорее всего Так что не надо вам с 1b и F1 сдавать этот анализ- ничего он не даст, думаю
Привет! Я например сдавала анализ интерлейкин, но считаю, что он не нужен на ПВТ ингами, а на интерфероновой терапии нужен был(мне хотели такую терапию проводить, но там 25% показало, что поможет). На инговой терапии некоторые сдавали анализ на полиморфизм -viewtopic.php?f=36&t=64213, но читала, что наивным он не нужен скорее всего Так что не надо вам с 1b и F1 сдавать этот анализ- ничего он не даст, думаю
I-ПВТ 1b, F4 Старт 05.02.16 г. Соф+Дак+Реб =24 нед
2н<300 ; 4н+; 8н- ; 12н.- ; 24н- Все в CMD
Финиш 22.07.16г. УВО 116
6 мес.после ПВТ-F 2; 2 года после ПВТ F0-1
Дорогу осилит идущий. Дневник
2н<300 ; 4н+; 8н- ; 12н.- ; 24н- Все в CMD
Финиш 22.07.16г. УВО 116
6 мес.после ПВТ-F 2; 2 года после ПВТ F0-1
Дорогу осилит идущий. Дневник
Re: Нужны Ваши советы...
Анализ может чё-нить и покажет, а вот чё делать с этими данными?VeraVEK писал(а):Так что не надо вам с 1b и F1 сдавать этот анализ- ничего он не даст, думаю
Рекомендации AASLD2016
Based on available data, shortening Ledipasvir/sofosbuvir treatment to less than 12 weeks is Not Recommended for HIV-infected patients (see HIV/HCV coinfection section), African-American patients, or those with known IL28B polymorphism CT or TT.
Re: Нужны Ваши советы...
Popados
Для тех, кто планирует лечиться мене 12 недель.
У нас такие здесь есть?
Для тех, кто планирует лечиться мене 12 недель.
У нас такие здесь есть?
Здесь никого нет. (Бел Кауфман)
- Верю_в_чудо
- ,
- Сообщения: 610
- Зарегистрирован: 29 апр 2016, 15:45
- Генотип: 1b
- Возраст: 44
Re: Нужны Ваши советы...
Привет! Меня вот тоже отправили ИЛ сдавать. В итоге результат меня только убедил в том, что лучше не ждать бесплатной терапии, а искать денежку на безинтерфероновую (вот как раз там слева в красненький прямоугольник упёрлась).
дневник тут
c1b_f1_наив
Hepcinat LP_08.09-30.11.2016_терапия успешна
Счастья, любви, здоровья и в анализах на вирусы всегда "не обнаружено"!
c1b_f1_наив
Hepcinat LP_08.09-30.11.2016_терапия успешна
Счастья, любви, здоровья и в анализах на вирусы всегда "не обнаружено"!
- VeraVEK
- Егоровна
- Сообщения: 30694
- Зарегистрирован: 15 дек 2015, 01:11
- Генотип: 1b F4 был
- Откуда: CR-32
- Gender:
Re: Нужны Ваши советы...
Popados
Ну что я скажу- у меня как раз rs12979860=T/T, а rs8099917=G/T . И о чём это
говорит?- что мои минусы фальшивые???
Лечилась я конечно не 8 недель, и не Ledipasvir/sofosbuvir, но при F4 рекомендовано 24 недели.
Ну что я скажу- у меня как раз rs12979860=T/T, а rs8099917=G/T . И о чём это
говорит?- что мои минусы фальшивые???
Лечилась я конечно не 8 недель, и не Ledipasvir/sofosbuvir, но при F4 рекомендовано 24 недели.
I-ПВТ 1b, F4 Старт 05.02.16 г. Соф+Дак+Реб =24 нед
2н<300 ; 4н+; 8н- ; 12н.- ; 24н- Все в CMD
Финиш 22.07.16г. УВО 116
6 мес.после ПВТ-F 2; 2 года после ПВТ F0-1
Дорогу осилит идущий. Дневник
2н<300 ; 4н+; 8н- ; 12н.- ; 24н- Все в CMD
Финиш 22.07.16г. УВО 116
6 мес.после ПВТ-F 2; 2 года после ПВТ F0-1
Дорогу осилит идущий. Дневник
Re: Нужны Ваши советы...
Ленка Павловна писал(а):Вроде как опять актуально
Helena52 писал(а):По поводу мутаций поняла так же ,что интерлейкин нужен.
Вот я и хочу для себя уяснить: Оно мне надо?Serenity писал(а):Пойдет завтра сдавать.
- VeraVEK
- Егоровна
- Сообщения: 30694
- Зарегистрирован: 15 дек 2015, 01:11
- Генотип: 1b F4 был
- Откуда: CR-32
- Gender:
Re: Нужны Ваши советы...
Если прочёл перевод-Popados писал(а):Вот я и хочу для себя уяснить: Оно мне надо?
Рекомендации AASLD2016-
"Исходя из имеющихся данных, сокращение сроков лечения
Ледипасвир/софосбувир менее 12 недель не рекомендуется для ВИЧ-инфицированных пациентов (см. сочетанной инфекцией ВИЧ/ВГС раздел), афро-американских пациентов, или людей с известными IL28B полиморфизм СТ и ТТ
Значит, большинству из нашего форума(а скорее всем) это не нужно и не грозит устойчивостью к терапии
Так что не стОит заморачиваться и тратиться
I-ПВТ 1b, F4 Старт 05.02.16 г. Соф+Дак+Реб =24 нед
2н<300 ; 4н+; 8н- ; 12н.- ; 24н- Все в CMD
Финиш 22.07.16г. УВО 116
6 мес.после ПВТ-F 2; 2 года после ПВТ F0-1
Дорогу осилит идущий. Дневник
2н<300 ; 4н+; 8н- ; 12н.- ; 24н- Все в CMD
Финиш 22.07.16г. УВО 116
6 мес.после ПВТ-F 2; 2 года после ПВТ F0-1
Дорогу осилит идущий. Дневник
Re: Нужны Ваши советы...
Popados писал(а):Анализ может чё-нить и покажет, а вот чё делать с этими данными?
Зато, с какой уверенностью в результате можно будет лечиться 16 недель, зная, что можно всего 8!Nessi писал(а):Для тех, кто планирует лечиться мене 12 недель.
У нас такие здесь есть?
Привет! Я тоже думаю, что знания - лишними не бывают.Верю_в_чудо писал(а):результат меня только убедил
VeraVEK
Привет! Спасибо, за совет, но натура у меня дурная – не смогу уже не знать,
пусть даже из спортивного интереса; да и мнение людей, владеющих бОльшим объемом информации и нестандартным мышлением послушать.
== 19 сен 2016, 21:39 ==
Вспомнилось, как в детстве, когда сын болел, я ему интерферон капала, в ампулах тогда был, а он все время упирался и уверял меня, что ему от него только хуже делается. Вот и думаешь – может это быть как-то связано?
У нас препараты, содержащие интерфероны принимаются повсеместно при лечении ОРВИ - циклоферон, виферон, арбидол и т.п. И у меня все время вертятся вопросы – могут ли эти препараты провоцировать мутации, никто ведь гепатитный статус не проверяет при этом, многие и не знают о нем. Хотя и писалось, что вирусы " ВГС начинают мутировать на препараты после 8 недель приема" ...
Вот же надумаю себе ...
сын, 27 лет, гепС 1b, F1, наивный
viewtopic.php?f=3&t=66473
viewtopic.php?f=3&t=66473
Re: Нужны Ваши советы...
От интерферонов вирус не мутирует, только от новых ингибиторов.Serenity писал(а):У нас препараты, содержащие интерфероны принимаются повсеместно при лечении ОРВИ - циклоферон, виферон, арбидол и т.п. И у меня все время вертятся вопросы – могут ли эти препараты провоцировать мутации
Но я всегда избегала и избегаю подобных лекарств. Подруги детей подсадили на арбидолы с т.д. с рождения, никаких результатов у них не вижу, дети болеют бесконечно.
Здесь никого нет. (Бел Кауфман)
- Верю_в_чудо
- ,
- Сообщения: 610
- Зарегистрирован: 29 апр 2016, 15:45
- Генотип: 1b
- Возраст: 44
Re: Нужны Ваши советы...
Как-то было время, что работы было бесконечно много, а болеть ни в коем случае нельзя, вот тогда я долго амиксин пила (про гепС ещё не знала), на нём и правда держалась, когда даже все вокруг валились от простуд. Не интерферон, но тоже стимулятор-модулятор... Молодая была, загоняла себя, как лошадь, казалось, что возможности безграничны.
дневник тут
c1b_f1_наив
Hepcinat LP_08.09-30.11.2016_терапия успешна
Счастья, любви, здоровья и в анализах на вирусы всегда "не обнаружено"!
c1b_f1_наив
Hepcinat LP_08.09-30.11.2016_терапия успешна
Счастья, любви, здоровья и в анализах на вирусы всегда "не обнаружено"!
Re: Нужны Ваши советы...
Всем, добрый вечер! Я думала, он от всего мутирует, и даже произвольно..Nessi писал(а):От интерферонов вирус не мутирует
Не слышала о таком препарате, google в помощь, и он - индуктор синтеза интерферона.Верю_в_чудо писал(а): амиксин пила
Информация к размышлению по поводу Фосфоглива и т.п.: сын сдавал анализ на ревматоидный фактор, терапевт внесла свои коррективы, т.е. АЛТ и АСТ получилось сдать повторно:
02.08.16 АЛТ 85,3 АСТ 41,4 месяц приема Фосфоглив
09.09.16 АЛТ 129,8 АСТ 127,7 - испугались, отменили сами (13.09.16 консультация заочная у гепатолога, кандидат мед. наук, доцент кафедры инф. болезней сказала - Это же хорошо, печень восстанавливается...)
20.09.2016 АЛТ 100 АСТ 50
По мне - хорошо, когда все анализы в норме.
Хочется понять - что же происходит во время приема Фосфоглива? И хорошо ли это?
== 21 сен 2016, 23:03 ==
И в анализе биохимии:
СРБ 13,2.
Что это значит, кто-нибудь знает?
== 21 сен 2016, 23:17 ==
Вот и напрашивается вывод - находясь в более-менее здравом состоянии, пользоваться при лечении ОРВИ - дедовскими методами; а все фармокампании послать дружно принимать свои препараты самим. Не по теме, но даже Стив Джобс запрещал своим детям айфоны...человеку, сделавшему огромный вклад в развитие технологий, известно об их опасностях больше .Nessi писал(а):Но я всегда избегала и избегаю подобных лекарств. Подруги детей подсадили на арбидолы с т.д. с рождения, никаких результатов у них не вижу, дети болеют бесконечно.
сын, 27 лет, гепС 1b, F1, наивный
viewtopic.php?f=3&t=66473
viewtopic.php?f=3&t=66473
Re: Нужны Ваши советы...
Спорный момент, что именно он помогал.Верю_в_чудо писал(а):Как-то было время, что работы было бесконечно много, а болеть ни в коем случае нельзя, вот тогда я долго амиксин пила (про гепС ещё не знала), на нём и правда держалась, когда даже все вокруг валились от простуд.
Лично я на текущий момент ни разу за всю жизнь не болела гриппом во время эпидемии. Постоянно приходила в школу одна из всего класса, из года в год. Но раз в год грипповала по своему расписанию.
Это не те мутации, насколько я понимаю.Serenity писал(а):Я думала, он от всего мутирует, и даже произвольно..
Я всегда лечение начинаю дедовскими методами. Если не помогает, то да, к врачу.
Здесь никого нет. (Бел Кауфман)
Re: Нужны Ваши советы...
Nessi
А по центральным вопросам ничего не можете подсказать? Я же не из желания - просто поболтать...
А по центральным вопросам ничего не можете подсказать? Я же не из желания - просто поболтать...
сын, 27 лет, гепС 1b, F1, наивный
viewtopic.php?f=3&t=66473
viewtopic.php?f=3&t=66473
Re: Нужны Ваши советы...
Serenity
Я по анализам - полный ноль. У меня все 10 лет все показатели были в норме, повода вникать не было. Поэтому эти вопросы не для меня)
Фосфоглив я тоже сама никогда не принимала.
Я по анализам - полный ноль. У меня все 10 лет все показатели были в норме, повода вникать не было. Поэтому эти вопросы не для меня)
Фосфоглив я тоже сама никогда не принимала.
Здесь никого нет. (Бел Кауфман)
Re: Нужны Ваши советы...
https://en.wikipedia.org/wiki/Interfero ... nterferonsNessi писал(а):От интерферонов вирус не мутирует, только от новых ингибиторов.
Мутации резистентности к интерферону приобретают вирусы: денге, комарного энцефалита, саркома Капоши-ассоциированный герпесвирус, Эпштейн-Барра, папилломавирус...
ВГС GT1 изначально к интерферону неплохо приспособлен, а может ещё и приобретать устойчивость к рибавирину.
В общем, вирус - такая штука, что приспосабливается ко всему. Вопрос только в том - насколько эффективно и с какой скоростью. Установлено, что вирусы типа ВГС, ВГВ или ВИЧ начинают мутировать под окружающую среду в течение 8 недель. Цель разработчиков новых схем терапии ВГС - добиться срока лечения ниже 8 недель, чтоб вирус не успевал включить свои механизмы приспособления.
Тут в соседней ветке зашла речь как раз на тему продления/усиления схем - если схема у конкретного пациента оказалась неэффективной, то её продление только вырастит лишнюю горку мутантов.