Возврат. Можно считать началом дневника

[kalton]

Добрый день участники данного форума.
Данную тему думаю можно считать началом моего дневника)))
Итак, коротко о себе: парень 21 года, живу в городе Бишкек, Кыргызская Республика. О вирусе узнал в феврале, после смерти матери от данной же болячки. С февраля по май проходил первую теру,параллельно курил форум, соф-дак 12 недель, генотип 1b, фиброз 0. Биохимия в норме как до начала теры, так и после. Первый минус на 2 недели, минус был и через 14 недель после теры. Недавно сдал полугодовой анализ, к сожалению возврат. Планирую повторную теру, всвязи с чем возникло пару вопросов:
1) Собственно, какую схему выбрать после возврата с соф-дак.
2) Не имею возможности сдать анализ на резистентность к ингибиторам - как быть?

[KoСtya]

kalton
А какой сдавал анализ полугодовалый?

[кротиха]

kalton
О господи и такое бывает,я в ужасе! :]08

[kalton]

Полугодовой анализ - пцр качественный. Тоже промелькнула шальная мысля, а может быть...)))) Завтра иду пересдавать, надежда все-таки умирает последней.

[жорикк]

Скан анализа можно глянуть?

[Helena52]

kalton
Обязательно пересдавай !Можно в двух лабах,без паспортных данных.Можно в одной лабе на генотип,в другой количество.
Пугаешь ты нас.
Есть ли варианты повторного заражения,подумай хорошенько?

[Nadine_Spb]

Полугодовой анализ - пцр качественный.

Привет, пересдай обязательно и если прояснится + пересдай генотип. А что у тебя с АЛТ и АСТ?

[kalton]

[img][img]http://s017.radikal.ru/i443/1611/21/700d194e3099.png[/img][/img]

-- 17 ноя 2016, 21:02 --

[img][img]http://s017.radikal.ru/i443/1611/21/700d194e3099.png[/img][/img]

[Helena52]

viewtopic.php?f=36&t=67171

[kalton]

Не знаю как скинуть сюда скрин анализа. По поводу АЛТ, АСТ - до теры и после были в норме, надо бы сдать завтра.

[Helena52]

Пройди по ссылке выше,пишут что СМД то ли уже делают,то ли скоро начнут делать анализ на мутации.

[kalton]

К сожалению, у нас лабораторий СМД и Инвитро нет, а за границу возможность выехать нет.

[жорикк]

минус был и через 14 недель после теры

Полфорума наложили в штаны.в хорошем смысле этого слова

[Лена1961]

жорикк
Эт точно

[kargyraa]

Народ, вы бы хоть читали, какое местожительство у топикстартера. Какой ещё CMD в Киргизии???

Теперь по теме.
Вы точно уверены, что не повторное заражение? УВО12 Вы же получили.
Факт повторного заражения можно было бы подтвердить анализом на мутации резистентности: если мутантов нет, значит, точно реинфекция, а если мутантов полная котомка, тогда возврат того же вируса. Если анализх на мутантов не делают в Бишкеке, может, в Алма-Ате такой анализ делают?
Если заражение повторное, тогда лечить тем же по тому же месту - 12 недель соф+дак.
Если же заражение не повторное и после перепроверки в другой лабе ПЦР РНК всё равно "плюсанёт", тогда читайте тут:
viewtopic.php?p=2313800#p2313800

Полфорума наложили в штаны.в хорошем смысле этого слова

Возврат вируса после достижения УВО12 маловероятен, но не невозможен. В EASL2016 сообщалось, что и на современных схемах фиксировались возвраты между УВО12 и УВО24 - за одно только обсуждение этой информации на меня накинулись несколько форумчан.

[zelenenkij]

на меня накинулись несколько форумчан.

одного я точно знаю

[жорикк]

Ашипка лабы 100%. Да скрины бы глянуть

[Helena52]

Пусть на генотип сдаст,если вирус есть,это подтвердится,заодно и генотип проверит.

[kalton]

Скрин обычный, могу словами описать))) ПЦР РНК качественный (Real Time) - обнаружено)
По поводу повторного заражения, вроде бритвами пользуюсь одноразовыми, зубную щетку поменял, щипцы прокипятил. По поводу Алма-Аты постараюсь разузнать подробнее.
Так какой анализ сдать? Количество, качество, генотип?!

[kargyraa]

пусть на генотип сдаст,если вирус есть,это подтвердится,заодно и генотип проверит.

Хорошая мысль! Если генотип поменяется, значит, новое заражение.

kalton
Для начала перепроверьте ПЦР РНК с генотипированием, как предложила Helena52, а потом отпишитесь о результатах.

Ашипка лабы 100%. Да скрины бы глянуть

ХЗ. По статистике КИ на соф+даке с ГТ1 стабильно плюсуют 3% пациентов, причём процент неудач не зависит от уровня фиброза и наличия опыта интерферон-терапии. Именно из-за 3%-ного риска паникёры изначально идут на соф+дак+асуне, который эти 3% почти что скрадывает. Но соф+дак+асуном можно эффективно лечиться, но не перелечиваться: при вылетевшем после неудачи на инготерапии даке от схемы останутся только рожки да ножки соф да асун - ну несерьёзно это с учётом некоторой перекрёстной резистентности. Главное, асун аналогичен симу, а в пилотных исследованиях перелечивали после соф+дака соф+дак+симом - результат 8 из 10 при Ф0-Ф2 и 6 из 10 при Ф3-Ф4, зато все неудачники после такого лечения выхватили охапку новых мутантов, причём уже не только по даку, а по всем трём классам ингибиторов. Оно надо?