НОВИЧКАМ !!! Начните с этой темы. Ответы на основные вопросы.

[Vitek]

в стадии ремиссии

Нет такой стадии. Хронический гепС - он просто есть. Различают степень биохимической и гистологической активности.
Впрочем, не стоит заморачиваться такими нюансами, рецепт все равно один.

[Annet19]

Стив, спасибо огромное) а памело, если не ошибаюсь, к грейпфрутовым относится? Люблю его и часто кушаю

Отправлено спустя 6 минут 18 секунд:
А что изменит знаю ли я наличие фиброза или нет? Как это влияет на схему лечения( моя вроде одинаковая, что с циррозом, что без).

[Стив]

А что изменит знаю ли я наличие фиброза или нет?

а я тебе ничего и не говорил на счет определения фиброза) Но лучше сделать, чтобы оценить состояние своего здоровья.
если уверена что генотип 2, то 12 недель независимо от фиброза.

а памело, если не ошибаюсь, к грейпфрутовым относится?

это гибрид апельсина и грейпфрута. Можно на время пвт заменить апельсинами или манадаринами, на всякий

[Annet19]

Стив, сдавала в инвитро в 2012. Могут ошибиться? Пересдать?

[Стив]

Пересдать?

я бы однозначно пересдал.

[353577]

Vitek, Я не знаю есть такая стадия или нет,такое заключение поставили врачи,типа он активизируется при каком нибудь заболевании где лечатся антибиотиками я недавно болел гриппом,а потом гепс якобы утихает и становится вялотекущим неактивным,это тоже мне объяснял терапевт,но факт остается фактом он есть и его нужно выводить

Отправлено спустя 2 минуты 9 секунд:
Vitek, А где ссылки на поставщиков через кого можно заказать лекарство?

[VeraVEK]

353577,

где ссылки на поставщиков через кого можно заказать лекарство?

Я же тебе выше скидывала

[Lsan]

А где ссылки на поставщиков через кого можно заказать лекарство?

Теперь каждое сообщение, приходящее с форума автоматически, будет сопровождаться ссылками на темы продавцов.

[353577]

VeraVEK, Да наверное проглядел

[Vitek]

я бы однозначно пересдал.

, а зачем?
Или все анализы и обследования надо перепроверять?

[Стив]

зачем

Если ты уверен, что генотип только второй и за 7лет он так и остался преобладающим и не было ошибки определения генотипа, то можно и не сдавать.

Отправлено спустя 1 минуту 7 секунд:

Или все анализы

А речь была про все? В оф рекомендациях перед лечением, понятие размытое по времени...
http://hcv.ru/forum/viewtopic.php?t=71545

[Vitek]

Перепроверка генотипа никак не гарантирует того, что за определившимся генотипом не может скрываться другой генотип. Хотя это все очень редко бывает, чтобы заморачиваться по этому поводу.
Имхо, лучше проверить состояние печени. Нет цирроза - 12 недель софвела и можно не париться, какой там генотип, правильно ли он определен, и не скрывается ли за ним другой.

[Стив]

12 недель софвела

Согласен, если есть финансы у человека

Отправлено спустя 11 минут 13 секунд:
Виталь, да и вроде выяснили, можно ничего не сдавать.. можно и не лечиться... я выразил свое мнение, вырази свое, к чему ко мне вопросы?

[Vitek]

Или 12 недель софдака.
Просто спросил.
К тому, что даже десять анализов на генотип не могут гарантировать верности его определения. Сам же ведь пишешь, что ошибки могут быть в 4%.
Поэтому тогда уж лучше определить фиброз.

Отправлено спустя 5 минут 17 секунд:
Хотя ты ж уверен, что и результат эластометрии может занижен. А еще ж устойчивые формы могут быть. А анализ на них малодоступен, и тоже не всё находит.
Короче, 24 недели софвел+рибы, чтобы наверняка.
Шутка.

Отправлено спустя 46 секунд:

[Vitek]

Я к тому, что раз есть вероятность ошибки генотипирования или определения только одного из возможно имеющихся нескольких генотипов, то повторный анализ на генотип эту вероятность полностью не исключает.

[Vitek]

А так, можно и перепроверить все, кто ж запрещает.
У меня при возврате в 2010 определился исходный 1b. При заходе на повторную в 2018 спросил у лечащего доктора, надо ли перепроверять. Тот сказал "не надо, ни куда твой 1b не делся". Я, начитавшись форумов, втихаря сдал генотипирование. Доктор оказался прав.

[VeraVEK]

О чем разговор - кто хочет пересдаст на расширенное генотипирование, а можно просто идти на пангенотипной схеме

[ВераЖизнь]

кто хочет пересдаст

согласна!

[Lsan]

Господа "гладиаторы" гепатитного фронта!
Не пора ли успокоиться?
А то уже все темы на форуме с вопросами новичков превращаются в клоунаду сплошную.
Цепляетесь друг к другу за каждую запятую...
Не знаю, может это Любовь..., конечно.
Но давайте сбросим обороты. Высказывайте свою точку зрения, а переходы на личности оставьте за пределами форума.
А то эту вашу "любовную" перепалку уже устали чистить форумчане.

Или, к сожалению, придется какие-то меры принимать.
И тогда будет не важно, кто первый начал, у кого точка зрения правее-левее...
Цепляет вас что-то, что пишет другой - обменяйтесь мейлами и судачьте хоть круглые сутки там.
Хоть про любоф, хоть про эффективность рибавирина

[353577]

VeraVEK, Здравствуйте вот такие варианты мне предложили,получается если препарат будет стоить менее 500 евро то пошлину не будут брать? Два варианта доставки:
1) службой EMS из Индии около 13-20 дней, включена в каждое предложения из прайса с сайта. https://www.hepassist.pro/
В связи с нововведениями, на таможне досматривается каждая посылка. Таможенный лимит 500 евро, пошлина 30% с суммы свыше. Может понадобиться рекомендация на лечение от врача.
2) службой EMS со складов в СНГ за 3-5 дней, гарантирует быстрое получение лекарств, минуя все потенциальные проблемы с таможней. Стоимость сервиса +8% к сумме, наличие уточняйте

Отправлено спустя 1 час 59 минут 9 секунд:
Что характерно у поставщика Хаел на складе в странах СНГ дешевых препаратов нет,только те что подороже,либо разбирают быстро либо в их интересах присутствуют маленькие корыстные цели

Отправлено спустя 7 минут 38 секунд:
А вообще подскажите кто сталкивался,если нет у меня лечащего врача и соответственно нет его рекомендации что на таможне прямо будут бучу поднимать?
Мне он по сути и не нужен вирус выявил генотип тоже,ну что мне врач скажет нового,скажет надо лечится интерферонами которые только поддерживают борьбу но не лечат или посоветует соф и дак,так это мне уже тут посоветовали,за что большое вам спасибо