Форум на Остановке...

Всем привет! Мы здесь новенькие, есть цель вылечить мужа. Были на приеме у профессора, который рекомендовал Соф+дак sodacsi Гонконг по 2500 usd за 12 нед курс. Помогите разобраться, что это за препарат, производитель. Кто-нибудь сталкивался с
этим sodacsi? При этом он сказал, что Индию брать не в коем случае нельзя, типо есть разница что производят на индийский рынок и на внешний, ну и все в таком роде. А я склонялась изначально к Индии. А теперь вот думаю, что вообще оригиналы стоит брать! В голове одна каша. Главная цель вылечить, но и денег хотелось бы сэкономить.
У нас гепС 3, F1 (6,1), нагрузка 210000, никогда не лечились ранее только фосфоглив, знаем о диагнозе лет 10-12.
Посоветуйте, действительно 12 недель Соф+дак достаточно или лучше 24. А может лучше Соф+вел. Нам обязательно нужно вылечиться сразу и 100 %, по-другому нельзя.
Буду ждать вашей помощи, подсказок и советов.

mina, Привет! Многие на форуме лечатся и вылечились препаратами Индия,Египет,Китай и оригиналы есть ,конечно. Просто сумма какая-то большая,гораздо дешевле можно купить препараты и успешно вылечиться,тому примеры людей на сайте! Также на сайте можно заказать препараты. А какой генотип у мужа ?

alenka22, 3 генотип, F1(6,1)

mina, приветствую!
Вот схемы в самом начале в таблицах - http://hcv.ru/forum/viewtopic.php?f=59&t=66673 Соф/дак конечно можно, но
3 ген не так прост- сложнее всех ингибиторами лечится, так что надёжнее Соф/велом закупиться и спокойно громить
подселенца! И конечно берите здесь - viewtopic.php?f=78&t=68246 - дешевле и надёжно
Удачи и здоровья вам

mina писал(а): ↑13 сен 2017, 11:25sodacsi Гонконг по 2500 usd за 12 нед курс.

Я бы в прокуратуру такого лекаря сдал сразу. Содакси - китайская поделка - контрафакт. Лепят в частной лаборатории, а на упаковке пишут "Производство Ирландии". Я уже думал, что этот лохотрон давно закрылся... а они еще обдирают больных людей оказывается.
Если спешите, то софосбувир + велпатасвир для 3 генотипа.
Если подождете годик (а с первым фиброзом можно и 3-4 года ждать спокойно), то будут еще более надежные препараты.

Всем привет! На форуме совсем недавно и как уже успела заметить, часто за мужей пишут жены) собственно, я тоже за мужа пишу))
Итак, генотип 3, f0, биохимия в норме. 2 недели назад закончил лечение соф+дак 12 недель, анализ количественный по окончании ПВТ показал 4.4×10^5 МЕ/мл. На 4 неделе пцр не сдавал муж в глубокой печали, я тоже, что делать дальше не знаем. Прошу вашей помощи и совета

YulyaNsk, привет!

На 4 неделе пцр не сдавал

А вообще сдавал во время ПВТ?

YulyaNsk,
Сдать после месяца. Если возврат,перелечиваться. Фиброз нулевой. Всё нормально будет.

VeraVEK, Только когда курс закончился. Да мы кинулись лечится сами, без наблюдения врача, и даже не знали, что надо анализы во время ПВТ сдавать. Теперь переживаем, что это на дальнейшем лечении может отразиться

zeze-zezё, есть вероятность, что после месяца будут изменения?

YulyaNsk,

есть вероятность, что после месяца будут изменения?

Будем надеяться, хотя Вирусная нагрузка большая...

VeraVEK, на самом деле, больше беспокоимся за следующую попытку. Пока не знаем, что делать дальше. По советам компании, в которой заказывали соф и дак - надо сдать анализ на резистентность к ингибиторам, а в нашем городе такого нЭма

YulyaNsk, если лечение неудачное, то резистентность уже есть. Если только леки не подделка были. Ждать около года для перелечивания. К тому времени должен появиться софвелвокс.

Юль,я так понимаю ты с Новосиба.
Там ведь есть смд,соответственно-можно сделать анализ. Хотя по большому счёту он и так ясен. Если возврат.
У кого брали-то?

ЕленаР, т.е получается, что раньше новую ПВТ нет смысла начинать? А почему? И что за зверь такой софвелвокс?

YulyaNsk, нужно чтобы мутации "ослабли". Хотя и не факт, но рекомендуют подождать. Софвелвокс - это три ингибитора в одной таблетке софосбувир+велпатасвир+воксилапревир для перелечивания ППД-опытных.

Отправлено спустя 6 минут 9 секунд:
Если причина в поддельных препаратах, то можно зайти на доступный софосвел. Но это только если анализ на мутации подтвердит их отсутствие, иначе не надо.

ЕленаР писал(а): ↑14 сен 2017, 20:08софосбувир+велпатасвир+воксилапревир

=vosevi.

ЕленаР писал(а): ↑14 сен 2017, 20:01К тому времени должен появиться софвелвокс.

А может и более сильные комбинации. В смысле - генерики более "сильных" препаратов.

ЕленаР писал(а): ↑14 сен 2017, 20:14Но это только если анализ на мутации подтвердит их отсутствие, иначе не надо.

А что это за анализ? Есть у него какое-то определенное название?)

Sapfiriya писал(а): ↑15 сен 2017, 04:28А что это за анализ?

Тест на полиморфизм.

zeze-zezё, лаборатория есть, а анализа такого нет

Брали у hcv24 так, по-моему, они называются. Но они после отправки анализов деньги нам вернуть обещались.

Отправлено спустя 1 минуту 7 секунд:
Хоть этот факт нас порадовал