Дженерикам Мавирет - быть
Модератор: Модераторы
Дженерикам Мавирет - быть
https://medicinespatentpool.org/mpp-med ... rentasvir/
The Medicines Patent Pool signs licence with AbbVie to expand access to key hepatitis C treatment, glecaprevir/pibrentasvir
Гугл-перевод:
Патентный пул лекарственных средств подписывает лицензию с AbbVie для расширения доступа к ключевому лечению гепатита С, glecaprevir / pibrentasvir
12 НОЯБРЯ 2018 ГОДА / ПРЕСС-РЕЛИЗ
Важное сотрудничество обеспечит доступные варианты лечения гепатита С в странах с низким и средним уровнем дохода.
Сан-Франциско, 12 ноября 2018 г. - Патентный пул лекарственных средств (MPP) сегодня объявил о новом лицензионном соглашении с AbbVie для glecaprevir / pibrentasvir (G / P) - Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) - рекомендуемое лечение для людей, живущих с хроническим гепатитом С (HCV). Лицензия позволит производителям с гарантированным качеством разрабатывать и продавать непатентованные лекарственные средства, содержащие G / P, в 99 странах с низким и средним уровнем дохода (LMIC) и территориях по доступным ценам, что позволяет получать доступ и улучшать масштабы лечения, генотипические режимы. Соглашение было начато в Американской ассоциации по изучению заболеваний печени (AASLD) . Встреча с пищей 2018 года в Сан-Франциско.
«G / P является приоритетной терапией для лицензирования для MPP, поэтому это соглашение с AbbVie является очень хорошей новостью для общественного здравоохранения», - сказал д-р Мари-Пауле Кини, председатель Совета по управлению MPP. «Это действительно важный новый вариант для значительной части пациентов с ВГС во всем мире. Как и в случае с предыдущими лицензиями MPP, мы с нетерпением ожидаем возможности быстрого доступа к родовым версиям этого продукта на максимально возможном количестве территорий ».
В мире в настоящее время 71 миллион человек живут с хроническим HCV, многие из них находятся в LMIC. К концу 2015 года было диагностировано только 20 процентов, и только 7 процентов из них получили лечение. В феврале 2017 года МПП выпустила свой годовой отчет о приоритетных лекарствах для лицензирования. Учитывая его благоприятный клинический профиль и высокий потенциал в LMIC, G / P был включен в качестве ключевого приоритетного лечения.
G / P является полностью пероральным, одноразовым, пан-генотипическим комбинированным режимом и был первоначально одобрен в 2017 году. Он достиг высокого уровня лечения (SVR12), равного 98 процентам у пациентов с непереносимостью без лечения, по всем шести генотипам вируса. Он рекомендован ВОЗ в качестве лечения первой линии в течение восьми недель у пациентов, не получающих цирроза, без лечения. У пациентов, не получавших лечение, с компенсированным циррозом печени требуется 12-недельный курс лечения.
Кроме того, режим также показан для использования у пациентов с HCV с любой степенью почечной недостаточности, включая пациентов с диализом. По оценкам, в мире от 5 до 10 процентов всех людей, живущих с хронической инфекцией HCV, живут с заболеванием почек, и это лечение будет очень полезно для них.
На данный момент в лицензии MPP / AbbVie для G / P имеется 95 стран и четыре территории.
Доступ к лицензионному соглашению
Доступ к заявлению AbbVie
MPP предлагает Expression of Interest (EoI) из потенциальных сублицензиатов, расположенных где-либо на крытой территории и в Индии для сублицензий для производства и продажи glecaprevir / pibrentasvir:
Доступ к порталу EoI
Дополнительная информация о процессе EoI
Что говорят партнеры МПП :
«В центре нашего видения в AbbVie разрабатывается терапия, такая как наше пангенотипическое лечение ВГС, для самых серьезных заболеваний и обеспечения доступа к этим методам лечения. Мы рады, что достигли сегодняшнего соглашения с МПП ».
Лаура Шумахер, исполнительный вице-президент по внешним связям, главный юрисконсульт и корпоративный секретарь AbbVie
«Новое соглашение является важным шагом на пути к ликвидации гепатита С во всем мире. Мы настоятельно призываем национальные правительства принять сейчас меры, чтобы сделать такое лечебное лечение доступным для миллионов нуждающихся людей ».
Д-р Готфрид Хирншалл, Директор Департамента по ВИЧ и Глобальной программе борьбы с гепатитом, Всемирная организация здравоохранения
«Unitaid стремится максимизировать ответные меры общественного здравоохранения, обеспечивая равный доступ к лучшему здоровью для всех. Мы приветствуем это соглашение между MPP - грантополучателем Unitaid и AbbVie, которое ускорит более эффективный ответ HCV во всем мире ».
Лелио Мармора, исполнительный директор, Unitaid
«Каждый год, заявляя о миллионах жизней, вирусный гепатит является одной из основных проблем общественного здравоохранения в мире и непропорционально влияет на людей, живущих в LMIC. Поэтому доступ к безопасным, гарантированным качеством лечениям, доступным для всех, должен быть основной целью сообщества общественного здравоохранения. Это большой шаг в этом направлении. Следующий шаг - увидеть больше территорий, включенных в соглашение. Каждый шаг делает мечту о ликвидации гепатита С более реальным ».
Ракель Пек, генеральный директор, World Hepatitis Alliance
«Правительство Пакистана тепло приветствует соглашение между Патентовым пулом лекарственных средств и AbbVie, чтобы расширить доступ к glecaprevir / pibrentasvir - очень важной терапии для лечения HCV - на территории, включая Пакистан. В Пакистане нагрузка на ВГС является эндемичной, что затрагивает более восьми миллионов населения нашей страны, а профилактика и лечение HCV является национальным приоритетом. Это соглашение значительно поможет нашим усилиям и, в конечном счете, ускорит постоянную ликвидацию вируса HCV ».
Г-н Aamer Mehmood Kianai, Министерство национальных служб здравоохранения, Положение и координация, Правительство Пакистана
Примечания для редакторов :
МПП имеет существующее сотрудничество с AbbVie и имеет два соглашения в области ВИЧ. Это:
Лицензия на педиатрические рецептуры лопинавира / ритонавира , подписанная в ноябре 2014 года, которая облегчает разработку улучшенных педиатрических препаратов по меньшей мере для 102 LMIC
Лицензия на взрослые формулировки лопинавира / ритонавира для использования в Африке , подписанная в декабре 2015 года.
В ВГС, МПП имеет соглашения с Бристоль-Майерс Сквибб на Даклатасвир и Фарко на равидасвир .
О патентном пуле лекарственных средств
Патентный пул лекарственных средств является поддерживаемой Организацией Объединенных Наций организацией общественного здравоохранения, которая работает над расширением доступа к жизненно важным лекарственным средствам для стран с низким и средним уровнем дохода и содействует их развитию. Благодаря своей инновационной бизнес-модели партнеры МПП с гражданским обществом, правительствами, международными организациями, промышленностью, группами пациентов и другими заинтересованными сторонами должны уделять первоочередное внимание и лицензировать необходимые лекарства и пул интеллектуальной собственности для поощрения генетического производства и разработки новых формулировок. На сегодняшний день МПП подписала соглашения с девятью патентообладателями на тринадцать ВИЧ-антиретровирусных препаратов, одну платформу по ВИЧ-технологии, три противовирусные средства против прямого гепатита С и лечение туберкулеза. MPP был основан и финансируется Unitaid.
МАВИРЕТ от Abbvie (glecaprevir / pibrentasvir)
Индикация ЕС
MAVIRET указывается для лечения хронической инфекции вируса гепатита C (HCV) у взрослых.
Важная информация по безопасности ЕС
Противопоказания :
MAVIRET противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (Child-Pugh C). Сопутствующее использование с препаратами, содержащими атазанавир, аторвастатин, симвастатин, дабигатранэстексилат, этинилэстрадиолсодержащие продукты, сильные индукторы P-gp и CYP3A, такие как рифампицин, карбамазепин, зверобой, фенобарбитал, фенитоин и примидон.
Особые предупреждения и меры предосторожности для использования :
Реактивация вируса гепатита В
Случаи реактивации вируса гепатита В (HBV), некоторые из которых были смертельными, сообщалось во время или после лечения противовирусными агентами прямого действия. Перед началом лечения необходимо провести скрининг HBV у всех пациентов.
Печеночная недостаточность
MAVIRET не рекомендуется пациентам с умеренной печеночной недостаточностью (Child-Pugh B).
Пациенты, которые не прошли предыдущий режим, содержащий NS5A- и / или NS3 / 4A-ингибитор
MAVIRET, не рекомендуются для повторной обработки пациентов с предшествующим воздействием NS3A / 4A и / или NS5A-ингибиторов.
Неблагоприятные реакции
Наиболее распространенными (≥10%) побочными реакциями для MAVIRET были головная боль и усталость.
В глобальном масштабе информация о прописывании варьируется; для получения полной информации обратитесь к этикетке отдельного продукта страны.
Отправлено спустя 26 минут 55 секунд:
Напишите, пожалуйста, кто-нибудь более приличный перевод
Смысл ясен, но читать забавно, причесывать самой времени нет.
The Medicines Patent Pool signs licence with AbbVie to expand access to key hepatitis C treatment, glecaprevir/pibrentasvir
Гугл-перевод:
Патентный пул лекарственных средств подписывает лицензию с AbbVie для расширения доступа к ключевому лечению гепатита С, glecaprevir / pibrentasvir
12 НОЯБРЯ 2018 ГОДА / ПРЕСС-РЕЛИЗ
Важное сотрудничество обеспечит доступные варианты лечения гепатита С в странах с низким и средним уровнем дохода.
Сан-Франциско, 12 ноября 2018 г. - Патентный пул лекарственных средств (MPP) сегодня объявил о новом лицензионном соглашении с AbbVie для glecaprevir / pibrentasvir (G / P) - Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) - рекомендуемое лечение для людей, живущих с хроническим гепатитом С (HCV). Лицензия позволит производителям с гарантированным качеством разрабатывать и продавать непатентованные лекарственные средства, содержащие G / P, в 99 странах с низким и средним уровнем дохода (LMIC) и территориях по доступным ценам, что позволяет получать доступ и улучшать масштабы лечения, генотипические режимы. Соглашение было начато в Американской ассоциации по изучению заболеваний печени (AASLD) . Встреча с пищей 2018 года в Сан-Франциско.
«G / P является приоритетной терапией для лицензирования для MPP, поэтому это соглашение с AbbVie является очень хорошей новостью для общественного здравоохранения», - сказал д-р Мари-Пауле Кини, председатель Совета по управлению MPP. «Это действительно важный новый вариант для значительной части пациентов с ВГС во всем мире. Как и в случае с предыдущими лицензиями MPP, мы с нетерпением ожидаем возможности быстрого доступа к родовым версиям этого продукта на максимально возможном количестве территорий ».
В мире в настоящее время 71 миллион человек живут с хроническим HCV, многие из них находятся в LMIC. К концу 2015 года было диагностировано только 20 процентов, и только 7 процентов из них получили лечение. В феврале 2017 года МПП выпустила свой годовой отчет о приоритетных лекарствах для лицензирования. Учитывая его благоприятный клинический профиль и высокий потенциал в LMIC, G / P был включен в качестве ключевого приоритетного лечения.
G / P является полностью пероральным, одноразовым, пан-генотипическим комбинированным режимом и был первоначально одобрен в 2017 году. Он достиг высокого уровня лечения (SVR12), равного 98 процентам у пациентов с непереносимостью без лечения, по всем шести генотипам вируса. Он рекомендован ВОЗ в качестве лечения первой линии в течение восьми недель у пациентов, не получающих цирроза, без лечения. У пациентов, не получавших лечение, с компенсированным циррозом печени требуется 12-недельный курс лечения.
Кроме того, режим также показан для использования у пациентов с HCV с любой степенью почечной недостаточности, включая пациентов с диализом. По оценкам, в мире от 5 до 10 процентов всех людей, живущих с хронической инфекцией HCV, живут с заболеванием почек, и это лечение будет очень полезно для них.
На данный момент в лицензии MPP / AbbVie для G / P имеется 95 стран и четыре территории.
Доступ к лицензионному соглашению
Доступ к заявлению AbbVie
MPP предлагает Expression of Interest (EoI) из потенциальных сублицензиатов, расположенных где-либо на крытой территории и в Индии для сублицензий для производства и продажи glecaprevir / pibrentasvir:
Доступ к порталу EoI
Дополнительная информация о процессе EoI
Что говорят партнеры МПП :
«В центре нашего видения в AbbVie разрабатывается терапия, такая как наше пангенотипическое лечение ВГС, для самых серьезных заболеваний и обеспечения доступа к этим методам лечения. Мы рады, что достигли сегодняшнего соглашения с МПП ».
Лаура Шумахер, исполнительный вице-президент по внешним связям, главный юрисконсульт и корпоративный секретарь AbbVie
«Новое соглашение является важным шагом на пути к ликвидации гепатита С во всем мире. Мы настоятельно призываем национальные правительства принять сейчас меры, чтобы сделать такое лечебное лечение доступным для миллионов нуждающихся людей ».
Д-р Готфрид Хирншалл, Директор Департамента по ВИЧ и Глобальной программе борьбы с гепатитом, Всемирная организация здравоохранения
«Unitaid стремится максимизировать ответные меры общественного здравоохранения, обеспечивая равный доступ к лучшему здоровью для всех. Мы приветствуем это соглашение между MPP - грантополучателем Unitaid и AbbVie, которое ускорит более эффективный ответ HCV во всем мире ».
Лелио Мармора, исполнительный директор, Unitaid
«Каждый год, заявляя о миллионах жизней, вирусный гепатит является одной из основных проблем общественного здравоохранения в мире и непропорционально влияет на людей, живущих в LMIC. Поэтому доступ к безопасным, гарантированным качеством лечениям, доступным для всех, должен быть основной целью сообщества общественного здравоохранения. Это большой шаг в этом направлении. Следующий шаг - увидеть больше территорий, включенных в соглашение. Каждый шаг делает мечту о ликвидации гепатита С более реальным ».
Ракель Пек, генеральный директор, World Hepatitis Alliance
«Правительство Пакистана тепло приветствует соглашение между Патентовым пулом лекарственных средств и AbbVie, чтобы расширить доступ к glecaprevir / pibrentasvir - очень важной терапии для лечения HCV - на территории, включая Пакистан. В Пакистане нагрузка на ВГС является эндемичной, что затрагивает более восьми миллионов населения нашей страны, а профилактика и лечение HCV является национальным приоритетом. Это соглашение значительно поможет нашим усилиям и, в конечном счете, ускорит постоянную ликвидацию вируса HCV ».
Г-н Aamer Mehmood Kianai, Министерство национальных служб здравоохранения, Положение и координация, Правительство Пакистана
Примечания для редакторов :
МПП имеет существующее сотрудничество с AbbVie и имеет два соглашения в области ВИЧ. Это:
Лицензия на педиатрические рецептуры лопинавира / ритонавира , подписанная в ноябре 2014 года, которая облегчает разработку улучшенных педиатрических препаратов по меньшей мере для 102 LMIC
Лицензия на взрослые формулировки лопинавира / ритонавира для использования в Африке , подписанная в декабре 2015 года.
В ВГС, МПП имеет соглашения с Бристоль-Майерс Сквибб на Даклатасвир и Фарко на равидасвир .
О патентном пуле лекарственных средств
Патентный пул лекарственных средств является поддерживаемой Организацией Объединенных Наций организацией общественного здравоохранения, которая работает над расширением доступа к жизненно важным лекарственным средствам для стран с низким и средним уровнем дохода и содействует их развитию. Благодаря своей инновационной бизнес-модели партнеры МПП с гражданским обществом, правительствами, международными организациями, промышленностью, группами пациентов и другими заинтересованными сторонами должны уделять первоочередное внимание и лицензировать необходимые лекарства и пул интеллектуальной собственности для поощрения генетического производства и разработки новых формулировок. На сегодняшний день МПП подписала соглашения с девятью патентообладателями на тринадцать ВИЧ-антиретровирусных препаратов, одну платформу по ВИЧ-технологии, три противовирусные средства против прямого гепатита С и лечение туберкулеза. MPP был основан и финансируется Unitaid.
МАВИРЕТ от Abbvie (glecaprevir / pibrentasvir)
Индикация ЕС
MAVIRET указывается для лечения хронической инфекции вируса гепатита C (HCV) у взрослых.
Важная информация по безопасности ЕС
Противопоказания :
MAVIRET противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (Child-Pugh C). Сопутствующее использование с препаратами, содержащими атазанавир, аторвастатин, симвастатин, дабигатранэстексилат, этинилэстрадиолсодержащие продукты, сильные индукторы P-gp и CYP3A, такие как рифампицин, карбамазепин, зверобой, фенобарбитал, фенитоин и примидон.
Особые предупреждения и меры предосторожности для использования :
Реактивация вируса гепатита В
Случаи реактивации вируса гепатита В (HBV), некоторые из которых были смертельными, сообщалось во время или после лечения противовирусными агентами прямого действия. Перед началом лечения необходимо провести скрининг HBV у всех пациентов.
Печеночная недостаточность
MAVIRET не рекомендуется пациентам с умеренной печеночной недостаточностью (Child-Pugh B).
Пациенты, которые не прошли предыдущий режим, содержащий NS5A- и / или NS3 / 4A-ингибитор
MAVIRET, не рекомендуются для повторной обработки пациентов с предшествующим воздействием NS3A / 4A и / или NS5A-ингибиторов.
Неблагоприятные реакции
Наиболее распространенными (≥10%) побочными реакциями для MAVIRET были головная боль и усталость.
В глобальном масштабе информация о прописывании варьируется; для получения полной информации обратитесь к этикетке отдельного продукта страны.
Отправлено спустя 26 минут 55 секунд:
Напишите, пожалуйста, кто-нибудь более приличный перевод
Смысл ясен, но читать забавно, причесывать самой времени нет.
Здесь никого нет. (Бел Кауфман)
-
- Модератор
- Сообщения: 10775
- Зарегистрирован: 13 дек 2008, 21:45
- Откуда: Minsk, Belarus
- Gender:
- Возраст: 52
Re: Дженерикам Мавирет - быть
Nessi,
Не надо "причесывать": смысл и так понятен, а "Встреча с пищей" (в оригинале - Liver Meeting) это вообще круто !
Не надо "причесывать": смысл и так понятен, а "Встреча с пищей" (в оригинале - Liver Meeting) это вообще круто !
̶H̶C̶V̶ ̶1̶b̶, обнаружен в 2008, F1-F2
ПВТ1: 2009, Пегасис+Копегус, 48 нед., возврат через полгода
ПВТ2: 06.02-30.04.2018, Софослед, УВО12/24
viewtopic.php?f=25&t=33001
ПВТ1: 2009, Пегасис+Копегус, 48 нед., возврат через полгода
ПВТ2: 06.02-30.04.2018, Софослед, УВО12/24
viewtopic.php?f=25&t=33001
- VeraVEK
- Егоровна
- Сообщения: 30836
- Зарегистрирован: 15 дек 2015, 01:11
- Генотип: 1b F4 был
- Откуда: CR-32
- Gender:
Re: Дженерикам Мавирет - быть
Спасибо, Nessi!
Это что, для тех, кто получил возврат на соф/даке его нельзя?Пациенты, которые не прошли предыдущий режим, содержащий NS5A- и / или NS3 / 4A-ингибитор
MAVIRET, не рекомендуются для повторной обработки пациентов с предшествующим воздействием NS3A / 4A и / или NS5A-ингибиторов
I-ПВТ 1b, F4 Старт 05.02.16 г. Соф+Дак+Реб =24 нед
2н<300 ; 4н+; 8н- ; 12н.- ; 24н- Все в CMD
Финиш 22.07.16г. УВО 116
6 мес.после ПВТ-F 2; 2 года после ПВТ F0-1
Дорогу осилит идущий. Дневник
2н<300 ; 4н+; 8н- ; 12н.- ; 24н- Все в CMD
Финиш 22.07.16г. УВО 116
6 мес.после ПВТ-F 2; 2 года после ПВТ F0-1
Дорогу осилит идущий. Дневник
-
- Модератор
- Сообщения: 10775
- Зарегистрирован: 13 дек 2008, 21:45
- Откуда: Minsk, Belarus
- Gender:
- Возраст: 52
Re: Дженерикам Мавирет - быть
В рекомах EASL2018 для перелечивания после ППД (для всех, кроме с циррозом класса В и С) значатся соф/вел/вокс±рибы и соф+глек/пиб±рибы.
Возможно, в информации о соглашении имелось в виду, что для перелечивания "Мавирет" не годится в "голом" виде. Или просто ошибка (например, в финальную версию забыли вставить кусок текста :t: ).
Возможно, в информации о соглашении имелось в виду, что для перелечивания "Мавирет" не годится в "голом" виде. Или просто ошибка (например, в финальную версию забыли вставить кусок текста :t: ).
̶H̶C̶V̶ ̶1̶b̶, обнаружен в 2008, F1-F2
ПВТ1: 2009, Пегасис+Копегус, 48 нед., возврат через полгода
ПВТ2: 06.02-30.04.2018, Софослед, УВО12/24
viewtopic.php?f=25&t=33001
ПВТ1: 2009, Пегасис+Копегус, 48 нед., возврат через полгода
ПВТ2: 06.02-30.04.2018, Софослед, УВО12/24
viewtopic.php?f=25&t=33001
Re: Дженерикам Мавирет - быть
А стоимость этих лекарств какая будет? Очень интересно)
- Lsan
- add-minus
- Сообщения: 39107
- Зарегистрирован: 24 фев 2003, 09:06
- Генотип: 1b
- Откуда: Praha - Москва
- Gender:
- Возраст: 70
Re: Дженерикам Мавирет - быть
Surgut, а Москве в аптеках - порядка 300 000 ₽ на месяц.
Удачи!
ПВТ 2002-2003 (48 нед. Интрон-А 3р. в нед. по 5 МЕ + ребетол 1000мг).
С ноября 2002 - без вируса
05.2017 - фиброскан (F1 - 6,4 кПа), чего и всем вам желаю!
ПВТ 2002-2003 (48 нед. Интрон-А 3р. в нед. по 5 МЕ + ребетол 1000мг).
С ноября 2002 - без вируса
05.2017 - фиброскан (F1 - 6,4 кПа), чего и всем вам желаю!
-
- Модератор
- Сообщения: 10775
- Зарегистрирован: 13 дек 2008, 21:45
- Откуда: Minsk, Belarus
- Gender:
- Возраст: 52
Re: Дженерикам Мавирет - быть
Появился первый дженерик глекпиб - Mavixen, производитель Everest Pharmaceuticals Ltd, Бангладеш: https://medex.com.bd/brands/28849/mavixen-100mg
Ценник пока что очень высокий, выше нынешних цен на оригинал - Maviret - в России и в Беларуси:
Mavixen - 84000 BDT ~ 1000 USD за неделю или около 4000 USD за месяц.
Maviret в России - 2650 USD за месяц.
Maviret в Беларуси - 3000 USD за месяц.
Возможно, в первую очередь на рынки других стран ориентировано, где Мавирет стоит минимум 13500 USD на месяц.
После начала производства и с увеличением объемов ценник обычно снижается - например, первые дженерики софа поначалу стоили в десять раз больше, чем сейчас. Будем посмотреть...
Ценник пока что очень высокий, выше нынешних цен на оригинал - Maviret - в России и в Беларуси:
Mavixen - 84000 BDT ~ 1000 USD за неделю или около 4000 USD за месяц.
Maviret в России - 2650 USD за месяц.
Maviret в Беларуси - 3000 USD за месяц.
Возможно, в первую очередь на рынки других стран ориентировано, где Мавирет стоит минимум 13500 USD на месяц.
После начала производства и с увеличением объемов ценник обычно снижается - например, первые дженерики софа поначалу стоили в десять раз больше, чем сейчас. Будем посмотреть...
̶H̶C̶V̶ ̶1̶b̶, обнаружен в 2008, F1-F2
ПВТ1: 2009, Пегасис+Копегус, 48 нед., возврат через полгода
ПВТ2: 06.02-30.04.2018, Софослед, УВО12/24
viewtopic.php?f=25&t=33001
ПВТ1: 2009, Пегасис+Копегус, 48 нед., возврат через полгода
ПВТ2: 06.02-30.04.2018, Софослед, УВО12/24
viewtopic.php?f=25&t=33001
-
- Модератор
- Сообщения: 10775
- Зарегистрирован: 13 дек 2008, 21:45
- Откуда: Minsk, Belarus
- Gender:
- Возраст: 52
Re: Дженерикам Мавирет - быть
Nessi, обещанного три года ждут, а тут всего за два управились.
̶H̶C̶V̶ ̶1̶b̶, обнаружен в 2008, F1-F2
ПВТ1: 2009, Пегасис+Копегус, 48 нед., возврат через полгода
ПВТ2: 06.02-30.04.2018, Софослед, УВО12/24
viewtopic.php?f=25&t=33001
ПВТ1: 2009, Пегасис+Копегус, 48 нед., возврат через полгода
ПВТ2: 06.02-30.04.2018, Софослед, УВО12/24
viewtopic.php?f=25&t=33001
- Костян40
- ...
- Сообщения: 3139
- Зарегистрирован: 18 сен 2017, 05:02
- Генотип: 3
- Откуда: Новосибирск
- Gender:
- Возраст: 48
Re: Дженерикам Мавирет - быть
ну плагиат, в чистом виде и не стыдно
гепС ГТ3 Ф?
Соф дак 16 нед
УВО 240
Соф дак 16 нед
УВО 240
- Стив
- ....
- Сообщения: 4047
- Зарегистрирован: 21 окт 2017, 12:32
- Генотип: 3
- Откуда: 163
- Gender:
- Возраст: 42
Re: Дженерикам Мавирет - быть
здесь нужно дать ссылку на первоисточник
ГепС 3 F0 Алт250 Аст120 14.11.17 г.
Софосбувир+велпатасвир+риб-12н
2н +60ме алт45
4н +60ме алт32
4н и 3дня кол НЕобн-60ме
8н "+ - 60ме" глюк? алт23
9н "- 15ме"
10н кол НЕобн-15ме
финиш 05.02.18
уво170
Софосбувир+велпатасвир+риб-12н
2н +60ме алт45
4н +60ме алт32
4н и 3дня кол НЕобн-60ме
8н "+ - 60ме" глюк? алт23
9н "- 15ме"
10н кол НЕобн-15ме
финиш 05.02.18
уво170
-
- Модератор
- Сообщения: 10775
- Зарегистрирован: 13 дек 2008, 21:45
- Откуда: Minsk, Belarus
- Gender:
- Возраст: 52
Re: Дженерикам Мавирет - быть
Костян40, Стив, я скопипастил свое же собственное сообщение с ссылкой на производителя и ценами
̶H̶C̶V̶ ̶1̶b̶, обнаружен в 2008, F1-F2
ПВТ1: 2009, Пегасис+Копегус, 48 нед., возврат через полгода
ПВТ2: 06.02-30.04.2018, Софослед, УВО12/24
viewtopic.php?f=25&t=33001
ПВТ1: 2009, Пегасис+Копегус, 48 нед., возврат через полгода
ПВТ2: 06.02-30.04.2018, Софослед, УВО12/24
viewtopic.php?f=25&t=33001
- Простой
- ..
- Сообщения: 2848
- Зарегистрирован: 22 мар 2020, 15:58
- Генотип: 2
- Откуда: Город Грехов
- Gender:
Re: Дженерикам Мавирет - быть
Vitek, куясе дженерик 2650 баксов-194.286рублей
Ген 2,софдак 12 недель(Zydus),старт 13.02.20 финиш 06.05.20 F2-F3(2020).Через 1.5 года после ПВТ-F2. 7.7кпа.Еще через год (2023) врвп 1-й стадии,цирроз17кпа.Еще через год(2024),соноэластография 12.1КПА,F4.УВО 3г.10мес.
- Костян40
- ...
- Сообщения: 3139
- Зарегистрирован: 18 сен 2017, 05:02
- Генотип: 3
- Откуда: Новосибирск
- Gender:
- Возраст: 48
Re: Дженерикам Мавирет - быть
Это не дженерик, а оригинал. И не на весь курс, а на 1 месяц. А дженерик, вот его цена
гепС ГТ3 Ф?
Соф дак 16 нед
УВО 240
Соф дак 16 нед
УВО 240
- Простой
- ..
- Сообщения: 2848
- Зарегистрирован: 22 мар 2020, 15:58
- Генотип: 2
- Откуда: Город Грехов
- Gender:
Re: Дженерикам Мавирет - быть
Ген 2,софдак 12 недель(Zydus),старт 13.02.20 финиш 06.05.20 F2-F3(2020).Через 1.5 года после ПВТ-F2. 7.7кпа.Еще через год (2023) врвп 1-й стадии,цирроз17кпа.Еще через год(2024),соноэластография 12.1КПА,F4.УВО 3г.10мес.
- Костян40
- ...
- Сообщения: 3139
- Зарегистрирован: 18 сен 2017, 05:02
- Генотип: 3
- Откуда: Новосибирск
- Gender:
- Возраст: 48
- Простой
- ..
- Сообщения: 2848
- Зарегистрирован: 22 мар 2020, 15:58
- Генотип: 2
- Откуда: Город Грехов
- Gender:
Re: Дженерикам Мавирет - быть
Костян40,
да с мавиретом попутал
куясе дженерик 293.262 дороже оригинала
Ген 2,софдак 12 недель(Zydus),старт 13.02.20 финиш 06.05.20 F2-F3(2020).Через 1.5 года после ПВТ-F2. 7.7кпа.Еще через год (2023) врвп 1-й стадии,цирроз17кпа.Еще через год(2024),соноэластография 12.1КПА,F4.УВО 3г.10мес.
- Костян40
- ...
- Сообщения: 3139
- Зарегистрирован: 18 сен 2017, 05:02
- Генотип: 3
- Откуда: Новосибирск
- Gender:
- Возраст: 48
Re: Дженерикам Мавирет - быть
Вот и куясебе, это 12К баксов на 12 недель, а если перелечивание и 16 Нед + софосбувир
гепС ГТ3 Ф?
Соф дак 16 нед
УВО 240
Соф дак 16 нед
УВО 240
- Простой
- ..
- Сообщения: 2848
- Зарегистрирован: 22 мар 2020, 15:58
- Генотип: 2
- Откуда: Город Грехов
- Gender:
Re: Дженерикам Мавирет - быть
Костян40,
да уж..."дженерик"
Ген 2,софдак 12 недель(Zydus),старт 13.02.20 финиш 06.05.20 F2-F3(2020).Через 1.5 года после ПВТ-F2. 7.7кпа.Еще через год (2023) врвп 1-й стадии,цирроз17кпа.Еще через год(2024),соноэластография 12.1КПА,F4.УВО 3г.10мес.
-
- Модератор
- Сообщения: 10775
- Зарегистрирован: 13 дек 2008, 21:45
- Откуда: Minsk, Belarus
- Gender:
- Возраст: 52
Re: Дженерикам Мавирет - быть
Думаю, со временем подешевеет. Больше масштаб производства - ниже себестоимость. Опять же, патент не вечен, закончится срок действия - уберется плата за него.
В любом случае, наличие альтернативы - это плюс.
̶H̶C̶V̶ ̶1̶b̶, обнаружен в 2008, F1-F2
ПВТ1: 2009, Пегасис+Копегус, 48 нед., возврат через полгода
ПВТ2: 06.02-30.04.2018, Софослед, УВО12/24
viewtopic.php?f=25&t=33001
ПВТ1: 2009, Пегасис+Копегус, 48 нед., возврат через полгода
ПВТ2: 06.02-30.04.2018, Софослед, УВО12/24
viewtopic.php?f=25&t=33001