Лирику и второстепенные обсуждения убираю (для интересующихся - темы сохраню, но они не будут прилеплены в самом верху).
Начну с напоминания о старом нашем партнере - Детском Фонде.
Все координаты у них на сайте: http://www.childfond.ru/
Помощь (не только детям!) в приобретении рибамидила (российского рибавирина) по льготной цене (или даже бесплатно).
Москва. Бесплатная программа от Института питания:
телефон: 8-499-613-10-91 отделение гастроэнтерологии и гепатологии института питания РАН, клиника лечебного питания
Москва. Бесплатная программа в Клинике профзаболеваний им. Тареева (при 1-й ММА). Координаты клиники - на сайте.Получен ответ от Рошей по поводу данной программы, может кому пригодится: (письмо посылалось, непостредственно, в Швейцарию)
Исходящее письмо:
Цитата:Мне хотелось бы уточнить у Вас следующую информацию.
Мне поступило предложение из г. Москва из Клиники лечебного питания (НИИ питания) поучаствовать в программе по лечению гепатита С для людей с весом более 85кг, проводимое компанией "ROСHE".
Имеете ли Ваша компания отношение к этой программе?
Если да, то кто представляет в НИИ Вашу компанию? Какими препаратами будет проводится лечение? И когда стартует программа?
Ответ:
Цитата:На Ваш вопрос мы рады сообщить, что такое исследование действительно проводится в России под спонсорством компании Ф.Хоффманн-Ля Рош и имеет свой идентификационный номер NV 18210.
В РФ планируется участие почти полутора десятков клиник в Москве, Самаре, Казани, Санкт-Петербурге.
Лечение будет проводиться в зависимости от той группы, в которую случайным образом распределяется участник.
Используемые препараты – “ Pegasys ” в комбинации с “ Copegus ”.
Мониторирование (контроль за проведением исследования) в России осуществляет крупная международная компания Квинтайлс.
Представителя компании Рош в НИИ нет, поскольку исследование проводится непосредственно сотрудниками НИИ, имеющими необходимую квалификацию и опыт для проведения международных клинических исследований в соответствии с принятыми мировыми стандартами и законодательством РФ.
По нашим сведениям набор участников уже начат и будет продолжаться (в рамках запланированного количества включенных участников) до октября 2007.
Таким образом, мы рекомендуем Вам напрямую обратиться в НИИ в соответствии с поступившим Вам предложением и поинтересоваться возможностью Вашего участия в прохождении необходимых тестов для определения соответствия их результатов тем требованиям, которые предъявляются к потенциальным участникам.
Спасибо, приславшему эту переписку.
То, что это фиброскан там стоит - точно. Сам видел на приборе - Echosens, а это та фирма, которая фиброскан производит. Да и по описанию прибора точно подходит.
По поводу программ тоже правда. Сейчас сам по одной из них лечусь. После разведки боем оказалось, что российская программа - для любого веса и генотипа - лечение пегами и рибавирином в течение 1 месяца 1 раз в квартал бесплатно.
Другая программа - при весе более 85 кг и 1 генотип (не только b как раньше писалось) полный курс лечения в течение года: пегасис и рибавирин.
Ещё есть программа по лечению гепса с другими генотипами, но с частичной оплатой. Вообще, приятно, что в этом месте есть возможность выбора и квалифицированные ответы на вопросы по заболеванию (на мой не сильно просвещенный взгляд). И то, что все-таки работают и националные проекты, а не только клиничекие испытания. Всем удачи и выздоровления!По 1 б есть как и написано, по 3а либо бесплатный копегус, либо раз в квартал государство башляет за месяц больше ничего нет
Я попал в бесплатную программу по лечению гепатита С Пегасисом и Копегусом в клинике нефрологии им. Тареева у врача Бурневича Эдуарда Збигневича. Попал случайно, пришел на прием, предложили, получилось. Необходимо иметь HCV RNA в крови, генотип 1, количество вируса должно быть более 400000 МЕ/мл (анализ делается в НИИЭпидемиологии, www.pcr.ru) и масса тела 85 кг и больше. Обязательно предстоит пройти биописю. На следующей неделе будет первая инъекция Пегасиса.
Кто подходит, пишите врачу на e-mail (разрешения я не спрашивал, поэтому пишите грамотно, конкретно и вежливо): (eduard.z.burnevich@mtu-net.ru)
Повезло мне - повезет и Вам.В Тареевке в сентябре будет программа для первого генотипа.
Лечение полностью халявное пегасис и рибы.
условия: первый генотип (не леченый)
масса тела >85 кг
вирусная нагрузка > 400 тыс.
биопсия давности не более 2 х лет. (нужны стекла и блоки)
С-Петербург. Городская инфекционная больница № 30 им. С.П. Боткина
Паин Петр Юрьевич, зав. диагностическим отделением (812) 717-6053
(812) 717-8993 Пн - Пт, с 9.00 до 16.00
Буквально сегодня пришла информация от инициативной группы по адвокации универсального лечения гепСа для коинфицированных:по аналогии с предыдущими прогами-участвуют не только Питерцы.
начинается набор пациентов.
Терапия пегинерферон 2b + рибавирин + исследуемуй препарат (повышает и поддерживает необходимый уровень тромбоцитов)
главное требование уровень тромбоцитов 75000/мкл.
Добавлено спустя 22 минуты 20 секунд:С сентября в Питере на Обводном начинается лечение гепатита для ВИЧ+ . Подробности узнать не успел, но информация достоверная, ибо одного знакомого, которого я туда послал, ставят на лечение. Все анализы бесплатны, кроме анализа на гармоны. Если что еще узнаю, напишу. Главная по лечению г-жа Бадосова.
Извиняюсь, что не перетащил вместе с постами ники написавших эти полезные сообщения!
Попрошу сюда писать, по возможности, только информативные сообщения о льготах и программах.
Обсуждение и ответы на возникающие вопросы можно проводить в соседних темах.