Помогите найти хорошего врача в Нижнем Новгороде

Гепатологические центры, клиники, гепатологи. Льготное и бесплатное лечение.

Модераторы: baranka, Модераторы

Темза
Сообщения: 5
Зарегистрирован: 31 окт 2003, 17:21
Откуда: Нижний Новгород

Сообщение: # 775757Сообщение Темза

Всем привет!
И меня примите в компанию!
Очень нужна консультация грамотного гепатолога в НН. Где они водятся, напишите, пожалуйста!!
У меня отец с Геп Б+С, но ему в силу основного серьезного заболевания терапию нельзя. Так вот хочется хотя бы следить за процессом. Он наблюдается во 2 больнице (которая недалеко от пл Лядова) - и мне не нравится, что ему почти не назначают анализов.
Я писала уже на форуме в др. теме - копирую сюда:

У отца (61 год) хр. гепатит B и С (иногда пишут B+C микс). Плюс множественная миелома. И то, и другое обнаружили в 2003 г. Противовирусную терапию не проводят.

Один раз в полгода он сдает анализы:
АЛТ, Билирубин (общ, своб, связ), плюс раз в год - маркеры (a/HCVcore IgM a/HCVcoreIgG a/HCVns3 a/HCVns4 a/HCVns5 - результаты всегда положительные).

По итогам стабильно ставится диазноз: "хр гепВ+С, высокая репликация вируса, вне обострения".

Вопросы:
1. Какие анализы необходимо делать и как часто?
2. Как определить, B - точно хронический? Или носительство?

Результаты последнего анализа таковы (10.2008):
Билирубин общ 20, свободный 18, связанный 2 мкмоль/л, АЛТ 0,4 мкмоль/ч/л. Заключение: хр гепВ+С, высокая репликация вируса, вне обострения

Заранее спасибо за советы! Надеюсь, что наконец смогу привести беспорядочные свои знания в систему - и папе грамотно обосновать :)
12780
Сообщения: 1
Зарегистрирован: 27 янв 2009, 17:51
Откуда: Нижний Новгород
Возраст: 49

Сообщение: # 775947Сообщение 12780

Я тоже был во 2-ой больнице,и мне не понравилось.Хотелось бы найти хорошего гепатолога в Нижнем.
Аватара пользователя
Shen
Сообщения: 12
Зарегистрирован: 18 мар 2009, 06:31
Откуда: Н.Новгород

Сообщение: # 783104Сообщение Shen

Привет всем. Стою на учете во 2 инфекционной, недавно пошла в "Тонус" на прием к Малышевой. Что-то тоже как-то не очень... Как-то странно назначает анализы,да и с вопросом о лечении ведет себя непонятно. Вместо того,чтобы что-то предложить,а потом дать подумать, потяну ли я это в финансовом плане,она просто хочет знать сразу,сколько денег у меня в кармане, на какую терапию я согласна-на отечественные препараты или пеги. Как можно очень точно ответить на этот вопрос сразу? Да и по суммарным признакам сложилось впечатление так себе... Но анализов назначает очень много. Понравилось в этом центре только УЗИ. Планирую поискать другого врача,кто знает,может есть в Семашко или обл.диагностическом центре? Во время лечения хотелось бы находиться под наблюдением у хорошего специалиста.
Генотип 3а/3b, вирусная нагрузка <10*3. Под подозрением еще и гепатит В, сдаю анализы.
Мы есть то, что мы думаем..из наших мыслей мы создаём наш мир.
Аватара пользователя
Tatussia
,
,
Сообщения: 555
Зарегистрирован: 26 мар 2009, 17:19
Откуда: Подмосковье
Возраст: 47

Сообщение: # 783344Сообщение Tatussia

Shen писал(а):вирусная нагрузка <10*3
Это значит, что по количественному анализу вирус не найден. Либо очень низкая концентрация либо его уже нет. Может стоит попробовать качественный на гепС пересдать, м. б. "минус" будет? По официальным данным, если не ошибаюсь, 20% гепСа проходит самостоятельно без лечения.
3а (210 000 копий/мл), ПВТ 10.04.09-25.09.09 (Альфарона 3млн ежедневно,с 20.05.09 через 36 часов,с 29.05.09 через день+Рибавирин 1200 мг/день)
"-" после 4-ой недели терапии!!! 06.01.2012 "-" !!!
Аватара пользователя
Lsan
add-minus
add-minus
Сообщения: 39090
Зарегистрирован: 24 фев 2003, 09:06
Генотип: 1b
Откуда: Praha - Москва
Gender:
Возраст: 70

Сообщение: # 783420Сообщение Lsan

Tatussia писал(а): Это значит, что по количественному анализу вирус не найден.
А какже генотип определен того, что не найдено? :-)
Вирус есть, но с очень малой вирусной нагрузкой.

Надо обследоваться. Может пока можно и не спешить с терапией. Пока вопрос с бесплатным лечением не решится.
Удачи!
ПВТ 2002-2003 (48 нед. Интрон-А 3р. в нед. по 5 МЕ + ребетол 1000мг).
С ноября 2002 - без вируса
05.2017 - фиброскан (F1 - 6,4 кПа), чего и всем вам желаю!
Аватара пользователя
Tatussia
,
,
Сообщения: 555
Зарегистрирован: 26 мар 2009, 17:19
Откуда: Подмосковье
Возраст: 47

Сообщение: # 783436Сообщение Tatussia

Lsan писал(а):А какже генотип определен того, что не найдено? :-)
Неизвестно, как во времени разнесены анализы на генотип и вирусную нагрузку. Если на генотип был, к примеру раньше, то м.б. теперь уже ПЦР "минус"?
3а (210 000 копий/мл), ПВТ 10.04.09-25.09.09 (Альфарона 3млн ежедневно,с 20.05.09 через 36 часов,с 29.05.09 через день+Рибавирин 1200 мг/день)
"-" после 4-ой недели терапии!!! 06.01.2012 "-" !!!
Аватара пользователя
Shen
Сообщения: 12
Зарегистрирован: 18 мар 2009, 06:31
Откуда: Н.Новгород

Сообщение: # 783442Сообщение Shen

Все анализы были сделаны совсем недавно,в апреле. По поводу генотипа-раньше вообще не могли определить, было написано -генотипы 1а,1b, 2, 3а исключены. Во 2 инфекционной вообще все просто-не определился.
Что касается вирусной нагрузки... В конце января сдавала,было 13х10*5. Так что изменения происходят. По поводу терапии -не знаю. На УЗИ выявлены признаки перипортального фиброза,да и по ощущениям-справа болит постоянно что-то.
Да еще и непонятки какие-то с анализами на гепатит В, найден HBsAg, найдены(слабоположительный результат) а/HBe, а вот все остальное отрицательно,включая а/HB cor суммарные. Насчет бесплатной терапии совсем не уверена, про ответы писала в другой ветке.
Мы есть то, что мы думаем..из наших мыслей мы создаём наш мир.
Аватара пользователя
нюша
Сообщения: 17
Зарегистрирован: 24 мар 2008, 16:32
Откуда: н.новгород
Возраст: 45

Сообщение: # 790849Сообщение нюша

А есть вообще хоть кто-то, кто вылечился у нас в Нижнем?
Артемида
Сообщения: 2
Зарегистрирован: 12 мар 2009, 14:22
Откуда: Россия
Возраст: 38

Сообщение: # 794943Сообщение Артемида

Здравствуйте!Разрешите присоединится!Была на приеме у Корочкиной во второй городской в Н.Н. ,сама из области.Признаться была удивлена тем как быстро она подобрала лечение судя только по ПЦР количественному.Хорошо что не поторопилась тогда.Сейчас столько всего узнала о лечении.Ьольше к ней не пойду планирую ехать в Москву! ;]20

Добавлено спустя 2 минуты 33 секунды:

Может быть кто то подскажет с чего начать?К кому пойти?
Заранее огромное спасибо.
:-)
Аватара пользователя
Lsan
add-minus
add-minus
Сообщения: 39090
Зарегистрирован: 24 фев 2003, 09:06
Генотип: 1b
Откуда: Praha - Москва
Gender:
Возраст: 70

Сообщение: # 795002Сообщение Lsan

Не верится, что в Нижнем нет нормальных гепатологов...
А в отношении Москвы - на сайте есть информация по московским клиникам.
Можно попробовать бесплатно проконсультироваться, к примеру, в клинике Тареева. Но надо направление иметь на обследование.
Точнее надо узнавать у них в клинике.
Удачи!
ПВТ 2002-2003 (48 нед. Интрон-А 3р. в нед. по 5 МЕ + ребетол 1000мг).
С ноября 2002 - без вируса
05.2017 - фиброскан (F1 - 6,4 кПа), чего и всем вам желаю!
Аватара пользователя
нюша
Сообщения: 17
Зарегистрирован: 24 мар 2008, 16:32
Откуда: н.новгород
Возраст: 45

Сообщение: # 796490Сообщение нюша

Lsan писал(а):Не верится, что в Нижнем нет нормальных гепатологов...
Получается, что нет... Всех направляют во 2-ю инфекционную, а там сидит Корочкина, за консультацию берет определенную сумму и на основании полуколичественного анализа моментально назначает лечение. Мы так и не решились его начать, а тут трудности финансовые начались, сейчас муж пьет урсосан и паралелльно пытаемся накопить денег. Думаю, что тоже поедем в Москву пересдавать анализы и начинать лечение. Уж лучше заплатить за дорогу, чем здоровье сгубить, блин.
Аватара пользователя
смешарик
Сообщения: 189
Зарегистрирован: 12 апр 2009, 17:29
Откуда: моск.обл
Возраст: 44

Сообщение: # 796597Сообщение смешарик

раз так, то ехать надо. :]49
жить-это не значит дышать, это значит действовать.

генотип-3,с 2003г,биопсия F0-1.
Аватара пользователя
Тина
.
.
Сообщения: 1987
Зарегистрирован: 19 мар 2009, 15:26
Возраст: 46

Сообщение: # 796741Сообщение Тина

Артемида писал(а):Признаться была удивлена тем как быстро она подобрала лечение судя только по ПЦР количественному
и что она подобрала?
1b; 1*10^5; Пегасис + копегус с 30.10.09г. по 25.09.2010г.
МИНУС после 4 укола.
Аватара пользователя
Shen
Сообщения: 12
Зарегистрирован: 18 мар 2009, 06:31
Откуда: Н.Новгород

Сообщение: # 797587Сообщение Shen

А я наблюдаюсь, да и на учет вставала тоже во второй инфекционной,но у Охрытковой Т.В. Сегодня пошла туда,чтобы проконсультироваться по поводу лечения. Знаете, стала даже лучшего мнения о враче. Все довольно грамотно и вежливо. Мне предложили на выбор несколько вариантов, рассказали все минусы и недостатки, расписали,что и как. Она написала номера телефонов, сказала,что как уже сама решу, связаться с ней и будем уже к терапии готовиться. И предупредила,что будет госпитализация, хотя бы на день,чтобы показать,как делать уколы, последить,как самочувствие будет. В общем,после Тонуса с Малышевой,мне здесь понравилось больше. :D
Мы есть то, что мы думаем..из наших мыслей мы создаём наш мир.
Аватара пользователя
Тина
.
.
Сообщения: 1987
Зарегистрирован: 19 мар 2009, 15:26
Возраст: 46

Сообщение: # 797658Сообщение Тина

Можно договариться, чтоб не клали. :]59

Добавлено спустя 14 минут 45 секунд:
Shen писал(а): Мне предложили на выбор несколько вариантов, рассказали все минусы и недостатки, расписали,что и как
И скока стоит самый не дорогой вариант? А у тебя какой генатип?
1b; 1*10^5; Пегасис + копегус с 30.10.09г. по 25.09.2010г.
МИНУС после 4 укола.
Аватара пользователя
Shen
Сообщения: 12
Зарегистрирован: 18 мар 2009, 06:31
Откуда: Н.Новгород

Сообщение: # 797683Сообщение Shen

Генотип,скорее всего, 3а/3в, так до конца и не смогли определить,как ни пытались в трех лабораториях. Что касается стоимости лечения-то это уже ложится на меня.Мне предложили на выбор варианты- лечиться короткими или пегами,написали какие именно лекарства, а уж сами лекарства я покупаю сама. От больницы это не зависит. По поводу госпитализации я тоже пока думаю, надо только чтобы показали как укол делать и все.
Мы есть то, что мы думаем..из наших мыслей мы создаём наш мир.
Аватара пользователя
Тина
.
.
Сообщения: 1987
Зарегистрирован: 19 мар 2009, 15:26
Возраст: 46

Сообщение: # 797969Сообщение Тина

С 3-м геной ещё можно самой пролечиться, а вот с первым вообще беда.... :]61. Мне б щас дали 50% льготу, я б с руками оторвала. Так что давай собирай деньги и вперед... одалей гада :]63 , а то их не дождешьси :]61
1b; 1*10^5; Пегасис + копегус с 30.10.09г. по 25.09.2010г.
МИНУС после 4 укола.
Аватара пользователя
Shen
Сообщения: 12
Зарегистрирован: 18 мар 2009, 06:31
Откуда: Н.Новгород

Сообщение: # 798109Сообщение Shen

Да я так уже и планирую, не зря ж к врачу ходила консультироваться.
Мы есть то, что мы думаем..из наших мыслей мы создаём наш мир.
Аватара пользователя
Мой ша
......
......
Сообщения: 9614
Зарегистрирован: 17 май 2004, 12:16
Откуда: .il
Gender:

Сообщение: # 811740Сообщение Мой ша

если возраст и нагрузка небольшие, а печень не порушена, то может быть и не торопиться, чем лечиться сурогатом
лечение-то стандартное
глядишь доступнее станет
да и анализы какие-то непонятные

:]80
удачи
Lsan писал(а):Не верится, что в Нижнем нет нормальных гепатологов...
:]70 :]00
יהיה בסדר
Сережа
Сообщения: 3
Зарегистрирован: 09 окт 2008, 10:17
Откуда: Нижний Новгород
Возраст: 48

Сообщение: # 821914Сообщение Сережа

после-завтра начинаю, если результат будет то 48 недель!!!!!!!!!!!

Добавлено спустя 6 минут 24 секунды:

пипец! :]49
РЕЗЯ
Ответить

Вернуться в «Где лечим гепатит? Как получить льготное или бесплатное лечение?»