Красноярцы, помогите новичкам! Пожалуйста!

[Рыжуля]

Врач сказал начнём с трёх, а там посмотрим.пять ампул раферона , точно не помню, около 1600 стоят

[Пулька]

Trfnthbyf
я что почитала, что для нашего генотипа надо хотя бы 5 раз в неделю. хотя я не врач конечно. главное настрой! а таблеток сколько в день прописали? когда начинаешь? будем держать кулочки! ведь твой успех - другим надежда!

-- 06 июн 2011 16:20 --

ну все таки за свой счет будешь?

[Mama Ira]

Точно-точно, все держим кулачки! Легких побочек! Быстрого и устойчивого минуса!

[Пулька]

Mama Ira
ну вот нам с вашим сыночком пример будет

[Mama Ira]

Особо хотел бы сказать, что в этом году выделены значительные деньги на лечение вирусных гепатитов «В» и «С». Сейчас мы будем разрабатывать порядок оказания медицинской помощи больным гепатитами. Прежде всего есть забота о том, что бы дорогостоящее лечение получили дети. Нужно не забыть при этом медработников и тех пациентов, которые в силу разных причин страдают данным заболеванием.

Это Янин написал в своем ЖЖ. Кстати, Ганкина тоже что-то говорила, про то, что выделяются деньги. Детям, и на человек 100 взрослых. Может хоть кто получит.

[Пулька]

Mama Ira
в любом случае Вы вперед получите. на вас и будем ориентироваться! за Ваши мытарства должно быть вознаграждение

[Рыжуля]

Про деньги которые якобы выделятся, мне пришло письмо с минздрава России, что только для тех у кого ещё и вич вкомплексе с геп С ((((я ндеюсь что всё будет хорошо!!, и у вас и у меня))))

[Mama Ira]

Про деньги которые якобы выделятся, мне пришло письмо с минздрава России, что только для тех у кого ещё и вич вкомплексе с геп С ((((я ндеюсь что всё будет хорошо!!, и у вас и у меня))))

У меня такими отписками уже можно стены оклеивать. Нееет, Ганкина прямо говорила, что дают деньги. Сказала, что пролечат детей и несколько взрослых возьмут, которые еще с 1995 года ждут терапии. А вообще конечно основная надежда на возобновление нацпроекта. Иначе основную массу людей не вылечить. Мне так кажется...

[Пулька]

которые еще с 1995 года ждут терапии

ААААА! это же они уже 16 лет ждут :]08

[Mama Ira]

Ждали видимо 2-го фиброза. Да вообще дурдом! Надо сначала, чтобы печень отвалилась, чтобы тебе терапия была показана.

[Kolibri]

Привет!
Сижу трясусь, сегодня же к Ганкиной иду, честно страшно
Еще здесь про Аптеку Счастья написали, я тоже в ней брала Пегинтрон, через Махинову, кстати, Ребетол в АС существенно дороже чем в других. Короче, одна мафия, я расстроена.
Фиброскан только за деньги делают? Где делают фиброскан?

[Mama Ira]

Kolibri, удачи! Фиброскан нам делали в Центре СПИД. Мы вроде тоже через Махинову брали. Одна мафия, точно. Напиши, что скажут. Может сегодня тебе повезет, Н.Ю. в настроении будет, так хоть может поспрашиваешь чего. Удачного посещения!

[Пулька]

Фиброскан только за деньги делают? Где делают фиброскан?

в центре спид. платно 700 с лишним руб.

Ребетол в АС существенно дороже чем в других.

Сколько?
вот тебе и СЧАСТЬЕ! а если в других аптеках поузнавать

[Рыжуля]

мне делали фиброскан в Центре Спид за 400 руб, месяц назад. без всякой очереди , доктор Чубаров за ручку отвёл))))

[Kolibri]

Сходила! Больше боялась, Н.Ю. нормально общалась, все по-делу.
На Фиброскан записали на конец июня, цену сказали 630р.
На счет моего не ответа на терапию Пегинтроном, Н.Ю. посоветовала подождать Ингибитор и им попробовать полечится. Теперь, интересное для не ответчиков, Mama Ira Н.Ю. мне сказала, что Центр Спид подавал заявку в минздрав о проведении испытаний этой терапии с ингибитором и возможно будет набираться группа испытуемых, для которых эта терапия будет бесплатно. Спросила о реальности попадания в эту группу, она сказала что возможно, хотя народу очень много кому это нужно.
Разница в ст-ти, насколько помню ок. 1000.

[Mama Ira]

Немного не поняла про разность в стоимости. Это про что? Если бесплатно.

[Kolibri]

Ребетол в Аптеке Счастья дороже на 1000 р. чем в др. аптекой
Осенью должен появиться новый препарат для лечения, кот. должен будет пройти сертификацию в России. Центр Спид подал заявку в минздрав по проведению испытаний этого препарата. Будет набираться группа, в кот. будут набирать не ответчиков и испытывать этот препарат, испытания для испытуемых будет бесплатно. Наверное, коряво пишу, но написала как поняла. Как сказала Н.Ю. новый препарат более токсичный. Короче, надо на форуме почитать об этом препарате.

[Пулька]

Ребетол в Аптеке Счастья дороже на 1000 р. чем в др. аптекой

это я вопрос задавала. ага. что-то круто! :]08
Kolibri
группа только из неответчиков? что токсичен - страшненько!

-- 07 июн 2011 21:44 --

цену сказали 630р.

ага мне тоже 630 сказали, а не 700. сейчас в блокноте глянула - записывала

[Kolibri]

Пулька, честно не знаю для не ответчиков или не только, ЦС из минздрава еще не поступал ответ, включат ли их ЦС в эти испытания/программу, так что писать красноярцам в минздрав и др. органы власти о выделении ср-в на проведение Противовирусной терапии необходимо.
Про ребетол сами в шоке были, сразу так противненько стало.

[Mama Ira]

Про ребетол сами в шоке были, сразу так противненько стало.

Да уж, только ленивый не пытается на свой кусок хлеба ложку икры за наш счет добыть. Противно, не то слово. Да еще сколько подделок сейчас. Вот это страшно. Можно столько денег вбухать, и пить себе спокойненько хорошо, если безвредный мел. Интересно, есть какие фармфирмы, которые могут продать оптовую партию по соответствующей цене? Можно объединяться с кем-то же.
Кстати, вчера мельком в автобусе ухватила хвост красноярских новостей, что Янин сказал, что выделено 300 млн. на лечение вирусных гепатитов, и будет программа разрабатываться в крае по финансированию лечения. Может и действительно добьется чего. Если не снимут раньше. У нас во власти как-то не сильно любят тех, кто людям помогает.