Красноярцы, помогите новичкам! Пожалуйста!

Гепатологические центры, клиники, гепатологи. Льготное и бесплатное лечение.

Модераторы: baranka, Модераторы

Аватара пользователя
Пулька
.
.
Сообщения: 1344
Зарегистрирован: 18 май 2011, 04:47
Генотип: 1b
Откуда: Красноярск
Возраст: 41

Re: Красноярцы, помогите новичкам! Пожалуйста!

Сообщение: # 1276233Сообщение Пулька
04 июн 2011, 05:30

Так вот я о чем и говорю! эх! нигде простому люду нет пути. ну а у студентов-медиков разве нет никаких льгот по этому делу? мне кажется вообще кощунство отказывать будущему медику :]71
ПВТ с 22.07.11 Реаферон 3 млн к/д + рибы 1000
до ПВТ 5 на 10*6 МЕ/мл
12 недель - 840 МЕ/мл
16 недель - 4000 МЕ/мл
Пегасис 180 + рибы 1000
24 недели - 5000 МЕ/мл
Терапия закончена, ищу вариант выжить!

Аватара пользователя
Mama Ira
,
,
Сообщения: 243
Зарегистрирован: 02 июн 2010, 05:44
Генотип: 1b
Откуда: Красноярск
Возраст: 53

Re: Красноярцы, помогите новичкам! Пожалуйста!

Сообщение: # 1276234Сообщение Mama Ira
04 июн 2011, 05:36

Мы платники, бесправные. :D Ничего не у кого не дрогает и не екает, я когда к Новикову пошла на прием, мне там открытым текстом сказали "мы не можем расходовать средства страны на кого попало". Не вру! Слово в слово! Я даже не нашлась что сказать. Как будто я лечение просила для сомалийского пирата, а не для гражданина нашей страны. :]54

Аватара пользователя
Пулька
.
.
Сообщения: 1344
Зарегистрирован: 18 май 2011, 04:47
Генотип: 1b
Откуда: Красноярск
Возраст: 41

Re: Красноярцы, помогите новичкам! Пожалуйста!

Сообщение: # 1276235Сообщение Пулька
04 июн 2011, 05:49

Mama Ira писал(а):мы не можем расходовать средства страны на кого попало
:]08 капец! интерено куда он их расходует не куда попало! меня бы вообще послал наверное. итак уже ничего от нашего госудаства не требуешь - ни жилья молодой семье, ни садик ребенку. сам проблемы решаешь. а если они нас еще чем-нибудь заразят! слов нет!
ПВТ с 22.07.11 Реаферон 3 млн к/д + рибы 1000
до ПВТ 5 на 10*6 МЕ/мл
12 недель - 840 МЕ/мл
16 недель - 4000 МЕ/мл
Пегасис 180 + рибы 1000
24 недели - 5000 МЕ/мл
Терапия закончена, ищу вариант выжить!

Аватара пользователя
Mama Ira
,
,
Сообщения: 243
Зарегистрирован: 02 июн 2010, 05:44
Генотип: 1b
Откуда: Красноярск
Возраст: 53

Re: Красноярцы, помогите новичкам! Пожалуйста!

Сообщение: # 1276237Сообщение Mama Ira
04 июн 2011, 05:59

Да там вообще история отдельная. Я с этим Новиковым раньше работала долго вместе, он у нас был руководителем театра самодеятельного. Вообще мировой мужик был. Ну я и пошла к нему. В надежде, что вспомнит и может хоть чем поможет. Он меня вспомнил. И не помог. :]05 Я просила хоть с одним вариантом помочь - а) бесплатная терапия, б) кредит беспроцентный на терапию, в) посодействовать в переводе ребенка на бюджетное место в университете (к тому времени уже много освободилось мест, "позвоночные" все побросали институт к тому времени). Так что ничего у них нигде не екает, совесть и сердце у них отнимают в обмен на депутатский мандат и место у бюджетной кормушки.

Аватара пользователя
Рыжуля
,
,
Сообщения: 314
Зарегистрирован: 01 май 2011, 17:43
Генотип: 1
Возраст: 38

Re: Красноярцы, помогите новичкам! Пожалуйста!

Сообщение: # 1276286Сообщение Рыжуля
04 июн 2011, 09:02

всем здрасте я из Красноярска, могу рассказать если комуинтересно про центр Спид и про лечение короткими, реаферон, очень дёшево, инфекционист утверждает что вылечит мой 1 генотип
геп с узнала в 2010 году во время беременности. ПВТ с 4.07.11 реаферон 3млн три раза в неделю+ рибаверин 800 ежедневно. с11.07.11 реаферон 3млн.ежедневно+рибаверин1000, с марта уколы через день
4,13,34,46 -
уверенно идём вперёд

Аватара пользователя
Пулька
.
.
Сообщения: 1344
Зарегистрирован: 18 май 2011, 04:47
Генотип: 1b
Откуда: Красноярск
Возраст: 41

Re: Красноярцы, помогите новичкам! Пожалуйста!

Сообщение: # 1276464Сообщение Пулька
04 июн 2011, 16:16

Trfnthbyf
Привет, земляк. У нас тут тоже 1В. к кому ходишь и какую схему прописали. колись! я тоже хочу короткими рискнуть. на Пеги денег нема!
ПВТ с 22.07.11 Реаферон 3 млн к/д + рибы 1000
до ПВТ 5 на 10*6 МЕ/мл
12 недель - 840 МЕ/мл
16 недель - 4000 МЕ/мл
Пегасис 180 + рибы 1000
24 недели - 5000 МЕ/мл
Терапия закончена, ищу вариант выжить!

Аватара пользователя
Рыжуля
,
,
Сообщения: 314
Зарегистрирован: 01 май 2011, 17:43
Генотип: 1
Возраст: 38

Re: Красноярцы, помогите новичкам! Пожалуйста!

Сообщение: # 1276837Сообщение Рыжуля
05 июн 2011, 08:27

Привет, меня зовут Катя. узнала что болею во время беременности, шок по другому и не скажешь. направили к инфекционисту , в местной полик-ке, он сказал родишь-вылечимся!!!, ездила на консультации в центр Спида и в 20, только разводят руками, шансов говорят на коротких почти нет....А Бирюков (инф-ст 8 полик-ке) назначает реаферон 5млн три раза в неделю+рибавирин+фосфоглив. делает ставку на то что вирусная нагрузка небольшая 1,63*10*5. вот торопит с началом, а у меня две прблемы. 1.рёбёнок на грудном,надо отлучать 2. АЛТ =300!!! пью фофоглив, начинать буду в конце июня, вся надежда на чудо. А ещё этот доктор говорит про пеги, что их фарм компании ведут плитику. т.е. навязывают народу, кому суждено вылечиться, тот и короткими вылечиться, даже если придёться колоть каждый день!!! Посмотрим что будут.Из своего опыта : обращалась к президенту, письмо перенаправили((( в минздрав, от туда пришёл ответ, о том что в этом году не предусмотрено лечение геп С, только если есть вич, тогда пожалуйста, посоветовали обратиться в край здрав,от туда отказ.(((( писала Добровольской депутату, ответ -разбираемся,ждите....
геп с узнала в 2010 году во время беременности. ПВТ с 4.07.11 реаферон 3млн три раза в неделю+ рибаверин 800 ежедневно. с11.07.11 реаферон 3млн.ежедневно+рибаверин1000, с марта уколы через день
4,13,34,46 -
уверенно идём вперёд

Аватара пользователя
Пулька
.
.
Сообщения: 1344
Зарегистрирован: 18 май 2011, 04:47
Генотип: 1b
Откуда: Красноярск
Возраст: 41

Re: Красноярцы, помогите новичкам! Пожалуйста!

Сообщение: # 1276922Сообщение Пулька
05 июн 2011, 12:38

Trfnthbyf
Привет. Я тоже Катя. У меня тоже обнаружили во время беременности. только у меня замершая была. АЛТ, АСТ, как и вся биохимия - в норме. фиброскан буду делать. хочу все-таки второго ребенка родить. но если врач скажет начала лечится - буду начинать короткими. так как денег нет. на учет конечно встану в центр спид, но надежды сама понимаешь - нет. Почитала форум. люди пишут что вполне короткие могут конкурировать по эффективности с длинными. неудобство - каждый день колоть. побочки могут и от пегов быть. все индивидуально. поэтому думаю попробовать стоит. попаду на прием еще не скоро, но буду беседовать в русле приминения коротких. так что давай дерзай! фиброскан делала? АЛТ конечно повышенные. тянуть дальше не надо. скажи кто у тебя врач? ничего что на ты? раз уж мы Кати обе :D пиши как проходит твое лечение, потому что я следующая. у меня тоже 1 генотип. а то что врачи пеги пиарят - оно и понятно - имеют с этого
ПВТ с 22.07.11 Реаферон 3 млн к/д + рибы 1000
до ПВТ 5 на 10*6 МЕ/мл
12 недель - 840 МЕ/мл
16 недель - 4000 МЕ/мл
Пегасис 180 + рибы 1000
24 недели - 5000 МЕ/мл
Терапия закончена, ищу вариант выжить!

Аватара пользователя
Рыжуля
,
,
Сообщения: 314
Зарегистрирован: 01 май 2011, 17:43
Генотип: 1
Возраст: 38

Re: Красноярцы, помогите новичкам! Пожалуйста!

Сообщение: # 1277027Сообщение Рыжуля
05 июн 2011, 16:49

приятно познакомиться))), фиброскан делала , всё ок=0, но тоже говорят без биопсии всё непонятно((( в центе была у доктора Чубарова,нормальный мужик, а вот лечит меня Бирюков он инф-ст в 8 пол-ке. Желаю тебе удачно посетить доктора, мой врач говорит ,что лучше сначала вылечиться, т.к похоже ребёнок мой заражён тоже ;]20 ,антитела обнаружены, АЛт повышено, ПЦР пока не делали, все волосы на голове уже выпали от переживаний(((. отписывайся как и что у тебя, я в свою очередь тоже буду писать
геп с узнала в 2010 году во время беременности. ПВТ с 4.07.11 реаферон 3млн три раза в неделю+ рибаверин 800 ежедневно. с11.07.11 реаферон 3млн.ежедневно+рибаверин1000, с марта уколы через день
4,13,34,46 -
уверенно идём вперёд

Аватара пользователя
Пулька
.
.
Сообщения: 1344
Зарегистрирован: 18 май 2011, 04:47
Генотип: 1b
Откуда: Красноярск
Возраст: 41

Re: Красноярцы, помогите новичкам! Пожалуйста!

Сообщение: # 1277331Сообщение Пулька
06 июн 2011, 02:36

Trfnthbyf
Ребенок необязательно заражен. антитела сначала сохраняются. так что раньше времени себя не ешь! агаотпишусь обязательно. ты когда теру начнешь - пиши лекарства какие, где берешь. мне все интересно
ПВТ с 22.07.11 Реаферон 3 млн к/д + рибы 1000
до ПВТ 5 на 10*6 МЕ/мл
12 недель - 840 МЕ/мл
16 недель - 4000 МЕ/мл
Пегасис 180 + рибы 1000
24 недели - 5000 МЕ/мл
Терапия закончена, ищу вариант выжить!

Аватара пользователя
Mama Ira
,
,
Сообщения: 243
Зарегистрирован: 02 июн 2010, 05:44
Генотип: 1b
Откуда: Красноярск
Возраст: 53

Re: Красноярцы, помогите новичкам! Пожалуйста!

Сообщение: # 1277337Сообщение Mama Ira
06 июн 2011, 03:32

Девочки, короткими каждый день колоть по стоимости практически как пеги выходит. Ручка на 3 раза стоит около 10-ки. Ну и считайте. Сорри, что вклиниваюсь. :]53 Это я про Интрон А. А реаферон сколько стоит? Он дешевле?

Аватара пользователя
Пулька
.
.
Сообщения: 1344
Зарегистрирован: 18 май 2011, 04:47
Генотип: 1b
Откуда: Красноярск
Возраст: 41

Re: Красноярцы, помогите новичкам! Пожалуйста!

Сообщение: # 1277345Сообщение Пулька
06 июн 2011, 04:23

Mama Ira писал(а):Это я про Интрон А.
он самый дорогой, потому что производство США. остальные препараты дешевле значительно. так что шанс есть попробовать пролечиться подешевле. У меня к вам такой вопрос: у вас побочка у сына была на рибы или на интерферон, который вы кололи?
ПВТ с 22.07.11 Реаферон 3 млн к/д + рибы 1000
до ПВТ 5 на 10*6 МЕ/мл
12 недель - 840 МЕ/мл
16 недель - 4000 МЕ/мл
Пегасис 180 + рибы 1000
24 недели - 5000 МЕ/мл
Терапия закончена, ищу вариант выжить!

Аватара пользователя
Mama Ira
,
,
Сообщения: 243
Зарегистрирован: 02 июн 2010, 05:44
Генотип: 1b
Откуда: Красноярск
Возраст: 53

Re: Красноярцы, помогите новичкам! Пожалуйста!

Сообщение: # 1277346Сообщение Mama Ira
06 июн 2011, 04:37

На рибы. Интерферон - он же только иммунитет стимулирует. А вирусяку травят рибы. Они и вызывают все. Побочки у нас были у-у-у! ;]20 Я вот и думаю, что может если бы не отменяли два раза рибы, может и ответ был бы. Пусть и не через 12 недель.

Аватара пользователя
Пулька
.
.
Сообщения: 1344
Зарегистрирован: 18 май 2011, 04:47
Генотип: 1b
Откуда: Красноярск
Возраст: 41

Re: Красноярцы, помогите новичкам! Пожалуйста!

Сообщение: # 1277347Сообщение Пулька
06 июн 2011, 04:45

Mama Ira
Ну а цена как понимаю - это в основном интерфероны. рибы есть дешевые. может вы и на коротких пойдете. я сейчас читаю по форуму кто на каких пошел с 1 типом. поняда что их много, но по действию примерно одно и тоже
ПВТ с 22.07.11 Реаферон 3 млн к/д + рибы 1000
до ПВТ 5 на 10*6 МЕ/мл
12 недель - 840 МЕ/мл
16 недель - 4000 МЕ/мл
Пегасис 180 + рибы 1000
24 недели - 5000 МЕ/мл
Терапия закончена, ищу вариант выжить!

Аватара пользователя
Mama Ira
,
,
Сообщения: 243
Зарегистрирован: 02 июн 2010, 05:44
Генотип: 1b
Откуда: Красноярск
Возраст: 53

Re: Красноярцы, помогите новичкам! Пожалуйста!

Сообщение: # 1277349Сообщение Mama Ira
06 июн 2011, 04:55

У меня тоже были мысли попробовать короткими каждый день. Но пока, повторюсь, решили учебу закончить. Если, не дай бог, ухудшение здоровья будет, то тогда конечно. А пока показатели в норме, фиброза нет. У Кати-то конечно. АЛТ -300! Ужас!
Вот опять же - врач врачу рознь. У меня уже прямо впечатление складывается, что нас вынуждают лечиться за свой счет и пегами. На прием приходим, первый вопрос: "Вы не надумали лечиться?". Ах нет, ну тогда до свидания. Ну как тут не поверить, что у них с представителями фармкомпаний мир, дружба, жувачка? ;]

Аватара пользователя
Арин
Хари Мата
Хари Мата
Сообщения: 23973
Зарегистрирован: 02 авг 2006, 14:19
Генотип: 1b
Откуда: та сторона, где ветер (с)

Re: Красноярцы, помогите новичкам! Пожалуйста!

Сообщение: # 1277350Сообщение Арин
06 июн 2011, 05:03

Mama Ira писал(а):Ну как тут не поверить, что у них с представителями фармкомпаний мир, дружба, жувачка?
А что, кто-то сомневается? :]82
2004 - обн.
2007, 2009: фиброз I
2011: фиброз III
c 09.2011, три месяца: фалдапревир (BI 201335), пегасис, рибавирин
далее: пегасис, рибавирин
с 10.2011: минус
2016: фиброз I

Аватара пользователя
Пулька
.
.
Сообщения: 1344
Зарегистрирован: 18 май 2011, 04:47
Генотип: 1b
Откуда: Красноярск
Возраст: 41

Re: Красноярцы, помогите новичкам! Пожалуйста!

Сообщение: # 1277352Сообщение Пулька
06 июн 2011, 05:08

Mama Ira писал(а):Ну как тут не поверить, что у них с представителями фармкомпаний мир, дружба, жувачка?
так вот я тоже думаю. видит - ходите, проверяетесь. вон из кожи вылезете, чтоб сына вылечить. Я думаю мне тоже будут впаривать пеги (типа каждый день колоть - это ужас! да еще и тип наш неблагополучный) буду схему требовать короткими. почему я еще платно хочу сходить к разным врачам. чтоб мнение послушать, в том числе тех кто не заинтересован во мне - я же все равно пойду на лечение к врачу бесплатно (хоть и за свой счет) Если Тихонова настоит на пегах. и в центре Спид тоже. пойду опять к Масленниковой за схемой. у нас был с ней разговор, что если денег нема. можно короткими. в общем сижу как на иголках - жду приема
ПВТ с 22.07.11 Реаферон 3 млн к/д + рибы 1000
до ПВТ 5 на 10*6 МЕ/мл
12 недель - 840 МЕ/мл
16 недель - 4000 МЕ/мл
Пегасис 180 + рибы 1000
24 недели - 5000 МЕ/мл
Терапия закончена, ищу вариант выжить!

Аватара пользователя
Mama Ira
,
,
Сообщения: 243
Зарегистрирован: 02 июн 2010, 05:44
Генотип: 1b
Откуда: Красноярск
Возраст: 53

Re: Красноярцы, помогите новичкам! Пожалуйста!

Сообщение: # 1277353Сообщение Mama Ira
06 июн 2011, 05:09

:-) Да нет. Просто не могу человека обвинять не имея конкретных доказательств. Но терзают смутные сомнения, терзают. :D

Аватара пользователя
Рыжуля
,
,
Сообщения: 314
Зарегистрирован: 01 май 2011, 17:43
Генотип: 1
Возраст: 38

Re: Красноярцы, помогите новичкам! Пожалуйста!

Сообщение: # 1277386Сообщение Рыжуля
06 июн 2011, 09:13

по поводу реаферона+рибаверин+фосфоглив=10 тыс в месяц, при условии что колоть 3 раза в неделю, а пегами 40 получается, Даже если короткими колоть каждый день всё равно получатся дешевле вполовину! Пулька ты можешь бесплатно посещать гапатологов в центре и в 20 больнице, берёшь у своего иф-та направление и вперёд!!!
геп с узнала в 2010 году во время беременности. ПВТ с 4.07.11 реаферон 3млн три раза в неделю+ рибаверин 800 ежедневно. с11.07.11 реаферон 3млн.ежедневно+рибаверин1000, с марта уколы через день
4,13,34,46 -
уверенно идём вперёд

Аватара пользователя
Пулька
.
.
Сообщения: 1344
Зарегистрирован: 18 май 2011, 04:47
Генотип: 1b
Откуда: Красноярск
Возраст: 41

Re: Красноярцы, помогите новичкам! Пожалуйста!

Сообщение: # 1277403Сообщение Пулька
06 июн 2011, 10:07

Trfnthbyf
да я уже записана в центре спид, но только на 21.06 :]08 конечно если лечится буду - хоть консультация врача бесплатно. и на этом спасибо. А тебе уже схему выписали? 3 раза в неделю немало? или это врач тебе сказал?

-- 06 июн 2011 16:08 --

а реаферон уже узнавала сколько стоят?

-- 06 июн 2011 16:09 --
Trfnthbyf писал(а):рибаверин
- 193 руб за 30 шт
ПВТ с 22.07.11 Реаферон 3 млн к/д + рибы 1000
до ПВТ 5 на 10*6 МЕ/мл
12 недель - 840 МЕ/мл
16 недель - 4000 МЕ/мл
Пегасис 180 + рибы 1000
24 недели - 5000 МЕ/мл
Терапия закончена, ищу вариант выжить!

Ответить

Вернуться в «Где лечим гепатит? Как получить льготное или бесплатное лечение?»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей