***А мы отказались от терапии!

[Игорь Александров]

Привет,всем! Я тоже отказался от терапии.Лечился пегасис+ребоверин(копегус) по Швецарской теме.Лечился всего пару месяцев,и думал умру!!! Лучше вообще ничего делать не буду,чем такую терепию!!!! Сейчас только на гомеопатии,уколы Гепар компазитум,и укол Искадора в неделю.Чувствую себя отлично!!! И кто что бы не говорил,для меня думаю это выход! Лечить подобное подобным! С уважением ко всем присутствующем!!!

[emerald]

Лечился всего пару месяцев,и думал умру!!!

Зря ты бросил. Пара месяцев обычно период адоптации, потом было бы намного легче. Во всяком случае сколько на форруме людей , которые прошли терапию, а порой и две ( МОЙ ИМ ПОКЛОН ) и ничего , не умерли.
Зато теперь ведут полноценный образ жизни без всяких там ограничений и условностей.

[mause]

Я тоже боюсь лечиться.В 53 года рискованно.Хотя Блохина не против,считаем выбор за мной. Пробы увеличены в 4 раза.Вирусная нагр.2,1 на 10*5.

[Арин]

Пробы увеличены в 4 раза

это алт, аст?
вирусная нагрузка не показатель.
биопсия или фибросканирование делали?

[Lsan]

вирусная нагрузка не показатель.

Если в 4 раза повышены трансаминазы, то наличие серьезных проблем и без биопсии понятно.

[Арин]

в 4 раза повышены трансаминазы, то наличие серьезных проблем и без биопсии понятно

но ведь не обязательно повышение транс от вирусного гепатита

[Lsan]

А есть другие серьезные причины?

[den74]

Думаю дело в подходе:) От птичьего гриппа прививаться не бегали те кто ПВТ проводит? Мнительность... мда.
Уверяю вас, если анализы в порядке и вы не дамажите свой организм токсинами - ПВТ зло! Стать добровольно инвалидом... Попозже соберусь с мыслями и изложу свою тактику борьбы/сдерживания с геп С. Поверьте, есть масса способов и приемов, применение которых не только затормозит развитие болезни, но и полностью остановит активный процесс, а в латенте он пусть плаввает:)
Правила просты и многие их знают - осталось только их соблюдать и не париться - ожидание смерти хуже самой смерти. Если мысль материальна (что в последнее время уже доказано), то вера в благополучный исход уже 50% успеха, причем приминимо это к любому заболеванию. Бороться за жизнь надо!

[Михалыч]

Думаю дело в подходе:) Поверьте, есть масса способов и приемов, применение которых не только затормозит развитие болезни, но и полностью остановит активный процесс, а в латенте он пусть плаввает:)

+100 за оптимизм....а по поводу массы способов, то думаю, массы может нет, но определенные мероприятия есть ....
Собирайтесь с мыслями, очень хочется вас выслушать

[Valensiya]

Я к вам! а то хожу по сайту и чувствую себя какой-то "отсталой")), потому как все лечатся или уже вылечились, или планируют, а я ни то ни другое ни третье!) Не лечусь, потому как врачи не советуют. Я пока слушаюсь.
У меня генотип 1в , фиброз 0.

У меня такая же история. Пока что не лечусь. Хотя очень хочется чтобы этой дряни у меня не было

[Аэлита]

ожидание смерти хуже самой смерти. Бороться за жизнь надо!

Согласна на все 100%! Поделитесь своими соображениями - это интересно.

[Azad]

Друзья,

Я тоже отказался от ПВТ и уже больше года являюсь носителем вируса С. ( генотип 1 B). Я прекрасно себя чувствую , редко устаю, занимаюсь спортом ,много путешествую...
Знаете, порой ,я вообще забываю про вирус за исключением того времени когда надо сдавать анализы (трансы у меня в полном порядке, фиброз не проверял пока)
После выявления маркеров ГепСа я побывал у лучших гепатологов Европы (в частности Германии) и Вы знаете я был ну просто удивлен, тем, как просто там относятся к этому вирусу. Там давно выявили и определили,что наличие вируса в крови –это еще далеко не означает наличие болезни, а без ее отсуствия и лечить то нечего! Да и вероятность воспаления болезни не велика ,если соблюдать определенные правила...
Тут у нас СМИ (включая инет русурсы) сделали из вируса монстра,а инфицированых –обреченными, а вот на западе они живут долгой и полноценной жизнью и помирают совсем от других болячек.
Интересно, неправда ли, там в большенстве случаев, даже при других генотипах (2,3) терапию не назначают.. Это может произойти только если появляются симптомы гепатита С. (устойчивое повышение трансминаз и т.д).
Если у человека стабильное количество вируса в крови и не происходят опасные изменения в печени, лечение начинать не следует. Показаниями к нему являются зафиксированное лабораторными анализами размножение вируса и фиброз (процесс замещения клеток печени соединительной тканью, который в продвинутой стадии называется циррозом).
Наряду с тем ,что пока нет существенных научных доказательств насколько вредны препараты используемые при ПВТ, нет и никакой гарантии на сохранения иммунной системы и здоровья в целом.
Я лично отказался от алкоголя (от которого цирроз может развиться и без всяких вирусов) и солений, меньше стал проводить время под солнцем ,а также сменил агрессивный спорт (карате) на более умеренный (плаванье). Считается ,что черезмерные нагрузки вредны для печени.

Интересная картина непрвда ли ? У одних людей иммунная система сама справляется с вирусом (15-20%), у других он десятилетиями живет в организме и не повреждает печень, а у других болезненные процессы приводят к печальным последствиям.

Все индивидуально господа ! Главное не стоит паниковать, больше позитива !!! Жизнь прекрасна и с Гепсом в крови !!!

[Lelka]

Да... Картина привлекательная.. А Волга впадает в Каспийское море...

[ОляД]

Любая информация - это просто информация....решение принимает каждый для себя сам...

[Крокодил]

Azad

поддерживаю
плакать хочется, когда люди 1 генотипа с нулевым фиброзом и нормальной биохимией лечатся, потому что так сказал врач

[den74]

Может потереть все? Зачем стараться? Был бы модером перенес бы тему.
Вообще складывается впечатление, что форма для вас важнее содержания.
Замечание верное, простите не разобрался что у вас тут куда:)
Вобщем и эту тему подвязываю - никому здесь это не нужно:)

Я отказывался от терапии много лет - это по теме. Телефон оставить?
15 лет с гепычем - сейчас думаю пролечиться, хотя сомнения не оставляют..
Короче bb/

! Перенесла тактику борьбы в отдельную тему.
Обсуждения о переносе прошу вести в Обсуждениях сайта и форума.
Всего доброго, Арин

[rapira]

Друзья,
(трансы у меня в полном порядке, фиброз не проверял пока)

Показаниями к нему являются зафиксированное лабораторными анализами размножение вируса и фиброз

а почему вы полагаете что у вас нет фиброза?
размножение вируса и есть пцр+

[Валюшка]

Сейчас звонили из МОНИК, подошла очередь на терапию. Ждала год, но сейчас отказалась. Много передумала, нет, не убить мне мой 1 б короткими, да еще 3 раза в неделю. Лицемерие все это, тогда бы объявили, что все областные деньги тратятся только на 3-й генотип, даже в захолустье не лечат 1-й по такой схеме.

[Venera]

Валюшка
не знаю,что тебе сказать..как поддержать.Мне мой первый и странный доктор предлагал вообще дикую схему,1b -3 месяца..правда с оговоркой,что рекомендутся 6 мес.,но он считает,что пегами-3 достаточно...живу в Захолустье Будем с тобой есть овес и расторопшу..а там глядишь ..и нов.лекарства придумают,или эти подешевеют.

[Valeri]

Валюшка
А мне не звонят почему-то -сказали в конце января ,я уже думаю может я пропустила звонок,может номер неправильный дала