Форум на Остановке...

stv123, А какую цель ты преследовал добавляя рибы?

Dav писал(а): ↑02 май 2018, 21:48А какую цель ты преследовал добавляя рибы?

я стартовал без знания фиброза. Пошел по максимально мощной схеме(на тот момент).

DENIS1981,

DENIS1981 писал(а): ↑13 апр 2018, 09:37только

Nessi,

Nessi писал(а): ↑13 апр 2018, 09:38долго

Нет. К нему появляется устойчивость. Следующий-Лед.
Самый действенный сейчас Соф+Вел. Мужу при Г1 назначили.

DENIS1981 писал(а): ↑13 апр 2018, 09:41новые

За 830 $ взяли Cipla. С комиссиями и подскочивщим курсом вышло 54650 тыров.

InnaInna,
Не могу уловить мысль в цитатах)
Что за "только" и "долго" от разных лиц?

Nessi,

Nessi писал(а): ↑05 май 2018, 10:27Не

Как-то так у меня вставляются цитаты... наверное, я что-то не так делаю? Не разобралась ещё толком.

Nessi писал(а): ↑11 апр 2018, 19:49 А между тем в Париже...

Что это значит?

oborotbolta писал(а): ↑13 май 2018, 16:16 Что это значит?

oborotbolta, viewtopic.php?p=2512768#p2512768

oborotbolta писал(а): ↑13 май 2018, 16:16значит

Мне вот последнее интересно - я правильно поняла, что пациентов с декомпенсацией кто-то предлагает лечить солфвел 24 + рибы! А как де насчет противопаказания рибов при декомпенсации??

ЕленаР писал(а): ↑13 май 2018, 20:16пациентов с декомпенсацией кто-то предлагает лечить солфвел 24 + рибы! А как же насчет противопаказания рибов при декомпенсации??

Видел ссылку на испытания для пациентов с декомпенсацией тут https://ilc-congress.eu/wp-content/uplo ... k-2018.pdf на 41 странице. Там софвел с рибами только на 12 недель



The efficacy and safety of sofosbuvir with a next-generation NS5A inhibitor, velpatasvir, were assessed in DAA-naïve Child-Pugh B patients who were randomised to receive 12 weeks with or without ribavirin or 24 weeks [10]. The highest SVR rates were observed in patients treated for 12 weeks with ribavirin. In genotype 1 patients, 94% and 100% of genotype 1a and 1b patients achieved an SVR, respectively. In the 13 patients with genotype 3 infection treated for 12 weeks and with ribavirin, the SVR rate was high (85%) but not optimal. For the other genotypes, the number of patients was small, but the SVR rate was 100% (Fig. 5). Based on these results, sofosbuvir, and the combination of sofosbuvir, velpatasvir and ribavirin for 12 weeks becomes the standard of care for patients with decompensated Child-Pugh B patients. Unfortunately, especially for genotype 3 patients, no arm of sofosbuvir, velpatasvir and ribavirin for 24 weeks was included in this study. Moreover, no data was available for Child-Pugh C patients. In summary, despite the availability of this option with ribavirin given for 12 weeks, Child-Pugh B patients infected with genotype 3, and Child-Pugh C patients remain difficult-to-cure patients.
- Эффективность и безопасность софосбувира с ингибитором NS5A следующего поколения, velpatasvir, оценивали у пациентов с DAA-наивным Child-Pugh B, которые были рандомизированы для получения 12 недель с или без рибавирина или 24 недели [10]. Самые высокие показатели УВО наблюдались у пациентов, получавших рибавирин в течение 12 недель. У пациентов с первым генотипом, 94% и 100% пациентов с генотипом 1а и 1б получали УВО соответственно. У 13 пациентов с инфекцией генотипа 3, обработанной в течение 12 недель и с рибавирином, показатель УВО был высоким (85%), но не оптимальным. Для других генотипов количество пациентов было небольшим, но показатель УВО составлял 100% (рис.5). Исходя из этих результатов, sofosbuvir и сочетание sofosbuvir, velpatasvir и ribavirin в течение 12 недель становится стандартом ухода за пациентами с декомпенсированными пациентами Child-Pugh B. К сожалению, особенно для пациентов с генотипом 3, в это исследование не было включено плечо софосбувира, velpatasvir и рибавирина в течение 24 недель. Более того, данные о Child-Pugh C не были доступны. Таким образом, несмотря на наличие этого варианта с рибавирином, данным в течение 12 недель, пациенты Child-Pugh B, инфицированные генотипом 3, и с Child-Pugh C остаются пациентами, которые трудно вылечиваются.

Очень краткая версия рекомов EASL 2018:
https://www.journal-of-hepatology.eu/ar ... 2019-1/pdf