Вопросы ZARNICA

Общение на тему Гепатита С, и других гепатитов.
Спроси совет у гепатитчиков со стажем.
Поделись своим опытом.

Модераторы: Vitek, bobcat2, VeraVEK, Werwert, Модераторы

Ответить
Аватара пользователя
zarnica
Сообщения: 13
Зарегистрирован: 06 окт 2019, 16:24
Генотип: 1b

Вопросы ZARNICA

Сообщение: # 2620661Сообщение zarnica
06 окт 2019, 16:39

Здравствуйте! Я новичок на форуме,прошу совета🙏У меня гепатит С с 2006 года,до этого ничем не лечилась,сейчас решила начать пвт индийскими дженериками и посетила для консультации гепатолога. Он меня стал очень жёстко от этого отговаривать,потому что препараты недостаточно исследованные,много побочных эффектов,можно от них умереть и мне с начальной стадией фиброза нет необходимости лечиться сейчас,а можно подождать,пока оригиналы в России подешевеют. Я прямо расстроилась 😴и ждать не особо хочется,и страшновато заниматься самолечением с неизвестными побочками🤔.А были ли реальные случаи летальных исходов от пвт индийскими дженериками и какие побочки?
Гепатит С с 2006 года.
Генотип 1b.
На начало ПВТ F1(6,3 кпа).
Вирусная нагрузка 1,8*10 в 6.
Алат-46, Асат-35.Терапия соф+лед,начало 15.10.2019.
Побочные эффекты-повышение АД, сердцебиение,бессоница.
Жду минуса.

EndRay
Модератор
Модератор
Сообщения: 18129
Зарегистрирован: 25 июн 2010, 15:38
Возраст: 54

Re: ППД-терапия: обсуждение, мнения, статьи ...

Сообщение: # 2620667Сообщение EndRay
06 окт 2019, 17:08

zarnica писал(а):
06 окт 2019, 16:39
А были ли реальные случаи летальных исходов от пвт индийскими дженериками
Были.
Но не "от", а "при". И не "индийскими дженериками", а "американскими оригиналами".
Грузия.
Но там пациенты были очень тяжёлые, изначально.

Аватара пользователя
СанСан
,
,
Сообщения: 669
Зарегистрирован: 27 мар 2019, 16:31

Re: ППД-терапия: обсуждение, мнения, статьи ...

Сообщение: # 2620668Сообщение СанСан
06 окт 2019, 17:11

zarnica, привет, не ходи больше к этому "гепатологу". Кроме как вреда, от этого очередного существа никчёмного ожидать ничего не стоит. Состав препаратов один и тот-же, что оригинальных, что дженериков. Любят наши недогепатологи бреда нагнать. Я тоже столкнулся с подобной особью :-)
В принципе, можно самостоятельно на терапию заходить, если нет никаких серьёзных заболеваний помимо гепатита. Для выбора препаратов нужно знать генотип вируса и степень фиброза печени.

Отправлено спустя 2 минуты 59 секунд:
Побочных эффектов минимум у дженериков, в отличии от навязываемых нашими врачами, интерферонов. Вот там и смертность, и побочки и неэффективность.Причём доказанная...
Геп С, 1b, F1
ПВТ 15.06.2019 - 06.09.2019
Препарат "Mpiviropack plus" Египет.
3 нед.ПЦР кач.250ме - минус
12 нед.ПЦР ультра 15ме - минус
Оак и Бак в норме
В ожидании УВО-12...

Аватара пользователя
zarnica
Сообщения: 13
Зарегистрирован: 06 окт 2019, 16:24
Генотип: 1b

Re: ППД-терапия: обсуждение, мнения, статьи ...

Сообщение: # 2620670Сообщение zarnica
06 окт 2019, 17:22

Спасибо,приободрили :-)

Отправлено спустя 6 минут 14 секунд:
А тут повернули так,что от этих препаратов умирают,потому что они не исследованы достаточно,поэтому наш Минздрав их не регистрирует и в Индии их разрешили производить только потому,что там много нищего больного населения😂
Гепатит С с 2006 года.
Генотип 1b.
На начало ПВТ F1(6,3 кпа).
Вирусная нагрузка 1,8*10 в 6.
Алат-46, Асат-35.Терапия соф+лед,начало 15.10.2019.
Побочные эффекты-повышение АД, сердцебиение,бессоница.
Жду минуса.

Аватара пользователя
Gunbarka
.
.
Сообщения: 1796
Зарегистрирован: 30 июл 2019, 21:36
Генотип: 3a
Откуда: СПб
Пол:

Re: ППД-терапия: обсуждение, мнения, статьи ...

Сообщение: # 2620671Сообщение Gunbarka
06 окт 2019, 17:46

zarnica, умирают от цирроза, который развивается от гепатита. У кого-то быстрее, у кого - то медленнее.
Побочек от препаратов абсолютно никаких нет, почти у всех. Оригиналы вряд-ли подешевеют, скорее наоборот)
Почитай форум, сколько людей поправилось. Задай вопрос в докторском. Удачи и здоровья! :]80
Геп С, 3а, F-4 (15,9 кПа)
АЛТ-108, АСТ- 60
🏁03.08.19💊 Velakast+Ribasure(Aprazer) 12 нед.
4нед+ (Алт,Аст - 21)
5нед+(60ме)
6нед+
8нед+
9нед <100ме
viewtopic.php?f=25&t=73599

Аватара пользователя
ЕленаР
......
......
Сообщения: 7540
Зарегистрирован: 14 окт 2016, 12:24
Генотип: Нет ужо
Откуда: Москва
Пол:
Возраст: 41

Re: ППД-терапия: обсуждение, мнения, статьи ...

Сообщение: # 2620674Сообщение ЕленаР
06 окт 2019, 17:51

zarnica писал(а):
06 окт 2019, 17:28
в Индии
Ну конечно, во всем мире лечат (и нищих, и богатых), только нас лечить не надо :]96
И вот такие персонажи "лечат" людей...страшно :]60
3а/в , Соф+Дак Египет, старт 14.12.16
F0-1, 2,5*10^4 МЕ/мл, АЛТ 73, АСТ35
2 нед (-) 15 ме
4 нед (-) 10 ме
8 нед (-) 10 ме
07.03.17 - финиш
УВО 2 года

Аватара пользователя
Gunbarka
.
.
Сообщения: 1796
Зарегистрирован: 30 июл 2019, 21:36
Генотип: 3a
Откуда: СПб
Пол:

Re: ППД-терапия: обсуждение, мнения, статьи ...

Сообщение: # 2620676Сообщение Gunbarka
06 окт 2019, 17:57

ЕленаР, привет! :]49
ЕленаР писал(а):
06 окт 2019, 17:51
только нас лечить не надо
Нас если всех лечить, потом пенсию придётся всем платить :-)
Геп С, 3а, F-4 (15,9 кПа)
АЛТ-108, АСТ- 60
🏁03.08.19💊 Velakast+Ribasure(Aprazer) 12 нед.
4нед+ (Алт,Аст - 21)
5нед+(60ме)
6нед+
8нед+
9нед <100ме
viewtopic.php?f=25&t=73599

EndRay
Модератор
Модератор
Сообщения: 18129
Зарегистрирован: 25 июн 2010, 15:38
Возраст: 54

Re: ППД-терапия: обсуждение, мнения, статьи ...

Сообщение: # 2620679Сообщение EndRay
06 окт 2019, 18:25

zarnica писал(а):
06 окт 2019, 17:28
они не исследованы достаточно,поэтому наш Минздрав их не регистрирует
Минздрав регистрирует лишь то, что ему приносят на регистрацию производители.
Индийские производители не могут принести в Россию свои дженерики потому, что, по условиям лицензии, эти дженерики не могут продаваться в Россию. Потому, что Россия считается развитой страной, с зажиточным населением, способным приобретать оригиналы. Которые в России прекрасно регистрируются Минздравом (исключая Харвони, которую, видимо, производитель не счёл нужным регистрировать в России).

Аватара пользователя
zarnica
Сообщения: 13
Зарегистрирован: 06 окт 2019, 16:24
Генотип: 1b

Re: ППД-терапия: обсуждение, мнения, статьи ...

Сообщение: # 2620680Сообщение zarnica
06 окт 2019, 18:33

Если бы мы были так богаты,то без проблем покупали бы оригиналы😂А так для меня цена на оригинальные препараты просто нереальная и вся надежда на Индию😁
ЕленаР писал(а):
06 окт 2019, 17:51
Ну конечно, во всем мире лечат (и нищих, и богатых), только нас лечить не надо :]96
И вот такие персонажи "лечат" людей...страшно :]60
И не говорите,не понимаю,как доктор может говорить,что лечиться не надо,а можно ждать год,два,три и больше,вдруг препараты подешевеют😂При том,что трансаминазы повышены и F1.
Гепатит С с 2006 года.
Генотип 1b.
На начало ПВТ F1(6,3 кпа).
Вирусная нагрузка 1,8*10 в 6.
Алат-46, Асат-35.Терапия соф+лед,начало 15.10.2019.
Побочные эффекты-повышение АД, сердцебиение,бессоница.
Жду минуса.

Werwert
Модератор
Модератор
Сообщения: 6112
Зарегистрирован: 05 ноя 2016, 12:06
Генотип: 1b сдох
Пол:

Re: Вопросы ZARNICA

Сообщение: # 2620761Сообщение Werwert
07 окт 2019, 11:10

zarnica писал(а):
06 окт 2019, 17:28
они не исследованы достаточно,поэтому наш Минздрав их не регистрирует
Наконец-то всё прояснилось: Минздрав заботится о нас. Ура! :]31
1b, F1
до пвт: АлАТ 17, АсАТ 19, билирубин 25,4
после пвт: АлАТ 8, АсАТ 13, билирубин 31
пвт с 28.11.2016 по 19.02.2017 соф+дак Египет
6нед (-) 60МЕ Инвитро
финиш (-) 60МЕ Инвитро
УВО48
дневник

Ответить

Вернуться в «Советы бывалых...»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей